搜索到853篇“ 免疫相关性全血细胞减少症“的相关文章
- 免疫相关性全血细胞减少症被引量：3
- 2007年
- 目的报告28例与免疫异常相关的全血细胞减少症。方法回顾三年来诊断为再生障碍性贫血(AA)患者142例,选择其中与免疫异常相关的全血细胞减少症28例,并对其临床表现、实验室检查及治疗方法作回顾性分析。结果28例患者表现为全血细胞减少,其骨髓增生活跃或减低,但红系比例不低或增高,网织红细胞或/和中性粒细胞百分比不低,常规溶血试验阴性,对肾上腺皮质激素或丙种球蛋白为主的治疗方案反应良好。结论该组疾病与免疫异常介导的造血细胞破坏或功能异常有关,应诊断为免疫相关性全血细胞减少症(immunorelated pancytopenia,IRP)较为合适,目前有人提出IRP是一种独立的疾病,提高对IRP的认识具有重要的临床意义,应注意IRP与AA、MDS的鉴别。
- 田永军吴学琼郑邈孙汉英
- 关键词：全血细胞减少免疫异常肾上腺皮质激素
- 免疫相关性全血细胞减少症
- 一、“免疫相关性血细胞减少(IRP)”的提出常常被勉强诊断为如下疾病：①“不典型再生障碍性贫血”②“早期再生障碍性贫血”③“骨髓增生异常综合征”④“自身免疫性疾病合并再生障碍性贫血”⑤“自身免疫性疾病合并骨髓增生异常综合...
- 付蓉
- 关键词：抗人球蛋白免疫相关性全血细胞减少症骨髓单个核细胞
- 免疫相关性全血细胞减少症
- 田永军
- 关键词：全血细胞减少免疫异常肾上腺皮质激素
- 免疫相关性全血细胞减少症被引量：10
- 2002年
- 我们在临床工作上观察到一组病例:表现为三系或两系血细胞减少;常规检查结果不符合已知的各类血细胞减少症,多勉强诊断为"不典型再生障碍性贫血"、"增生性再生障碍性贫血"、"骨髓增生异常综合征".给予相应治疗疗效差,长期靠输血维持.
- 邵宗鸿和虹田鹏曹增刘鸿
- 关键词：免疫抑制直接抗人球蛋白试验逆转录聚合酶链反应骨髓单个核细胞全血细胞减少症
- 免疫相关性全血细胞减少症患者的护理效果
- 2024年
- 目的:探究前瞻性护理对免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者的护理效果。方法:选取2020年10月~2023年10月天津医科大学第二医院收治的符合纳入与排除标准的IRP患者90例,使用电脑软件随机分为两组,各45例,对照组运用基础护理方式,观察组运用前瞻性护理方式,比较两组满意度、感染控制率、生活质量、红细胞指标、免疫功能、依从性等。结果:观察组满意度、感染控制率、生活质量、红细胞指标、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、依从性高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用前瞻性护理对IRP患者进行干预是一种高效的护理方式,有助于提高患者满意度、依从性,提高感染控制率,还能改善临床指标及生活质量。
- 李雪迪刘冬梅
- 关键词：免疫相关性全血细胞减少症前瞻性护理干预效果
- 免疫相关性全血细胞减少症1例
- 2023年
- 目的探讨免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者的临床特点、诊断及鉴别诊断要点、治疗策略,提高对IRP的认识。方法回顾性分析重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤中心2021年9月收治的1例的IRP患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果患者为69岁男性,因全身乏力,食欲不振伴发热1周,伴嗜睡、下肢活动障碍、血尿2 d入院。因患者出现发热、脾大、血细胞减少、骨髓细胞形态学检查结果显示噬血细胞、血清铁蛋白水平增高,可溶性CD25水平增高,初步考虑噬血细胞综合征(HLH)。经过全面的相关检查及小剂量激素治疗有效,排除HLH,最终确诊IRP。后在本院治疗并随访7个月,患者症状明显好转,血常规检查结果基本恢复正常。结论IRP患者临床表现多样,易被误诊。IRP患者骨髓涂片可以出现噬血现象及病态造血,需要与HLH、骨髓增生异常综合征及其他骨髓衰竭性疾病进行鉴别区分,并且IRP患者对皮质类固醇和免疫球蛋白反应良好,其可被用于诊断性治疗。
- 冉隆荣李莲赵明宇罗欣张伟彭余陈双杨再林
- 关键词：误诊噬血细胞综合征免疫相关性全血细胞减少症
- 免疫相关性全血细胞减少症患者Th9细胞数量及功能研究
- 实验目的： 通过检测免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者外周血辅助性T细胞9(Th9)数量、细胞因子白细胞介素-9(IL-9)的水平，以及Th9细胞分化相关转录因子PU.1、BATFmRNA相对表达量。探究Th9细胞...
- 王扬扬
- 关键词：免疫相关性全血细胞减少症TH9细胞发病机制
- 1例免疫相关性全血细胞减少症合并心功能不全产妇的护理
- 2018年
- 免疫相关性全血细胞减少症(immunorelatedpancgtopenia,IRP)是指体内存在抗骨髓未成熟细胞膜的自身抗体[1];通过抑制造血细胞的增殖分化和(或)破坏不同发育阶段血细胞而造成外周血三系、两系或一系细胞减少的疾病。年发病率约2-3/10万。一般采用激素免疫抑制剂治疗,例如环孢素A、醋酸泼尼松等。
- 吕永利曾娅
- 关键词：免疫相关性全血细胞减少症护理
- 免疫相关性全血细胞减少症合并肺奴卡菌病1例并文献复习
- 2018年
- 1临床资料患者女性,41岁,既往体健。主因'面色苍白、乏力6月余,发热伴胸痛3天'于2016年8月23日入院。患者6个月余前无明显诱因出现面色苍白、乏力、月经量增多,就诊于保定市第一医院妇科,查血常规示血红蛋白(HGB)42g/L,血小板(PLT)21×109/L;后转至血液科经骨髓穿刺诊断为免疫相关性全血细胞减少症,给予甲泼尼龙、环孢素及白细胞介素治疗,治疗期间监测血糖升高。
- 宗围文诗伟戎雪冰孙鲁华
- 关键词：全血细胞减少症肺奴卡菌病
- EPOR抗体在免疫相关性全血细胞减少症中的检测价值
- 2017年
- 目的证实免疫相关性全血细胞减少症（IRP）患者存在促红细胞生成素受体（EPOR）抗体，评价检测EPOR抗体在IRP中的意义。方法选取天津医科大学总医院2013年1月至2015年6月就诊的59例初治IRP患者，62例恢复期IRP患者，14例再生障碍性贫血（AA）患者，15例骨髓增生异常综合征（MDS）患者和33名健康对照，应用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测患者血清中EPOR抗体，实时定量PCR（qRT—PCR）法检测EPOR的mRNA表达水平，并与患者临床指标进行相关性分析。结果初治IRP患者EPOR抗体高于恢复期IRP患者、AA患者、MDS患者及健康对照（EPOR结合指数：0．84±0．39比0．46-l-0．25、0．49±0．25、0．50±0．25、0．53±0．14，均P〈0．05），且EPOR—mRNA表达上调。低血红蛋白、有核红细胞（GlycoA）抗体阳性和低补体C3的IRP患者EPOR抗体阳性率显著高（均P〈0．05）。随免疫抑制治疗有效，血细胞恢复，IRP患者EPOR抗体明显下降。结论IRP患者存在EPOR自身抗体，检测EPOR抗体对IRP的诊断、鉴别及评价治疗效果有重要临床价值。
- 王婷郝山凤付蓉王化泉邵宗鸿
- 关键词：贫血自身抗体红细胞生成素骨髓衰竭免疫相关性全血细胞减少症
