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一株裂解大肠杆菌高危克隆株且靶向多种血清型的噬菌体及应用: 本发明涉及微生物的技术领域，特别是涉及一株裂解大肠杆菌高危克隆株且靶向多种血清型的噬菌体及应用。本申请公开了一株裂解大肠杆菌高危克隆株且靶向多种血清型的噬菌体，所述噬菌体命名为Escherichia phage vB_E...; 刘健华涂婕莹宋可为王靖涵刘景豪

鲍曼不动杆菌碳青霉烯耐药流行克隆株的毒力及基因差异分析: 2024年; 目的对碳青霉烯耐药的鲍曼不动杆菌ST191、ST195和ST208的毒力水平进行分析,探究流行克隆株之间的毒力因子差异。方法对2011—2019年中国人民解放军总医院第五医学中心(北院区)分离的ST191、ST195和ST208共计233株鲍曼不动杆菌进行基因组二代测序,将基因组数据与细菌毒力因子数据库(VFDB)比对,探究菌株的毒力基因存在情况,同时采用大蜡螟感染生存模型评估菌株的毒力水平,采用Kendall′s tau-b等级相关分析菌株毒力水平与毒力基因的相关性。结果共收集鲍曼不动杆菌ST191克隆38株,ST195克隆104株,ST208克隆91株。大蜡螟感染生存试验中ST191平均致死率为23.0%,高毒力菌株有3株(7.9%);ST195平均致死率为53.0%,高毒力菌株有34株(32.7%);ST208平均致死率为47.0%,高毒力菌株有20株(21.9%),ST191与ST195(χ^(2)=13.9,P<0.001)和ST208(χ^(2)=15.2,P<0.001)的大蜡螟致死率有显著差异。经比对数据库中7类共120个鲍曼不动杆菌毒力基因,发现克隆株携带的毒力基因具有显著差异,其中Ⅵ型分泌系统相关基因(clpV/tssH、hcp/tssD、tagX、tssA、tssB、tssC、tssE、tssF、tssG、tssK、tssL、tssM)和糖转移酶基因ACICU_RS00475在ST191菌株中普遍缺失(0),相反ST195(99.0%)和ST208(>82.0%)菌株普遍携带此类基因。克隆株的大蜡螟致死率与其携带毒力基因相关(clpV/tssHP<0.001、hcp/tssDP=0.001、tagXP<0.001、tssAP<0.001、tssBP=0.001、tssCP=0.001、tssE P=0.001、tssF P=0.001、tssGP<0.001、tssKP<0.001、tssLP<0.001、tssMP=0.001,ACICU_RS00475 P=0.001)。结论碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌流行株中,ST191的大蜡螟致死率较ST195和ST208低,可能与其Ⅵ型分泌系统和糖转移酶基因的缺失有关。; 黄心林宁年智李伯安王慧; 关键词：鲍曼不动杆菌毒力基因组研究

BHK-21悬浮细胞克隆株筛选及口蹄疫O型蚀斑种毒制备: 目前我国主要采取“预防为主”的方针控制口蹄疫的发生,而接种疫苗是预防和控制口蹄疫的最主要手段之一,因此对口蹄疫疫苗质量的提高显得尤为重要。BHK-21细胞作为生产疫苗的细胞基质,通过悬浮培养技术在口蹄疫疫苗生产中得到了较...; 王志丹; 关键词：口蹄疫蚀斑克隆

一株非洲绿猴肾细胞克隆株及其在鸡新城疫病毒检测上的应用: 本发明公开了一株非洲绿猴肾细胞克隆株及其在鸡新城疫病毒检测上的应用，具体涉及生物制品检测技术领域。检测方法具体包括以下步骤：(1)细胞铺板：取出已制备好的VERO‑K6细胞悬液，取一定量至平皿中，再用排枪加入到细胞培养板...; 许冬张辰羽虞慎义魏磊侯丹丹张肖玲曹锋郑玉芳赵文艳黄浩张维维苏明慧

MDCK-21细胞克隆株及利用该细胞克隆株培养H9亚型禽流感病毒的方法: 本发明提供MDCK‑21细胞克隆株及利用该细胞克隆株培养H9亚型禽流感病毒的方法。本发明提供MDCK‑21细胞克隆株QYHZZ‑MDCK‑21，保藏编号为CCTCCNO：C2022286。该MDCK‑21细胞克隆株能够在...; 李吉轩袁野周蕾蕾张秀美岳建新孙灵睿陈秋阁朱昊敏史亚娟刘莉丰素兰童琳李浩鹏

BHK-21细胞克隆株及利用BHK-21细胞克隆株全悬浮培养新城疫病毒的方法: 本发明涉及病毒培养技术领域，具体涉及BHK‑21细胞克隆株及利用BHK‑21细胞克隆株全悬浮培养新城疫病毒的方法。本发明提供BHK‑21细胞克隆株QYHZZ‑BHK‑21，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCT...; 周蕾蕾袁野朱昊敏孙灵睿岳建新李吉轩张秀美李浩鹏魏杰安铁军

过表达/干扰表达miR-122对HBV稳转优势单克隆株HepGA14表达功能的影响被引量：1: 2022年; 目的:采用miR-122过表达/干扰表达慢病毒质粒干预HBV稳转优势单克隆株HepGA14,观察其乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝病毒DNA(HBV DNA)表达功能的变化。方法:构建miR-122过表达和干扰表达慢病毒质粒,以最佳感染复数MOI值侵染HBV全基因组1.3倍体HBV稳转优势单克隆株HepGA14(对照组),分别命名为HepGA14-VL1044(miR122过表达组)和HepGA14-VL1043(miR122干扰组)。qPCR检测HepG2和HepGA14中的中miR-122的表达情况。ELISA分别检测3组细胞中上清HBsAg和HBeAg表达量,qPCR检测3组细胞的HBV DNA和miR-122表达水平。结果:最佳MOI值为30。与对照组比较,过表达miR-122慢病毒质粒侵染HepGA14后可上调优势细胞株内miR-122表达量,下调HBV DNA复制活性及HBsAg、HBeAg的表达量;干扰miR-122表达后,可上调HepGA14的HBV DNA复制活性及HBsAg、HBeAg的表达量,差异均有统计学意义(均P<0.0001)。结论:成功构建miR-122慢病毒过表达/干扰载体,并建立稳定过表达/干扰miR-122的HepGA14细胞系;miR-122可调控HBsAg、HBeAg、HBV-DNA的表达水平。; 郑世榜李永强廖思娜邱华廖小莉; 关键词：乙肝标志物

一种土沉香新绿奇楠克隆株的获取方法: 本发明属于植物组织再生的技术领域，具体涉及一种土沉香新绿奇楠克隆株的获取方法，包括如下步骤：1)植物组织选择：选择环境透光度≥70％的土沉香绿奇楠母株，选择靠近土沉香优树中部的枝条进行克隆繁殖；2)克隆繁殖：将选取的枝条...; 李湘阳曾炳山陆钊华胡冰郭瑞民; 文献传递

卡介苗新菌种单细胞克隆株NIFDC 945 SⅢ免疫效应及安全性的初步评价: 2022年; 目的初步评价卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin vaccine,BCG)新菌种单细胞克隆株NIFDC 945 S的免疫效应及其安全性。方法将BCG NIFDC 945 S株、NIFDC 944株、D_(2)PB302株和Danish 1331株按同一条件制备成菌悬液,经小鼠尾静脉注射,于免疫后24 h及1、3、6、9、12周称量体重,无菌取小鼠脾脏,称脾重,计算脾激活指数;相同时间点进行小鼠脾组织BCG活菌计数,计算脾内BCG存活率。结果免疫后12周内,BCG NIFDC 945 S_(Ⅲ)株的脾激活指数总体上低于Danish 1331株,与NIFDC 944株和DPB302株相当;BCG NIFDC 945 S株脾内的BCG存活率总体上低于Danish 1331株和NIFDC 944株,高于D_(2)PB302株。结论BCG新菌种单细胞克隆株NIFDC 945 S具有良好的免疫效应,且安全性较高,有望成为加强型BCG候选株。; 江秋虹张健程琛舒赵爱华陶立峰蒲江付丽丽王国治; 关键词：卡介苗活菌计数

一种使口蹄疫标记病毒生长适应力强的BHK21悬浮细胞克隆株及其筛选方法: 本发明提供了一种BHK21悬浮细胞克隆株的筛选方法，由该筛选方法得到的BHK21悬浮细胞克隆株，特别是BHK21悬浮细胞克隆株BHK21‑KLXF‑QZ5。本发明还涉及BHK21悬浮细胞克隆株在制备病毒抗原中的应用。本发...; 徐婉英刘延麟张涛刘月梁玮白满达马红艳武俊兰李丹王国华刘冬冬刘洪明周灵芝王颖张七斤; 文献传递

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