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全反式维甲酸在实体瘤中临床应用进展: 2024年; 全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid,ATRA)是治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia)的临床首选药物。然而近年来大量研究表明,ATRA可通过抑制肿瘤干细胞的免疫逃逸效应以及促进髓源性抑制细胞的分化等机制来维持人体正常免疫微环境,进而增强化疗、靶向和免疫治疗药物在实体瘤中的疗效。该文就ATRA在实体瘤中的临床研究进展作一综述,为其进一步临床应用提供参考。; 阮聪钱佳佳杜琼杜琼孙晓敏翟青; 关键词：全反式维甲酸实体瘤肿瘤干细胞髓源性抑制细胞免疫调节

一种含有全反式维甲酸ATRA的药物组合物: 本发明涉及药物领域，更具体地涉及维甲酸及其衍生物联合免疫抑制剂在癌症治疗中的应用；具体的，公开了一种治疗肿瘤的药物组合物，所述药物组合物包括第一种活性成分：维甲酸及其衍生物，和第二活性成分为免疫抑制剂以及药学上可接受的载...; 程树群石洁孙居仙毛菲菲刘畅

全反式维甲酸对哮喘模型大鼠Th1/Th2平衡的影响: 2024年; [目的]观察不同剂量全反式维甲酸(All-trans retinoid acid,ATRA)对哮喘模型大鼠Th1/Th2平衡的影响。[方法]将SD大鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。对照组和模型组的大鼠给予生理盐水(10 mL/kg)灌胃,对低/中/高剂量组的大鼠,分别给予10 mg/kg、20 mg/kg和40 mg/kg ATRA灌胃,1次/d,持续1 w。观察各组大鼠的肺功能、肺组织匀浆液细胞因子水平、血Th1/Th2值及Notch通路的表达情况。[结果]中/高剂量组大鼠呼吸频率显著低于模型组(P<0.05);吸气流量、呼气峰流量和潮气量显著高于模型组(P<0.05);模型组、低/中/高剂量组肺组织匀浆液中的IgE、IL-4和IL-5水平依次降低,IFN-γ和IL-12水平依次升高;模型组Th1/Th2值显著高于对照组(P<0.05),ATRA治疗后Th1/Th2值较模型组均显著降低,剂量越高Th1/Th2值降低越明显;与对照组相比,模型组、低/中/高剂量组的Notch3、Delta1、Jagged1和Jagged2的mRNA和蛋白表达水平升高,且模型组高于低/中/高剂量组。[结论]ATRA可改善哮喘模型大鼠肺功能,调节Th1/Th2平衡,其机制可能与ATRA抑制Notch通路有关。; 林宏陈文锋; 关键词：全反式维甲酸 NOTCH信号通路 TH1/TH2

全反式维甲酸对多房棘球蚴原头节体外活性及生长的影响: 2024年; 目的探究全反式维甲酸(ATRA)对多房棘球蚴原头节体外活性及生长的影响。方法从保种沙鼠体内无菌剖取包囊,经过研磨、过滤、清洗获取活性良好的多房棘球蚴原头节。将原头节分为不同浓度ATRA组(10、25、50、100μmol/L组,添加对应终浓度的ATRA)、二甲基亚砜(DMSO)组(DMSO终浓度为0.1%)和空白组(加入等量完全培养基),共干预9 d,伊红染色后于显微镜下观察其活力和形态变化,计算原头节的存活率并绘制存活率曲线。将原头节与大鼠肝癌RH35细胞共培养5~6周,获得多房棘球蚴微囊泡后,使用不同终浓度ATRA (10、100μmol/L)干预微囊泡9 d,显微镜下观察其活力和形态变化,同时设置DMSO组和空白组。干预原头节48 h后,分别使用EdU细胞成像检测原头节EdU阳性率,使用半胱天冬氨酸蛋白酶-3 (Caspase-3)试剂盒检测原头节中Caspase-3相对表达量;干预原头节24 h后,活性氧(ROS)检测试剂盒测定各组原头节ROS水平。两组样品的比较采用独立样本t检验,不同浓度ATRA组与DMSO组差异比较采用单因素方差分析(ANOVA)。结果 10、25、50、100μmol/L组中的死亡原头节体积明显缩小,可被伊红染液染成红色,随着时间延长和药物浓度升高出现轮廓模糊、透光性减弱、小钩脱落增多等。第4天时,10、25、50、100μmol/L组原头节存活率分别为(87.33±4.90)%、(74.00±2.08)%、(64.33±2.03)%、(53.33±1.86)%,均低于DMSO组[(95.67±1.20)%](F=98.41,P <0.05);第9天时,10、25、50、100μmol/L组原头节存活率仅为(62.00±2.64)%、(36.33±2.52)%、(7.67±1.53)%、0,均低于DMSO组[(85.67±2.08)%](F=1 154.34,P <0.05)。不同浓度的ATRA与多房棘球蚴微囊泡共培养9 d时,随ATRA浓度的升高,囊泡生长缓慢,囊内结构逐渐浑浊;空白组和DMSO组的微囊泡生发层和角质层结构完整。EdU细胞成像可见不同浓度ATRA组均呈现红色及蓝色荧光,10、 25、 50、 100μmol/L组原头节的EdU阳性率分别为(51.63�; 葛宇飞徐刚张宏伟李江张永国孙红杨婧张示杰; 关键词：全反式维甲酸增殖活性活性氧

全反式维甲酸诱导综合征型唇腭裂小鼠模型的建立和分析: 2024年; 目的:建立综合征型唇腭裂小鼠模型并分析其表型特征。方法:采用灌胃法于孕鼠妊娠10.5 d(gestational days 10.5,GD10.5),以90 mg/kg的全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,atRA)或等量玉米油+二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)溶剂处理,GD14.5/GD17.5取胎鼠,行体视显微镜、石蜡包埋、切片、苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察胎鼠的全身及腭组织结构和发育情况;免疫荧光染色验证维甲酸受体(retinoic acid receptor alpha,RARα)在小鼠腭部及牙的表达情况。结果:实验组胎鼠出现腭裂、磨牙发育异常、肢体畸形、心肌致密化不全等表型。实验组RARα表达升高。结论:atRA诱导建立的小鼠腭裂模型具有综合征型唇腭裂的特征,可通过激活RARα受体影响小鼠发育。; 王宇萌迟丹丹张贝贝段小红黄永清; 关键词：全反式维甲酸成釉细胞

全反式维甲酸对肝纤维化氧化应激损伤自然杀伤细胞的保护作用: 2024年; 目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对肝纤维化氧化应激损伤NK细胞功能的保护作用。方法:采用CCl_(4)制备肝纤维化小鼠模型,通过生化及病理检测评价小鼠肝脏受损及纤维化程度,观察小鼠肝组织NK细胞变化及氧化应激损伤;体外采用H_(2)O_(2)诱导的NK92细胞株氧化应激损伤模型评价ATRA对NK92细胞的保护作用。结果:ATRA可以改善CCl_(4)模型小鼠肝功能,抑制肝脏炎症及纤维化,增加肝脏SOD活性和GSH含量,促进肝内NK细胞比例和数量;体外实验证实ATRA可以保护H_(2)O_(2)诱导的NK细胞氧化损伤及凋亡。结论:ATRA可以改善CCl_(4)引起的肝损伤及纤维化,可能与其保护NK细胞氧化应激损伤有关。; 平大冰齐婧姝孙鑫黄恺彭渊刘成海; 关键词：全反式维甲酸肝纤维化氧化应激自然杀伤细胞

全反式维甲酸低分子透明质酸酯衍生物及其制备方法和应用: 本申请提供一种全反式维甲酸低分子透明质酸酯衍生物及其制备方法和应用，所述全反式维甲酸低分子透明质酸酯衍生物的结构如式I所示：<Image file="DDA0004140062940000011.GIF" he="722...; 姬胜利郭凯刘波吕文娇黄景增

全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索: 2024年; 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对肝星状细胞(HSCs)活化及氧化应激的作用和潜在机制。方法应用10 ng/ml的血小板源性生长因子(PDGF-bb)诱导HSCs活化,以5μmol/L剂量的ATRA处理48 h。检测细胞生长活力和表型标志物表达的变化,评价ATRA对HSCs活化的影响;检测细胞内活性氧(ROS)、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)、抗氧化基因表达的变化,评价ATRA对HSCs氧化应激的影响;检测自噬标志物表达和自噬流的变化,评价ATRA对HSCs自噬活性的影响。结果与PDGF-bb组相比,ATRA处理的HSCs生长活力显著降低(P<0.01),α-SMA和Collagen I蛋白的表达明显减少(P<0.01),细胞内ROS和MDA显著减少(P<0.01),GSH显著增加(P<0.01),抗氧化基因NRF2、HO-1和ATF4的表达明显增加(P<0.01);同时自噬标志物Beclin 1和LC3 II/I的表达明显减少(P<0.01),自噬流信号显著降低。结论ATRA显著抑制PDGF-bb诱导的HSCs活化,降低HSCs的氧化应激水平和自噬活性,对肝纤维化的防治具有潜在应用价值。; 修建平杨朝爱刘禧澳潘乾禹韦广旭王卫星; 关键词：全反式维甲酸肝星状细胞氧化应激自噬

基于全反式维甲酸的双（多）尾脂质系统与基因共载系统的应用: 本发明公开了一种基于全反式维甲酸的双(多)尾脂质系统与基因共载系统的应用，该共载系统中还包括透明质酸，形成共载系统HA/RLDA/PDRN，该共载系统具有抗衰老性能，具体表现为：能够有效缓解UVB引发的皮肤老化会导致p2...; 金蓉蓉杨焕聂宇

全反式维甲酸全身给药在皮肤病有效性和安全性的系统综述: 2024年; 对全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)治疗银屑病、扁平苔藓、痤疮、口腔白斑的疗效和安全性进行系统综述。方法检索中国知网、万方、维普数据库,Pubmed,Embase,Cochrane Library数据库,收集ATRA全身给药治疗银屑病、扁平苔藓、痤疮、口腔白斑患者的研究,按照纳入排除标准进行筛选,提取有效文献数据并进行质量评估,分析有效性和安全性。结果共纳入1987年-2017年期间发表的22篇国内外文献,共计1843例患者,ATRA单药和联合用药治疗银屑病、扁平苔藓、痤疮、口腔白斑的总有效率分别为85.19%/87.96%、79.73%/80.58%、89.22%/93.79%、89.22%(联合用药)。发生率较高的不良事件包括口干、唇干、皮肤干燥、脱屑等,停药或给予相应处理后症状缓解或消失。结论 ATRA全身给药对银屑病、扁平苔藓、痤疮及口腔白斑具有良好疗效,且安全性良好。; 刘洪亮郭永建姜智腾刘文婷; 关键词：全反式维甲酸皮肤病扁平苔藓痤疮口腔白斑

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