搜索到6747篇“ 充血性心力衰竭治疗“的相关文章
- β-受体阻滞剂在充血性心力衰竭治疗中的作用
- 2023年
- 目的探究β-受体阻滞剂在充血性心力衰竭(CHF)治疗中的效果。方法94例CHF患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组47例。对照组使用常规治疗,观察组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。对比两组临床疗效、心功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率95.74%高于对照组的82.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗30 d后,两组LVEF高于本组治疗前,LVESD、LVEDD小于本组治疗前,且观察组LVEF(47.36±4.51)%高于对照组的(42.65±3.28)%,LVESD(42.38±3.85)mm、LVEDD(48.67±3.95)mm小于对照组的(46.56±4.63)、(53.58±4.36)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔能够有效改善CHF患者心功能,加快病情恢复,且无严重不良反应,安全可行。
- 戴显鹏
- 关键词：充血性心力衰竭Β-受体阻滞剂心功能
- 米力农联合rhBNP在充血性心力衰竭治疗中的应用价值被引量：5
- 2023年
- 目的基于心肌纤维化情况及血液流变学改变探究米力农联合重组人脑利钠肽(rhBNP)在充血性心力衰竭(CHF)治疗中的应用价值。方法选取2019年1月—2021年1月我院收治的CHF患者119例,经随机数表法分为联合组(n=60)与对照组(n=59)。对照组在常规治疗基础上加用米力农治疗,联合组在对照组基础上加用rhBNP治疗。比较两组患者治疗前、治疗7 d后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(Cardiac index,CI)、心输出量(CO)]、血液流变学[血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAR)]、心衰指标[氨基端前B型钠尿肽(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)]、心肌纤维化指标[Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)]水平,统计两组患者治疗7 d内不良反应发生情况。结果治疗7 d后,两组患者部分心功能指标(LVEF、CI、CO)水平显著高于治疗前,且联合组显著高于对照组(均P<0.05);两组患者LVEDD、PV、心衰指标(NT-proBNP、Hcy)、心肌纤维化指标(PICP、PⅢNP)水平显著低于治疗前,且联合组显著低于对照组(均P<0.05);联合组血液流变学部分指标(FIB、PAR)水平显著低于治疗前,且FIB水平显著低于对照组(均P<0.05),PAR水平两组比较无统计学差异(P>0.05),对照组FIB、PAR水平与治疗前无统计学差异(均P>0.05)。治疗7 d内,两组患者不良反应发生情况无统计学差异(P>0.05)。结论米力农与rhBNP联合治疗在调节患者心脏功能与血液流变学水平方面有积极作用,具有一定临床应用价值。
- 王薪雅廖鸿洋王倩钟倩陈旖旎
- 关键词：米力农RHBNP充血性心力衰竭心肌纤维化NT-PROBNPHCY
- 沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦在充血性心力衰竭治疗中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦对充血性心力衰竭的控制效果。方法 选取本院2020年1月至2021年6月收治的充血性心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。两组患者均接受常规治疗;在此基础上,对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦治疗;两组均治疗7 d。比较两组治疗前后的心功能[心输血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]和治疗期间不良反应总发生率。结果 治疗前,两组LVEF、CO、LVEDD比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组LVEF、CO升高、LVEDD降低,同时观察组上述指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦治疗充血性心力衰竭效果较好,可有效改善患者的心功能,具有较高安全性。
- 张进
- 关键词：充血性心力衰竭托伐普坦心功能
- 倍他乐克缓释片、倍他乐克平片对慢性充血性心力衰竭治疗价值比较
- 2022年
- 比较分析分别采用倍他乐克缓释片与平片在慢性充血性心力衰竭治疗中的主要作用与临床价值。方法:选取已确诊的慢性充血性心力衰竭的患者104例参与研究。收治地点均为本院心内科,收治地点于2019年9月-2020年9月。随机予以规范化分组,对照组共计52例,依托倍他乐克平片实施治疗措施;观察组共计52例,依托倍他乐克缓释片实施治疗措施。就2组所评定出的临床疗效水平、不良事件评估值、心功能指标评估值予以对比。结果:观察组所纳入患者经开展针对临床总有效率的评估,其值为94.23%,与对照组评估结果88.46%比较呈更高显示,(P<0.05);观察组显效率计算结果为65.38%,对照组显效率计算结果为44.23%,(P<0.05);经对不良事件情况进行测评发现,观察组结果与对照组相比较呈更低显示,其值分别为3.85%、19.23%,差异明显(X2=6.03,P<0.05);治疗后,观察组患者BNP水平为(77.78±7.67)pg/mL,LVEF为(48.78±3.76)%,对照组分别为(121.23±5.59)pg/mL、(43.43±4.32)%,差异明显(t=31.386、6.404,P<0.05)。结论:正在慢性充血性心力衰竭治疗期间应用倍他乐克缓释片的实际效果优于平片,其疗效显著,安全性更高,值得推广。
- 李美娟
- 关键词：心力衰竭倍他乐克缓释片平片
- 倍他乐克缓释片、倍他乐克平片对慢性充血性心力衰竭治疗价值比较分析
- 2022年
- 在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中分别应用倍他乐克缓释片、倍他乐克平片,并比较其治疗价值。方法 选取2020年2月-2022年2月,在我院治疗的90例CHF患者,采取随机数字表法,将其分为两组。所有患者均接受常规抗CHF 治疗治疗,同时,对照组45例,使用倍他乐克平片;观察组45例,使用倍他乐克缓释片。比较两组的心脏功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)]、脑钠肽(BNP)水平、临床疗效及不良事件情况。结果 治疗后,观察组患者的LVEF明显高于对照组,LVEDV、LVESV明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者BNP水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的显效率为53.33%,明显高于对照组的31.11%,差异明显(P<0.05);观察组患者不良事件发生率为6.67%,对照组为22.22%,差异明显(P<0.05)。结论 与倍他乐克平片相比,倍他乐克缓释片的临床疗效更佳,对患者心功能改善更显著,且能够减少不良事件发生,值得推广。
- 陆晨飞
- 关键词：心力衰竭倍他乐克心功能临床疗效
- 倍他乐克在慢性充血性心力衰竭治疗中的应用被引量：2
- 2021年
- 目的观察慢性充血性心力衰竭采用酒石酸美托洛尔片(商品名:倍他乐克)治疗的效果。方法60例充血性心力衰竭患者为研究对象,结合入院治疗时间的先后顺序分为对照组及观察组,每组30例。对照组给予基础性治疗,观察组在对照组的基础上联合倍他乐克治疗。对比两组的治疗效果,治疗前后的收缩压水平,不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率86.67%明显高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的收缩压(100.12±16.58)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显低于对照组的(115.38±11.23)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率6.67%低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性充血性心力衰竭患者应用基础性治疗联合倍他乐克治疗能够提高治疗效果,改善收缩压,同时减少不良反应,值得推广应用。
- 张丽萍
- 关键词：慢性充血性心力衰竭酒石酸美托洛尔
- 注射用重组人脑利钠肽联合比索洛尔在充血性心力衰竭治疗中的疗效观察被引量：1
- 2021年
- 目的分析探讨注射用重组人脑利钠肽联合比索洛尔在充血性心力衰竭治疗中的疗效。方法本研究选取2018年12月至2020年12月在我院治疗充血性心力衰竭的患者120例。采用随机的方式将120例患者分为研究组和对照组,每组60例患者,针对对照组患者,给予比索洛尔药物治疗;研究组患者在对照组患者治疗基础上,采用注射用重组人脑利钠肽和比索洛尔的联合用药。统计对比两组患者经过治疗后的有效率和不良反应发生率,并比较分析其治疗前后血清SOD、LVEF指标。结果经过治疗后,研究组的治疗有效率(98.33%)显著性高于对照组(75.00%),研究组的不良反应发生率和对照组的不良反应发生率无显著性差异。另外,研究组和对照组的患者在治疗前,其血清SOD水平、LVEF指标对比无差异性(P>0.05),经过治疗后,研究组的血清SOD水平、LVEF指标均显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用注射用重组人脑利钠肽和比索洛尔的联合用药措施,治疗有效率高,不良反应少,两者联合能够产生一定的协同作用,临床疗效优良,值得进一步地推广和应用。
- 郑则辉雷创杰
- 关键词：重组人脑利钠肽充血性心力衰竭
- 腹膜透析在充血性心力衰竭治疗中的作用
- 2020年
- 充血性心力衰竭是一个常见、致命且治疗费用高昂的公共健康问题。近几年的流行病学资料报道,我国人群心衰患病率为0.9%(男0.7%,女1.0%),发病率0.7‰~0.9‰,现有心衰患者450万,每年新发心衰患者约50万例[1,2],且存在城市高于农村(患病率1.1%>0.8%)、北方高于南方(患病率1.4%>0.5%)、随年龄增加发病率及患病率均增加的流行病学特点[3]。
- 刘璐璐李冰
- 关键词：充血性心力衰竭心衰患者腹膜透析患病率流行病学特点
- 倍他乐克缓释片较倍他乐克平片对慢性充血性心力衰竭治疗优势被引量：18
- 2020年
- 目的:评估倍他乐克缓释片较倍他乐克平片对慢性充血性心力衰竭(Chronic congestive heart failure,CHF)临床治疗效果的优势。方法:连续性招募2015年2月~2017年1月就诊于我院心血管内科的CHF患者共70例,将患者随机平均分为观察组(n=35)及对照组(n=35)。所有受试者入院后均予常规CHF治疗,观察组在常规治疗基础上予倍他乐克缓释片,对照组予倍他乐克平片。观察两组患者治疗前后BNP(brain natriuretic peptide)、心功能情况、临床治疗效果以及治疗过程中发生心源性休克、心因性死亡、慢性心力衰竭急性发作的情况。结果:(1)两组患者反应心衰的指标BNP均明显下降,观察组BNP水平显著低于对照组,观察组BNP降幅明显高于对照组。(2)两组患者LVEF较治疗前均有提升。观察组LVEF情况更好,?LVEDV及?LVESV改善更明显。(3)观察组患者临床症状显著好转,同时总体不良事件发生率显著低于对照组。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片可显著改善慢性充血性心力衰竭患者临床症状,提高患者心功能,改善其临床预后。
- 彭燕飞宋初平
- 关键词：慢性充血性心力衰竭琥珀酸美托洛尔缓释片临床疗效
- 倍他乐克用于慢性充血性心力衰竭治疗中的价值分析被引量：2
- 2018年
- 目的分析倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床效果。方法 100例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予倍他乐克治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗显效17例、有效28例、无效5例,总有效率为90.00%;对照组治疗显效14例、有效23例、无效13例,总有效率为74.00%;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克用于慢性充血性心力衰竭治疗中具有较大的临床应用价值,使用适度剂量的倍他乐克治疗可以有效改善充血性心力衰竭症状,预后良好,临床可以推广应用。
- 倪海涛
- 关键词：倍他乐克慢性充血性心力衰竭
