搜索到869篇“ 催化动力学分光光度法“的相关文章
- 催化动力学分光光度法测定生物样品中的碘被引量：3
- 2020年
- 试样用碳酸钠—氧化锌混合熔剂半熔,热水提取,冰醋酸来中和溶液,形成乙酸—乙酸钠缓冲溶液,利用碘离子与4,4'-四甲基二氨基苯甲烷和氯胺T的氧化反应中的催化作用,生成蓝色的不稳定络合物,此络合物吸光度与碘离子的含量成正比,以此来测定生物样品中碘的含量。
- 高峰彦
- 关键词：催化动力学分光光度法碘生物样品
- 催化动力学分光光度法测定区域地球化学样品中的碘被引量：4
- 2018年
- 试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂半熔,水提取,乙酸中和,乙酸和乙酸钠形成的缓冲体系控制酸度,利用碘离子在与4,4’-四甲基二氨基苯甲烷和氯胺T的氧化反应中的催化作用,能生成不稳定的蓝色配合物,其吸光度值与碘离子含量成正比,以此来测定区域地球化学样品中碘的含量,根据此法测定的结果准确度、精密度高,检出限低,适用于区域地球化学样品中碘的测定。
- 董薇
- 关键词：催化动力学分光光度法碘
- 过氧化氢-茜素红s体系催化动力学分光光度法测量痕量钴(Ⅱ)被引量：4
- 2017年
- 本文利用催化动力学原理,建立了新的测定痕量钴(Ⅱ)的分析方法。研究体系为:钴(Ⅱ)-茜素红s-过氧化氢-碳酸钠。所得的最佳反应条件为:pH=11.00,反应时间t=7.50min,反应温度θ=35.0℃,ρ(C_(14)H_7O_7SNa·H_2O)=6.400×10^(-2) g·L^(-1),Φ(H_2O_2)=7.200×10-2%。在该反应条件下,此分析方法的相对标准偏差为1.85%~2.96%,检出限为4.21×10^(-2)ng/mL。在淡水体系中相对标准偏差在1.93%~2.79%之间,而加标回收率在98.7%~101.3%之间。相较于其他测量方法,本文所建立的分析方法具有操作简单,分析温度低,准确度高,检出限低,分析时间短等优点。
- 张皓爽姬泓巍宰敬喆韩婷婷
- 关键词：催化动力学分光光度法茜素红S过氧化氢
- 催化动力学分光光度法直接测定天然水体中痕量锰被引量：3
- 2016年
- 海水中溶解态痕量元素锰（Mn）是国际GEOTRACES科学计划确定的关键参数之一,通常用作示踪剂探讨海洋中氧化还原环境的变化。本文对高碘酸钠氧化隐色孔雀绿测定海水中溶解态Mn的方法进行了优化,最佳实验条件为：在10 m L体系中,反应p H为4.0±0.2,隐色孔雀绿用量为35μmol/L,高碘酸钠用量为4 mmol/L,氨三乙酸的用量为8 mmol/L,显色时间选择4.0±0.2 h,在615~620 nm处测定反应产物的吸光度。结果表明：本方法不存在其他金属离子的干扰,可通过标准加入的方式去除基体效应。应用本方法对空白和浓度为5.5 nmol/L的样品分析的精密度分别为6.8%和2.7%（n=13）,检出限为0.6 nmol/L（3倍标准偏差）。应用本方法分别测定环境标准样品（GSB 07-1189-2000）和加拿大标准海水样品（NASS-6）,测定值与推荐值无显著性差异（t检验,P=0.95）。运用本方法测定了东海陆架黑潮深水区溶解态Mn的垂直分布,测得的剖面结果与国际已发表同区域结果无显著性差异（t检验,P=0.95）。
- 王召伟任景玲刘素美
- 关键词：催化动力学分光光度法天然水体GEOTRACES
- 铬黑T-溴酸钠催化动力学分光光度法测定铼被引量：3
- 2015年
- 基于在硫酸介质中,铼催化溴酸钠氧化铬黑T的褪色反应,建立了测定铼的光度分析新方法。确定了催化体系的动力学条件,计算得出催化反应的表观活化能Ea=39.12KJ/mol,反应速率常数为K=1.248×10-3/s。在选定的试验优条件下,铼的浓度在0-10.02mg/L范围内与相对吸光度呈良好的线性关系,检出限为2.7675mg/L。方法所用仪器简单,操作简便。
- 王毅梦樊雪梅
- 关键词：紫外-可见分光光度法溴酸钠铬黑T
- 催化动力学分光光度法测定饲料中碘含量的不确定度评定被引量：2
- 2015年
- 催化动力学分光光度法测定饲料中碘具有分析成本低、灵敏度高等优点,但该方法的测量误差较大,测量结果不易重现等缺陷影响了它在生产中的推广应用。为快速准确地测定饲料中的碘含量,有必要对整个实验过程中主要不确定度来源进行分析,明确关键控制环节,有效减少误差,为评价试验中测量结果的真确性提供科学依据。建立测量过程中主要分量的定量数学模型,通过最小二乘法线性拟合曲线,对数学模型中的定容体积、试样称量、重复测定等分量进行不确定度量化,合成得到了测定结果的相对不确定度及扩展不确定度。在95%的置信概率下,碘含量的测量结果报告为X=(2.48±0.29)mg/kg,k=2。影响催化动力学分光光度法测定饲料中碘含量的不确定度主要来源是由标准系列配制和消化液定容体积所产生的不确定度。对这两个环节加强质量控制,即可减少误差,提高测定结果的准确度。
- 曹晓倩张红艳朱靖蓉马磊李静陈贺
- 关键词：催化动力学分光光度法饲料不确定度评定
- 催化动力学分光光度法测定水中的痕量汞被引量：2
- 2014年
- 在盐酸介质中,以α,α′-联吡啶为活化剂,Hg(Ⅱ)能催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应,建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的催化动力学新方法。研究表明,褪色体系最大波长为610nm,检出限为1.59ng/mL,线性范围为0.0μg/25mL^8.0μg/25mL。该法用于环境水样中痕量汞的测定,结果满意。
- 束影周培
- 关键词：催化动力学分光光度法溴酸钾靛蓝胭脂红
- 催化动力学分光光度法测定粉丝中的微量铬被引量：4
- 2014年
- 在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Cr(Ⅵ)对过氧化氢氧化茜素绿褪色反应有催化作用,据此建立了茜素绿的催化动力学分光光度法测定Cr(Ⅵ)的新方法。详细考察了反应酸度、温度、茜素绿用量、过氧化氢用量及浓度以及反应时间等对反应体系的影响,确定了催化褪色反应的最佳条件。最佳测定波长为610 nm,检出限为1.41×10-2μg/mL,线性范围为0.01μg/mL^0.60μg/mL,用于粉丝和实验室自来水中Cr(Ⅵ)含量的测定,结果与二苯碳酰二肼分光光度法测定结果相近,平均回收率分别为99.8%、98.94%,结果满意。
- 杨慧刘俊华丁良李静滨郝天云
- 关键词：催化动力学光度法茜素绿
- 催化动力学分光光度法测定痕量钴(Ⅱ)被引量：3
- 2013年
- 研究了在NaOH介质中,痕量Co(Ⅱ)对H_2O_2氧化5'-硝基水杨基荧光酮的褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了催化动力学分光光度法测定Co(Ⅲ)的新方法。方法的线性范围为0—6μg·L^(-1),检出限为6.7×10^(-9)g·mL^(-1),相对标准偏差为1.73%—2.15%,回收率为98.0%—99.8%。方法应用于测定维生素B_(12)中痕量钴时,结果满意。
- 孙桃季剑波
- 关键词：催化动力学分光光度法
- 催化动力学分光光度法测定尾矿中硒含量被引量：1
- 2013年
- 在1．0mol·L-1盐酸介质中，90℃水浴加热i0min时，痕量硒（Ⅳ）对过氧化氢氧化甲基红褪色反应有显著的催化作用，提出了催化动力学分光光度法测定痕量硒（IV）的方法。硒（IV）的质量浓度在0．004-0．06mg·L-1范围内符合比耳定律，检出限为（3s／k）为2．23×10 μg·L-1，摩尔吸光率为4．351×10^5L·mol-1·cm-1。方法用于尾矿样品中硒（Ⅳ）量的测定，用标准加入法测得回收率在96．7％～99．4％之间，测定值的相对标准偏差（n=11）在2．4％～2．5％之间。
- 马哈亚.艾斯江巴哈尔古丽.别克吐尔逊
- 关键词：催化动力学分光光度法甲基红尾矿
