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促性腺激素释放激素受体激动剂和拮抗剂的研究进展: 2025年; 促性腺激素释放激素(GnRH)在生殖系统的调控中扮演着关键的角色,GnRH通过激活促性腺激素释放激素受体(GnRHR)与垂体细胞相互作用以发挥其功能。近年来,对GnRH受体激动剂(GnRHRa)和GnRH受体拮抗剂(GnRHRA)的研究不断取得新的进展,为生殖健康领域的治疗和疾病管理提供了更深层次的理解。本综述旨在阐明GnRH和GnRHR的多种功能,并对GnRHRa、多肽类GnRHRA和小分子GnRHRA的研究进展进行全面综述,涵盖了其在生理和病理条件下的作用机制、临床应用、副作用等。; 程晓峰; 关键词：GNRH

促性腺激素释放激素类似物治疗中枢性性早熟女童的疗效分析: 2025年; 比较亮丙瑞林与曲普瑞林两种促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin-releasing hormone analogue,GnRHa)治疗中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)女童的临床疗效,观察其对黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、卵巢体积、骨龄及预测成人身高(predictive adult height,PAH)的影响。方法选取40例CPP女童作为研究对象,分为亮丙瑞林组(n=25)和曲普瑞林组(n=15),对两组患儿初诊时及治疗后6个月、1年、1.5年和2年的各项临床指标进行分析比较。结果 GnRHa治疗可降低LH和FSH水平,缩小卵巢体积,改善PAH,曲普瑞林在抑制LH和FSH水平及卵巢发育方面优于亮丙瑞林。结论 GnRHa治疗能够显著调控下丘脑-垂体-性腺轴的功能活动,改善患儿的生长发育状况,具有良好的临床疗效,曲普瑞林在抑制LH、FSH水平及卵巢发育方面的效果可能优于亮丙瑞林。; 孙皖玉刘德云; 关键词：促性腺激素释放激素类似物中枢性性早熟亮丙瑞林曲普瑞林

杜仲叶在制备调节促性腺激素释放激素受体通路的产品中的用途: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了杜仲叶在制备调节促性腺激素释放激素受体通路的产品中的用途。本发明提供了杜仲叶在制备调节促性腺激素释放激素受体通路的产品中的用途，为促性腺激素释放激素的调节，特别是促性腺激素释放激素受体通...; 胡克平李彩虹付慧吴青高海许旭东王栋张卫东罗旭彪

胎肾细胞悬液对去卵巢大鼠促性腺激素释放激素受体影响的实验研究: 2025年; 目的:探讨大鼠去卵巢后促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的变化及胎肾细胞悬液(FRCS)对其干预机制。方法:取3月龄未交配健康SD雌性大鼠64只,随机分为四组,即假手术组、模型组、雌激素组、胎肾组。其中假手术组行假手术,模型组、雌激素组、胎肾组行去卵巢手术。术后8周,假手术组、模型组给予0.9%氯化钠溶液,雌激素组给予苯甲酸雌二醇,胎肾组给予胎肾细胞悬液。药物治疗4周后,利用免疫组织化学、RT-PCR检测GnRHR在下丘脑的表达。结果:与假手术组相比,模型组GnRHR表达量明显升高(均P<0.01);与模型组相比,雌激素组、胎肾组GnRHR表达量降低(P<0.05);干预两组间两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:去卵巢后大鼠GnRHR表达量增高,应用胎肾细胞悬液进行干预,能降低GnRHR表达量,增加机体的雌激素水平,延缓机体绝经年龄。; 王益东张薇徐剡刘昳郑清莲边卓琼; 关键词：胎肾细胞悬液去卵巢大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴肾主生殖

不同促性腺激素释放激素激动剂对行体外受精-胚胎移植患者妊娠结局的影响: 2025年; 目的探讨不同促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)对行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)患者妊娠结局的影响。方法按随机数字表法将2022年10月至2024年10月郑州市妇幼保健院收治的82例行IVF-ET的不孕患者分为两组,各41例。对照组采用亮丙瑞林治疗,观察组采用曲普瑞林治疗。比较两组激素水平、促性腺激素(Gn)用量、用药天数、妊娠结局及不良反应。结果两组人绒毛膜促性腺激素(HCG)日雌二醇(E2)、促卵泡成熟素(FSH)水平均高于降调后20 d,且观察组治疗后HCG日E2水平为(3782.07±821.63)pmol/L,FSH水平为(14.96±2.63)U/L,均高于对照组的(3245.90±521.71)pmol/L、(13.32±1.85)U/L;两组HCG日促黄体生成素(LH)水平均低于降调后20 d,且观察组治疗后HCG日的LH水平为(1.63±0.68)U/L,低于对照组的(2.02±0.76)U/L(P<0.05)。观察组采用曲普瑞林治疗的Gn用量[(2108.55±267.42)U]低于对照组[(2476.25±312.19)U],胚胎种植率(65.79%)和临床妊娠率(65.85%)高于对照组(49.33%、41.46%)(P<0.05)。两组用药天数及不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论行IVF-ET患者采用曲普瑞林治疗效果优于亮丙瑞林,利于调节患者激素水平,提高胚胎种植率和临床妊娠率,改善患者妊娠结局,且不良反应较少,临床应用安全可靠。; 苏丽霄张富青岳燕刘敏张静; 关键词：不孕体外受精-胚胎移植曲普瑞林亮丙瑞林激素水平

地诺孕素联合促性腺激素释放激素激动剂治疗子宫腺肌病的疗效分析: 2025年; 目的分析地诺孕素联合促性腺激素释放激素激动剂(Gn RH-a)治疗子宫腺肌病的疗效和安全性。方法回顾性分析2022年1月~2024年4月珠海市第五人民医院妇产科收治的83例子宫腺肌病患者的临床资料,根据治疗方式不同分为联合组(42例)和对照组(41例)。对照组在经期第2日接受皮下注射Gn RH-a,每次3.75 mg,每28 d注射1次;联合组在对照组基础上口服地诺孕素,每次2 mg,每天1次,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后的月经失血图(PBAC)评分、痛经数字疼痛评分量表(NRS)评分、子宫体积改善情况、血清糖类抗原125(CA125)水平、血红蛋白(Hb)水平、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗后,两组PBAC评分、痛经NRS评分和CA125水平均降低,子宫体积均减小,且联合组的PBAC评分[(58.72±12.45)分]、痛经NRS评分[(2.25±0.45)分]和CA125水平[(53.73±14.65)U/ml]均较对照组[(74.51±13.39)分、(3.47±0.61)分、(76.51±21.38)U/ml]低,子宫体积[(103.69±8.41)cm3]较对照组[(132.70±9.39)cm3]小(P<0.05);治疗后,两组的Hb水平均上升,且联合组的Hb水平[(113.06±21.75)g/L]较对照组[(92.47±15.31)g/L]高(P<0.05);治疗后,联合组的治疗总有效率(90.48%)较对照组(73.17%)高(P<0.05);治疗后,联合组的不良反应总发生率(9.52%)较对照组(19.51%)低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论地诺孕素联合GnRH-a可调节子宫腺肌病患者的月经量、雌激素水平及痛经情况,具有较好的临床疗效。; 陈雪霞陈燕玲农连珍王晨非; 关键词：地诺孕素促性腺激素释放激素激动剂子宫腺肌病疗效

子宫动脉栓塞术联合促性腺激素释放激素激动剂治疗子宫腺肌病的疗效分析: 2025年; 目的分析促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)联合子宫动脉栓塞术(UAE)对子宫腺肌病(AM)患者性激素水平、子宫体积、疼痛、月经恢复情况的影响。方法选取2020年7月至2023年7月南通市妇幼保健院收治的89例AM患者,按照随机数字表法将其分为对照组44例(采用UAE治疗)、联合组45例(采用UAE联合GnRHa治疗),均于术后随访12个月。比较两组患者术后12个月临床疗效,术前、术后12个月性激素、子宫相关指标,术后不良反应发生情况。结果术后12个月联合组患者临床总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,但差异均无统计学意义(均P>0.05);与术前比,术后12个月联合组患者血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)水平均降低,联合组均低于对照组;两组患者子宫内膜厚度、子宫体积、月经量、视觉模拟量表(VAS)疼痛评分均降低,联合组均低于对照组(均P<0.05)。对照组患者性激素指标组内比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论UAE联合GnRHa治疗AM,能够缩小患者子宫内膜厚度与子宫体积,促进月经恢复,缓解子宫损伤,明显改善患者性激素水平,而且不会增加不良反应。; 崔高祥张逸峰; 关键词：子宫腺肌病子宫动脉栓塞术促性腺激素释放激素激动剂性激素

促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素治疗中枢性性早熟的成本-效果分析: 2025年; 目的比较促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH)(联用方案)和GnRHa单药(单用方案)治疗中枢性性早熟(CPP)的长期经济性。方法从全社会角度出发,基于四川大学华西第二医院开展的真实世界研究,以终身高为效果指标,以2022年我国农村及城镇居民人均可支配收入(20133~49283元)作为社会意愿支付(WTP)阈值,采用成本-效果分析法比较上述两种药物方案治疗CPP女孩的长期经济性。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证基础分析结果的稳健性,并通过情境分析比较不同长效制剂组合方案的经济性。结果基础分析结果显示,与单用方案相比,采用联用方案每增加CPP女孩1 cm终身高需多花费25193.49元;联用方案对于农村地区居民不具有经济性,但对于城镇地区居民具有经济性。单因素敏感性分析结果显示,对基础分析结果可能产生影响的不确定因素主要为rhGH价格、联用方案组患儿终身高、联用方案组rhGH治疗时间、单用方案组患儿终身高。概率敏感性分析结果显示,当WTP阈值大于26010元/cm时,联用方案具有经济性的概率均高于单用方案。情境分析结果显示,当使用GnRHa长效制剂时,每3个月肌内注射1次的联用方案对于农村地区居民不具有经济性,但对于城镇地区居民具有经济性;当使用rhGH长效制剂时,每周皮下注射1次的联用方案对于农村地区和城镇地区居民均不具有经济性。结论推荐家庭经济负担能力相对较强的CPP患儿在GnRHa治疗的基础上额外联用rhGH来改善终身高;应考虑治疗的获益、风险和可负担性,避免盲目追求身高增长而滥用rhGH。; 杨春松刘佳宁刘峥曾力楠刘峥曾力楠; 关键词：中枢性性早熟促性腺激素释放激素类似物重组人生长激素药物经济学成本-效果分析

腹腔镜联合促性腺激素释放激素激动剂对子宫内膜异位症合并不孕症患者的影响: 2025年; 目的:探讨腹腔镜联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)对于子宫内膜异位症(EMT)合并不孕症患者治疗后的妊娠率以及黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平的影响。方法:选取2015年3月~2020年3月龙岩市中医院妇产科收治的EMT合并不孕症患者116例,按照随机数字法将其分为观察组和对照组,每组58例。对照组进行腹腔镜联合孕三烯酮治疗,观察组进行腹腔镜联合GnRH-a治疗。对两者治疗效果、妊娠结局、血清LH、FSH、E2水平、治疗后复发情况进行比较。结果:观察组临床有效率(93.10%,54/58)较对照组(77.59%,45/58)明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CA125[(30.25±5.69)kU/L]显著低于对照组[(36.57±4.92)kU/L],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后妊娠率(46.55%,27/58)显著高于对照组(36.21%,21/58),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组术后1年痛经复发率(1.72%)显著低于对照组(12.07%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1年彩超复查盆腔包块检出率(0)显著低于对照组(10.34%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组术后1年血清CA125[(29.86±6.72)kU/L]显著低于对照组[(35.69±7.16)kU/L],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后LH[(2.79±0.75)U/L]、FSH[(2.34±0.69)U/ml]、E2[(67.14±15.83)ng/L]水平显著低于对照组[(4.01±1.06)U/L、(3.74±1.07)U/ml、(79.15±13.86)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜联合GnRH-a对与EMT合并不孕症患者的治疗效果明显,可有效改善患者结局,降低复发风险,改善远期预后。; 韩晓晴杨砺娇; 关键词：腹腔镜促性腺激素释放激素激动剂不孕症

促性腺激素释放激素拮抗剂与来曲唑在卵巢过度刺激综合征预防中的疗效对比研究: 2025年; 目的探讨在体外受精胚胎移植术(IVF-ET)过程中,于取卵术后应用促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-A)或来曲唑(LE)在预防卵巢过度刺激综合征(OHSS)中的有效性。方法本研究回顾性分析2020年1月至2023年6月于首都医科大学附属北京妇产医院生殖医学科进行IVF-ET或卵胞质内单精子注射助孕的167例OHSS高风险患者的临床资料,根据在取卵术后是否应用GnRH-A或LE分为GnRH-A组(n=27)、LE组(n=24)及对照组(n=116)。比较三组患者的一般资料、促排卵治疗后的卵巢反应参数、OHSS严重程度及治疗后的血清学指标,采用二元logistic回归分析探讨OHSS发生的独立危险因素。结果三组患者的年龄、体重指数、不孕年限、不孕类型、基础内分泌、抗米勒管激素水平,扳机日雌二醇、黄体生成素、孕酮水平及获卵数、促性腺激素使用总量、促性腺激素使用天数,血红蛋白、血细胞比容、血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间以及轻度或中重度OHSS发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。取卵术后,LE组患者白细胞计数及雌二醇水平均显著低于对照组及GnRH-A组,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与GnRH-A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。二元logistic回归分析结果表明,三种不同的处理方案对OHSS发生无明显影响(P>0.05),获卵数是影响OHSS发生的独立危险因素(P<0.05)。结论对于OHSS高风险患者,取卵术后应用GnRH-A或LE并不能有效预防OHSS的发生,LE对于降低雌二醇水平具有显著效果。但由于本研究样本量有限,研究结论有待进一步证实。; 王宇维王聪方颖杨晓葵; 关键词：卵巢过度刺激综合征促性腺激素释放激素拮抗剂雌二醇来曲唑

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