公共文化服务平台

搜索到1220篇“ 促血小板生成素“的相关文章

促血小板生成素调控慢性肝病患者血小板的作用及其临床应用被引量：1: 2024年; 慢性肝病患者常有血小板减少,其发生机制复杂且尚未被阐明。随着近年来对慢性肝病合并血小板减少的研究深入,研究者们意识到慢性肝病患者的血小板减少不仅与脾功能亢进有关,而且促血小板生成素在其中也起到一定程度的调控作用,文章提出“肝源性促血小板生成素中心的肠-肝调控网络机制”的可能性,就促血小板生成素调控血小板的作用、慢性肝病患者血小板的生物学功能、促血小板生成素在慢性肝病和肝硬化的诊断,以及促血小板生成素与促血小板生成素受体激动剂在慢性肝病血小板减少的治疗应用等方面的研究进展进行综述,为基础及临床相关研究提供新的思路。; 皮赛男李亮杨默陈友鹏; 关键词：促血小板生成素慢性肝病肝硬化血小板

促血小板生成素受体激动剂通过髓系来源抑制性细胞调节免疫性血小板减少症患者免疫稳态: 朱英乔

重组人促血小板生成素治疗血小板减少性疾病的疗效观察: 苏梦梦

促血小板生成素受体激动剂治疗难治性血小板减少的临床研究: 王丹

胃泌素和促血小板生成素调控斑马鱼造血的研究: 造血发育过程受到复杂的调控，虽然已发现诸多细胞因子和经典调控通路参与血细胞生成调控，但仍存在许多未知调控网络。通过基于表型改变的药物筛选可发现老药的新生物学效应，有助于发现调控造血的未知通路。另外，对于已知经典调控通路的...; 吴亮亮; 关键词：药物筛选造血发育胃泌素促血小板生成素

一种促血小板生成素的融合蛋白及其制备方法和应用: 本发明属于基因工程制药领域，涉及一种促血小板生成素的融合蛋白及其制备方法和应用，具体涉及一种人血清白蛋白分子（Human serum Albumin，HSA）与酵母偏好密码子编码的促血小板生成素模拟肽（Thrombopo...; 李红玉张丽芸支德娟王梅竹李洋赵晶戴志娟王亚亚

一种制备人促血小板生成素的方法及人促血小板生成素: 一种制备人促血小板生成素的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，制备修饰用TPO；步骤2，通过SCM‑PEG40K对TPO进行修饰反应，其中SCM‑PEG40K为带有活性基团为琥珀酰亚胺乙醇酯(SCM)的PEG作为修饰...; 薛剑峰

血清直接胆红素、促血小板生成素与脑梗死急诊静脉溶栓后出血转化的相关性: 2023年; 【目的】探讨血清直接胆红素(DBIL)、促血小板生成素(TPO)与急性脑梗死(ACI)静脉溶栓后出血转化的相关性。【方法】选择2018年4月至2020年4月本院收治的70例ACI患者(观察组),根据ACI患者静脉溶栓后是否发生出血转化将其分为出血转化组(n=27)和非出血转化组(n=43)。另选择同期于本院体检的70例健康志愿者为对照组。比较观察组和对照组血清DBIL、TPO水平,比较出血转化组和非出血转化组血清DBIL、TPO水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清DBIL、TPO水平对ACI的临床诊断价值。【结果】观察组血清DBIL、TPO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。出血转化组糖尿病所占比例高于非出血转化组(P<0.05)。出血转化组血清DBIL、TPO水平均高于非出血转化组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清DBIL、TPO水平均是ACI患者静脉溶栓后发生出血转化的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清DBIL、TPO联合评估的曲线下面积为0.908(95%CI:0.840~0.976,P<0.05),敏感度为81.5%,特异度为90.7%。【结论】ACI患者血清DBIL、TPO水平均明显升高,且与ACI患者接受静脉溶栓后发生出血转化相关,对患者发生出血转化具有一定的预测价值,且二者联合预测价值更高,可作为评估出血转化的潜在参考指标。; 席光明武岳; 关键词：脑梗死

慢性免疫性血小板减少症患儿免疫抑制基础上促血小板生成素类药物的疗效研究被引量：2: 2023年; 目的旨在比较序贯大剂量地塞米松、利妥昔单抗免疫抑制治疗后加用艾曲波帕与直接应用艾曲波帕治疗的儿童慢性免疫性血小板减少症(CITP)数据,证实免疫抑制基础上的促血小板生成治疗可提高儿童CITP疗效。方法本研究为单中心非随机对照研究,将2018年1月—2021年8月入组的CITP患儿分为两组:(1)直接应用艾曲波帕(简称直接组);(2)经大剂量地塞米松、利妥昔单抗升阶梯治疗无效时加用艾曲治疗(简称序贯组)。评价两组疗效、安全性和药物经济学指标。结果共入组48例患儿,男性23例,女性25例,中位发病年龄为5.0(3.6-7.5)岁,病程均超过一年,治疗前血小板(PLT)计数为10.0(4.0-15.0)×10^(9)/L。(1)基线数据:直接组男16例,女13例,序贯组男7例,女12例。两组的发病年龄、病程、PLT计数等基线无统计学差异(P>0.05)。(2)疗效:直接组的总体反应率为69%,完全反应率21%,无效率31%;序贯组分别为84%、26%和16%。直接组艾曲波帕平均治疗时长为8.2个月,停药率41%,62%的患儿PLT水平维持在50×10^(9)/L以上水平,平均治疗费用为7.38万元;序贯组艾曲波帕平均治疗时长为7.0个月,停药率58%,74%的患儿PLT维持在50×10^(9)/L以上,平均治疗费用为9.87万元;停药率及PLT维持在50×10^(9)/L以上的患儿比例,序贯组均高于直接组,但不存在统计学差异。(3)安全性:直接组药物相关不良事件3例(10%),序贯组8例(42%),无统计学差异(P>0.05)。结论与直接应用艾曲波帕治疗儿童CITP相比,在免疫抑制剂治疗基础上应用艾曲波帕,疗效更好且不增加副作用和经济负担,可考虑作为儿童CITP二线治疗的优选策略。; 张佳璐傅玲玲陈振萍谢幸娟朱筱旌马洁姚佳峰张利强吴润晖; 关键词：免疫性血小板减少症免疫抑制剂

包载促血小板生成素mRNA的组合物及其用途: 本申请涉及一种组合物，其包含(a)mRNA，所述mRNA包含编码促血小板生成素(TPO)的核酸分子，和(b)递送载体。本申请还涉及所述组合物在制备药物中的用途。; 张宇徐颖洁

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈