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促甲状腺受体抗体检测在Graves病治疗和预后中的应用: 2022年; 讨论促甲状腺受体抗体检测在Graves病治疗和预后中的应用。方法:选入本院2020年1月—2021年1月,72例本院诊断治疗的Graves患者作为本文的研究对象,按照患者的治疗情况分为:未治疗组28例、治疗后无效组10例、治疗后有效组26例、正常对照组8例,四个组都使用促甲状腺受体抗体检测方法进行检测。结果:促甲状腺受体抗体检测阳性率未治疗组92.86%(26/28)、治疗无效组70.00%(7/10)、治疗有效组26.92%(7/26)均比正常对照组0.00%(0/8)高;未治疗组(18.31±12.29)、治疗无效组(15.69±12.71)的血清促甲状腺受体抗体检测水平比治疗有效组(1.41±1.55)高;治疗有效组(1.41±1.55)的血清促甲状腺受体抗体检测水平比正常对照组(0.56±0.48)高。结论:促甲状腺受体抗体检测可以作为Graves病的诊断标准,还可以作为Graves病治疗后的疗效评估手段以及停止治疗和预后效果好、坏的判断标准。对临床治疗Graves病有重要的作用,可以在临床上大力推广。; 聂静李敏; 关键词：GRAVES病预后

毒性弥漫性甲状腺肿孕妇血清促甲状腺受体抗体促甲状腺激素游离三碘甲状腺原氨酸四碘甲状腺原氨酸联合检测的临床意义被引量：4: 2020年; 目的观察毒性弥漫性甲状腺肿(Graves)病孕妇血清促甲状腺受体抗体(TRAb)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、四碘甲状腺原氨酸(FT4)联合检测的临床意义。方法将2018年3月至2019年3月在我院治疗的92例Graves病患者组成观察组,将同期在我院接受产检的92名健康孕妇组成对照组。比较治疗前2组孕妇血清TRAb水平及治疗后观察组不同时期TRAb、甲状腺功能指标TSH、FT3、FT4水平变化情况。结果治疗前,观察组TRAb水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6个月后TRAb、FT3、FT4水平均低于治疗3个月后,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗6个月后的TSH水平高于治疗3个月后,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测血清TRAb、TSH、FT3、FT4水平变化情况,不仅可够对Graves病患者提供诊断依据,还可有效评估治疗效果、预后恢复情况。; 原芳伦瑞花; 关键词：甲状腺肿孕妇促甲状腺激素

西宁地区患GD(Graves)病孕产妇妊娠晚期检测血清促甲状腺受体抗体(TRAb)的水平对子代的风险评估被引量：1: 2018年; 目的探讨西宁地区患GD(Graves)病孕妇妊娠晚期血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平对新生儿及儿童期甲状腺功能的影响。方法收集2015年6月至2017年6月在我院就诊的78例患有Graves病的孕产妇为GD妊娠组,选择50例健康待产孕妇,无任何既往病史,为健康对照组;应用i4000雅培化学发光仪分别检测对照组、妊娠组及新生儿血清FT3、FT4、TSH水平,用深圳新产业化学发光仪检测血清促甲状腺激素受体抗体水平。结果 78例GD妊娠组血清促甲状腺激素受体抗体水平与新生儿血清促甲状腺激素受体抗体呈正相关(n=78,r-0.7286,P<0.01),有6例新生儿患有甲亢风险,新生儿甲亢的发生率为7.69%(6/78),有5例甲亢新生儿出生两周后的促甲状腺激素受体抗体水平均高于正常3倍以上,出生6个月时甲状腺功能及促甲状腺激素受体抗体水平仍未恢复正常;健康对照组孕妇及新生儿的检测结果均在正常范围内;结论对患有GD的孕妇,不论是临床症状控制的是否满意,均应定期检查血清促甲状腺激素受体抗体,密切观察孕期甲状腺功能,以降低妊娠GD对子代甲状腺功能的影响。; 包文芳王芳刘秀梅; 关键词：促甲状腺激素受体抗体

Graves病孕妇血清促甲状腺受体抗体检测的临床表达意义: 2017年; 目的分析Graves病孕妇血清促甲状腺受体抗体检测的临床表达意义。方法选取我院2012年1月~2016年1月收治的Graves病孕妇患者43例作为研究对象,作为观察组,选取同期于我院产检健康孕妇43名作为对照组,比较对照组和观察组治疗前血清促甲状腺受体抗体(TRAb)水平,并比较观察组治疗前、治疗2个月、治疗5个月后甲状腺功能指标促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、四碘甲腺原氨酸(FT4)、TRAb水平及诊断Graves病阳性率。结果观察组治疗前TRAb水平显著高于对照组;观察组治疗5个月、2个月后TRAb水平及诊断Graves病阳性率低于治疗前,且治疗5个月后TRAb水平及诊断Graves病阳性率低于治疗2个月后;观察组治疗5个月、2个月后TSH高于治疗前,FT3、FT4低于治疗前,且观察组治疗5个月后TSH高于治疗2个月后,FT3、FT4低于治疗2个月后,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论检测孕妇血清促甲状腺受体抗体可为诊治Graves病提供参考,值得推广应用。; 万迅; 关键词：孕妇促甲状腺受体抗体 GRAVES病

甲功五项联合甲状腺过氧化物酶抗体、促甲状腺受体抗体检测在妊娠期妇女中的应用价值研究: 目的:探讨甲功五项及甲状腺过氧化物酶抗体、促甲状腺受体抗体联合检测在妊娠期妇女中的应用价值。方法:选取128例妊娠中、晚期妇女作为妊娠组,应用电化学发光法联合检测血清甲功五项、甲状腺过氧化物酶抗体、促甲状腺受体抗体,并选...; 杨阿宁熊光英马丰悦黄艳兰陈林高贾燕; 关键词：甲状腺球蛋白抗体促甲状腺受体抗体电化学发光法妊娠期妇女; 文献传递

两种方法检测促甲状腺受体抗体的比对研究被引量：3: 2017年; 目的探讨不同免疫分析系统检测促甲状腺受体抗体(TRAb)结果的可比性,以评估国产新产业化学发光法检测TRAb能否满足临床需求。方法分别用新产业化学发光免疫分析(CLIA)仪和罗氏电化学发光免疫分析(ECLIA)仪测定TRAb,依据美国国家临床实验室标准化协会(NCCLS)EP9-A2文件,将ECLIA法作为参比方法,以CA法为试验方法,进行方法学比对试验。并应用Bland-Aman分析法评估其一致性。结果定性判断CLIA法检测假阳性率、假阴性率和总符合率分别为0、11.8%和95%,Kappa值为0.896;两种方法定量检测TRAb结果差异无统计学意义,P=0.55,并在0~30IU/L具有较好的线性相关性,其相关系数r=0.98,Passing-Bablock回归方程为Y=-0.04+1.06X,截距A的系统差异95%CI为-0.16~0.09,斜率B的比例差异95%CI为0.97~1.12,线性度无明显偏差(P=0.38),且BlandAman差异图显示,配对数据差值的平均值为-0.3IU/L,95%一致性界限为-3.9IU/L、4.5IU/L,在临床上可以接受。结论国产新产业化学发光免疫分析(CLIA)仪TRAb检测结果可以满足临床需求。; 崔建设王坤; 关键词：EP9-A2

夏枯草口服液对Graves病患者甲状腺大小及促甲状腺受体抗体的影响被引量：17: 2015年; 目的观察夏枯草口服液对Graves病患者甲状腺大小以及促甲状腺素受体抗体(TRAb)的影响。方法 76例Graves病患者采用夏枯草口服液联用经典治疗(观察组),治疗前后应用彩超检查甲状腺大小、采用放射受体分析方法测定TRAb水平变化,与60例Graves病患者仅用经典治疗(对照组)进行比较。结果两组治疗前甲状腺大小以及TRAb水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗6个月后甲状腺大小呈现不同程度缩小,12个月后尤为明显;而对照组治疗后6个月后甲状腺大小变化不大,12个月后则略有缩小。甲状腺大小变化观察组与对照组在治疗12个月后比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的TRAb水平6个月后略下降,12个月后下降明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论夏枯草口服液能有效降低Graves病患者TRAb水平,缩小甲状腺肿大,与经典治疗联用明显优于仅经典西药治疗。; 谢英才邓碧坚黄晓君温赐祥揭玉丽; 关键词：夏枯草口服液 GRAVES病促甲状腺素受体抗体

Graves病孕妇血清促甲状腺受体抗体的检测价值被引量：1: 2014年; 目的分析检测患Graves病孕妇血清中促甲状腺激素受体抗体(TRAb)的临床价值。方法选择我院诊治的35例患Graves病孕妇作为实验组,另选35例健康体检孕妇作为对照组,ELISA法检测两组孕妇血清中TRAb浓度,化学发光免疫法检测游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)的含量水平。结果实验组孕妇血清中TRAb、FT3、FT4含量明显高于对照组,服用药物治疗3个月含量仍然高于正常值,6个月后趋于正常。结论检测孕妇Graves病患者血清中TRAb含量不仅对于Graves病的诊断、疗效观察有重要意义,还可指导临床治疗用药量及治疗时机。; 卢洪文柳林张金环黄灵玉; 关键词：GRAVES病促甲状腺激素受体抗体孕妇血清

血清促甲状腺受体抗体检测在足月妊娠孕妇Graves病中诊断价值分析: 2014年; Graves病（简称GD）又称毒性弥漫性甲状腺肿或Basedow病，是一种伴甲状腺激素（TH）分泌增多的器官特异性自身免疫病，临床表现并不限于甲状腺，而是一种多系统的综合征。甲状腺以外的表现为浸润性内分泌突眼可以单独存在而不伴有高代谢症。本文研究TRAb检测指标对于足月妊娠孕妇Graves病患者的诊断情况。; 吕长安; 关键词：GRAVES病妊娠孕妇抗体检测足月器官特异性自身免疫病

Graves病孕妇血清促甲状腺受体抗体检测的临床意义被引量：7: 2012年; 目的探讨促甲状腺受体抗体(TRAb)的检测在Graves病孕妇的诊断、治疗中的临床意义。方法应用放射性受体分析法检测Graves病孕妇及正常对照组的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平,采用电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测TRAb水平。结果孕早期Graves病孕妇经抗甲状腺药物(ATDs)治疗后,血清TRAb水平较初发时明显下降(P<0.01)。治疗控制后和对照组的TRAb分别为(21.9±13.7)、(1.1±0.65),治疗控制前和治疗控制3个月和8个月后TRAb阳性率分别为89%,79%,21%。治疗前血清TRAb活性明显高于对照组,治疗3个月后TRAb活性有所下降,但与对照组比较,仍有显著性差异(P<0.05),治疗8个月后TRAb活性下降明显,阳性率变化较大。结论检测Graves病孕妇血清TRAb不但对孕妇Graves病的诊断、鉴别诊断、疗效观察、预后判断有重要的临床意义,同时还可作为临床医生对病情判断及是否停药的重要参考指标。; 邹金海李雪王艳生张庆峰; 关键词：促甲状腺受体抗体 GRAVES病抗甲状腺药物

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