搜索到1635篇“ 催化褪色光度法“的相关文章
- 甲酚红催化褪色光度法测定微量甲醛的研究
- 2025年
- 基于甲醛对甲酚红-硫酸-氯酸钾反应体系有显著的促进作用,建立了催化褪色光度法测定微量甲醛的方法。在最优的实验条件下,当甲醛浓度在0~2.0μg·mL^(-1)时,甲酚红在518 nm处的吸光度差值与甲醛浓度具有良好的线性关系,线性方程为ΔA=0.2577c-0.0003,R^(2)=0.9987,检出限为0.08μg·mL^(-1)。该方法应用于实验室废水中甲醛的测定,测定结果与乙酰丙酮法接近,相对标准偏差为2.1%(n=5),加标回收率在91.50%~103.1%之间。方法的准确度可靠,灵敏度高,是实验室废水中甲醛监测的一种有效方法。
- 易灵红
- 关键词：甲酚红氯酸钾催化光度法甲醛
- 催化褪色光度法测定面制食品中的溴酸钾被引量：1
- 2020年
- 目的建立并优化面制食品中溴酸钾测定的褪色分光光度法。方法面制食品样品经石油醚除脂,干燥后以超纯水超声提取,提取液经离心分离后,上清液用来测定。样品中的溴酸钾在盐酸介质中,受亚硝酸根的催化作用而氧化溴甲酚绿,使其产生褪色,于波长445 nm处测量吸光度,比色定量;优化样品处理和体系反应条件,分析方法的标准曲线、检出限、精密度和准确度。结果溴酸盐的线性范围为0.10μg^3.0μg,相关系数(r)为0.9996,以取样量10 g计算,本方法检出限为0.05 mg/kg,优于国家标准方法0.5 mg/kg的检出限,相对标准偏差为1.87%~2.25%,加标回收率为95.94%~102.50%。结论本方法具有检出限低、精密度好、准确度高、设备简单、操作简便、分析时间短等优势,可用于面制食品中溴酸钾的日常检测,尤其适用于普通基层实验室溴酸钾检测活动的开展。
- 夏海鸣林仁权刘健毅胡文兰
- 关键词：光度法溴酸钾亚硝酸根面制食品
- 萃淋树脂分离富集-催化褪色光度法测定电镀废水中痕量铬(Ⅵ)被引量：3
- 2017年
- 样品溶液以1.0mL/min的流量通过微型树脂交换柱交换分离后,样品中Cr(Ⅵ)被磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂吸附,用0.5mol/L HCl和水分别进行淋洗,Cr(Ⅵ)与样品中Fe^(3+)、Al^(3+)、Cr(Ⅵ)等干扰测定的金属离子分离,从而实现了对Cr(Ⅵ)的分离富集。在0.05 mol/L H_2SO_4介质中,痕量Cr(Ⅵ)强烈催化高碘酸钾与核固红的氧化褪色反应,基于该种作用,建立了一种新的测定痕量Cr(Ⅵ)的催化光度法。体系的最大吸收波长为555nm,Cr(Ⅵ)在0~10.0μg/L范围内符合比尔定律,方法的检出限为2.01×10^(-2)μg/L。方法用于测定电镀废水中痕量Cr(Ⅵ),测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相符,6次测定值的相对标准偏差(RSD)小于4%。
- 白珊欧阳振中罗道成
- 关键词：催化褪色光度法核固红高碘酸钾
- 双氧水氧化双指示剂催化褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)被引量：2
- 2016年
- 在HNO_3介质中,痕量铁(Ⅲ)能催化H_2O_2氧化罗丹明B和亚甲基蓝的褪色反应,通过测量555nm和663nm处催化和非催化体系吸光度的变化,利用铁(Ⅲ)的浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。实验表明:线性回归方程为ΔA=0.064 85ρFe3+(μg/L)+0.439 6,相关系数r=0.998 3。方法的线性范围为2.0~20.0μg/L,检出限为0.185μg/L。实验方法用于雨水、河水和自来水中痕量铁(Ⅲ)的测定,测定值与原子吸收光谱法(AAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.38%~0.53%之间,加标回收率为99%~102%。
- 柴红梅马荣萱孙雪花杨啟钧
- 关键词：双波长双指示剂催化褪色光度法罗丹明B亚甲基蓝
- 催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中的微量锗
- 2015年
- 目的利用催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中微量元素锗。方法用超声波清洗仪提取中草药白花蛇舌草中微量元素锗,并用催化褪色光度法测定锗元素的含量。研究痕量锗在稀硫酸介质中催化加速溴酸钾、过氧化氢与中性红之间的反应,建立催化光度法测定痕量锗的方法。结果本实验测得中草药白花蛇舌草中无机锗(Ⅳ)含量为0.0248μg/g。结论该法灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要。
- 杨慧丁良张宝淋袁丽云董晓东
- 关键词：催化褪色光度法中草药
- 氯酸钾-甲苯胺蓝催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究被引量：1
- 2014年
- 基于6 mol/L乙酸介质中,亚硝酸根对KClO3氧化甲苯胺蓝的褪色反应具有明显的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的新的催化光度分析法,研究了反应的适宜条件及动力学参数.在最大吸收波长628 nm及选择的实验条件下,线性范围为0.05～0.4μg/mL,检出限为4.1×10-3μg/mL.该方法在80℃水浴加热,操作方便,灵敏度高,选择性好,大多数离子不干扰,且稳定,可直接用于雨水及唾液样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.
- 刘秀萍
- 关键词：催化光度法氯酸钾甲苯胺蓝亚硝酸根
- 甲基橙-溴酸钾体系催化褪色光度法测定痕量铜被引量：1
- 2013年
- 利用铜对甲基橙一溴酸钾体系的催化作用，建立一种新的测定痕量铜的方法，并利用该方法测定样品中铜的含量．方法：采用分光光度法进行实验，利用单因素法确定该催化反应的适宜条件，运用加标回收法和平行实验确定该方法的准确度和精密度．结果：通过探究，该褪色反应的适宜条件是：9n,4定波长为508nm，0．0002tool／L的甲基橙5．00ml，0．005tool／L的溴酸钾0．50ml，2mol／L的硝酸2．00ml；50℃下反应时间15rain．该方法的线性范围为0．2mg／L到16mg／L，线性方程为△A=0．0508＋0．0664c，相关系数为0．9979，相对标准偏差为1．3％，样品加标回收率为97．5％～112．8％，结果满意．
- 夏琼
- 关键词：甲基橙溴酸钾催化褪色光度法
- 催化褪色光度法测定农产品中的痕量铜被引量：1
- 2012年
- 研究了在硫酸介质中痕量铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件，建立了高灵敏度测定痕量铜的新方法．检出限为6．0×10^-10g／mL，线性范围为0．05-3．0μg／（25mL）．使用的仪器设备简单，检测简便、快速．应用于农产品中痕量铜的测定，结果令人满意．
- 韩虹韩星
- 关键词：催化褪色光度法过氧化氢乙基紫农产品
- 溴酸钾-二甲酚橙催化褪色光度法测定虾仁中甲醛含量被引量：3
- 2012年
- 研究发现,在磷酸介质中,甲醛可以在一定温度下催化溴酸钾氧化二甲酚橙使其褪色,且褪色程度（ΔA）与甲醛的浓度在一定的范围内符合朗伯-比尔定律,据此建立了催化光度法测定甲醛含量的新方法。在最优的试验条件下,方法的线性范围为0.05~0.80μg/mL,检出限为0.013μg/mL,回收率在95%~110%之间。可用于虾仁中甲醛含量的测定,其效果令人满意。
- 熊海涛
- 关键词：溴酸钾二甲酚橙催化褪色光度法
- 甲基橙催化褪色光度法测定阿莫西林
- 2012年
- 在硫酸介质中,阿莫西林可以催化溴酸钾氧化甲基橙使其褪色,且褪色程度(△A)与阿莫西林浓度在一定范围内符合朗伯-比尔定律,据此建立了催化光度法测定阿莫西林的新方法。在最优试验条件下,阿莫西林含量在0.70～9.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限0.33μg/mL,回收率在96%～104%之间。可用于胶囊中阿莫西林含量的测定,结果满意。
- 熊海涛
- 关键词：阿莫西林溴酸钾甲基橙催化光度法
