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促甲状腺激素受体复合物、试剂盒、制备方法和用途: 本发明属于医药和检测领域，涉及促甲状腺激素受体复合物、试剂盒、制备方法和用途。具体地，涉及一种促甲状腺激素受体复合物，包括：促甲状腺激素受体、促甲状腺素受体C端单克隆抗体和磁微粒，其中，所述促甲状腺激素受体通过促甲状腺素...; 李丽华宋浏伟李惠萍林秋敏熊君辉王海虹邹梦雯徐飞海孙旭东

一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体1A4及应用: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体1A4及应用。本发明公开了一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体1A4，所述单克隆抗体1A4的序列包含SEQ ID NO.8所示重链可变区和SEQ ID NO.1...; 陈慧杨洋陈勇

促甲状腺激素受体抗体反应的数据挖掘分析方法及系统: 本发明涉及医学数据分析技术领域，尤其涉及一种促甲状腺激素受体抗体反应的数据挖掘分析方法及系统。所述方法包括以下步骤：获取促甲状腺激素受体抗体反应基因序列并进行抗体反应水平分析和反应突变位点识别筛选，得到存在功能性突变位点...; 程显斌张弘

两种表达人促甲状腺激素受体的质粒电穿孔诱导Graves病小鼠模型的比较研究: 2025年; 目的本研究旨在通过比较在两种表达人促甲状腺激素受体(thyrotropin receptor,TSHR)A亚单位基因的质粒载体在电穿孔介导下诱导Graves病动物模型的效果,为探索Graves病防治方法提供更为有效的研究工具。方法构建表达TSHR A亚单位的两种质粒pcDNA3.1-TSHR A和pTriEx1.1-TSHR A,通过对BALB/c小鼠肌内注射并立即电穿孔的方式诱导Graves病,每3周1次,共4次。对照组小鼠使用PBS。在第2次电穿孔后1周采血测定血清TSHR抗体(thyrotropin receptor antibodies,TRAb)。末次电穿孔后3周对小鼠进行心脏超声检查。末次电穿孔后4周处死小鼠,收集血液、甲状腺及眼眶组织,测定血清总甲状腺素(total thyroxine,TT4)并进行组织病理学检查。结果pcDNA3.1-TSHR A组(n=15)和pTriEx1.1-TSHR A组(n=13)小鼠血清TRAb平均值分别为(6.9±2.0)U/L和(7.5±2.2)U/L。后者显著高于对照组(4.9±0.5)U/L(P=0.033)。pcDNA3.1-TSHR A组和pTriEx1.1-TSHR A组小鼠血清TT4平均值分别为(41.4±23.8)ng/mL和(63.2±53.7)ng/mL,均高于对照组(20.2±4.0)ng/mL(P<0.01)。甲状腺病理显示模型组小鼠甲状腺滤泡上皮增生并且有T细胞浸润。心脏超声显示pTriEx1.1-TSHR A组的左心室质量高于对照组(P=0.007)和pcDNA3.1-TSHR A组(P=0.012)。眼眶病理显示模型组小鼠的眼外肌中存在纤维化改变。结论表达TSHR A亚单位的pcDNA3.1和pTriEx1.1均能通过电穿孔法成功诱导Graves病小鼠模型,且诱导甲状腺功能亢进和甲亢眼病的效能相近。pTriEx1.1-TSHR A诱导甲状腺毒症性心脏病的效能优于pcDNA3.1-TSHR A。; 林晓瑛张萌周星辰吴梦芝许华阳王玲伍丽萍施秉银; 关键词：GRAVES病质粒电穿孔小鼠

促甲状腺激素受体抗体(TRAb)测定的临床价值: 2024年; 研究促甲状腺激素受体抗体(TRAb)测定在甲状腺病症诊断中的临床价值。方法将参与本次研究43例健康者作为本次对比对象,归为对照组,同时将接收45例单纯甲肿患者、57例甲亢患者、48例甲减患者均作为本次研究对象,分别归为甲肿组、甲亢组、甲减组,所有参与者均接受TRAb测定,统计并对比参与者阳性率及具体TRAb水平,分析其关联性。结果甲亢组、甲减组TRAb阳性率与对照组差异显著,P<0.05。甲肿组TRAb阳性率与对照组无较大差异,TRAb水平与T3、T4、FT3、FT4、TSH、TRAb均无明显关联,P>0.05。结论通过TRAb测定可实现甲亢、甲减病症诊断、鉴别诊断等,同时还可根据其具体水平值变化进行病症发展阶段、预后状况评估等,检测价值显著。因此,在进行甲亢、甲减病症诊治过程中还需加强对TRAb测定重视度,促进诊治效果均可不断提升。; 杨立; 关键词：TRAB 甲亢甲减 TSH

促甲状腺激素受体的突变体及其制备方法和应用: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及促甲状腺激素受体的突变体及其制备方法和应用。本发明提供了促甲状腺激素受体的突变体，将所述促甲状腺激素受体野生型氨基酸的第321位～第360位氨基酸中的一个或多个删除。本发明提供的突变体提高...; 李桂林张伟涛李松瑞牛珮云雷恩李玲玲赵艳芳聂铭杰田晓平赵巧辉付光宇杨增利吴学炜

基于我国WS/T促甲状腺激素受体抗体检测方法的性能验证被引量：1: 2024年; 目的基于我国卫生行业标准(WS/T)对迈瑞高敏磁微粒化学发光法(CLIA)检测TRAb进行性能验证。方法参照最新WS/T文件,以Roche Cobase 601电化学发光法(ECLIA)作为已验证的检测方法,对迈瑞CLIA的精密度、基于患者血清的正确度、线性、检出限、参考区间进行验证,评价迈瑞与Roche的诊断符合率。结果迈瑞CLIA检测TRAb的批内CV为1.56%~4.60%,实验室内CV为1.65%~5.19%;与Roche ECLIA的实验室相对差值为-3.6%;在0.02~44.00IU/L范围内线性拟合方程Y=1.040X+0.636,线性系数R2=0.990;24个检出限临界值数据22个(91.7%)≤0.3IU/L;20个健康体检者血清TRAb检测结果仅1个超出参考区间≤1.9IU/L;与Roche ECLIA的诊断总符合率90%,阳性符合率75%,阴性符合率100%,Kappa检验值0.7826(P<0.001)。结论迈瑞高敏磁微粒CLIA的精密度、基于患者血清的正确度、线性范围、检出限均符合厂家声明,参考区间经验证可转移至我实验室使用,与Roche的诊断符合率较好,该方法性能能满足本医院临床检验需求。; 吴秀镯齐天琪曾洁刘雪凯刘艳娟; 关键词：促甲状腺激素受体抗体符合率

一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体7C3及应用: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体7C3及应用。本发明公开了一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体7C3，所述单克隆抗体7C3的序列包含SEQ ID NO.8所示重链可变区和SEQ ID NO.1...; 陈慧杨洋

一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体22B1及应用: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体22B1及应用。本发明公开了一种抗促甲状腺激素受体单克隆抗体22B1，所述单克隆抗体22B1的序列包含SEQ ID NO.8所示重链可变区和SEQ ID N...; 陈慧杨洋

人小胶质细胞中促甲状腺激素受体的表达、分布及活性观察: 2024年; 目的探讨人小胶质细胞(HMC3)中促甲状腺激素受体(TSHR)的表达、分布及活性。方法取人小胶质细胞HMC3,以人甲状腺细胞及肝细胞作为对照,采用逆转录聚合酶链式反应检测TSHRN mRNA表达,以验证TSHR mRNA转录物。通过Western blotting法和免疫荧光染色分析测定HMC3细胞中TSHR蛋白水平及分布。将HMC3细胞分为0、20、50、100、200 ng/mL促甲状腺激素受体刺激抗体(TSAb)组和阴性对照组,将各组细胞加入100μmol/L磷酸二酯酶抑制剂IBMX预孵育60 min,然后向TSAb组分别加入相应浓度的TSHR特异性抗体TSAb培养24 h。使用免疫测定试剂盒测定各组环磷酸腺苷(cAMP)水平,验证TSHR在HMC3细胞中的活性。结果在HMC3细胞中检测到TSHR mRNA,其序列与人甲状腺细胞及肝细胞来源的mRNA相同。TSHR蛋白在HMC3细胞的细胞膜中表达。与0 ng/mL TSAb组相比,20 ng/mL TSAb组cAMP水平无统计学差异,50、100、200 ng/mL TSAb组cAMP水平增加,且高浓度组cAMP水平高于低浓度组(P<0.05或<0.01)。结论 TSHR在人小胶质细胞中存在并表达于细胞膜,且具有信号传导功能。; 陈雪兰傅士恩匡雅琪朱莹丽黄振兴杨海燕罗佐杰; 关键词：促甲状腺激素受体小胶质细胞环磷酸腺苷

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