搜索到1210篇“ 侵袭性肺部真菌感染“的相关文章
- 侵袭性肺部真菌感染
- 本文介绍了侵袭性真菌感染的特点和侵袭性肺部真菌感染高危患者各种风险因素下真菌感染发生率，浅谈了常见念珠菌、隐球菌病以及肺组织胞浆菌病等感染特征，分析了侵袭性肺部真菌感染治疗原则。
- 文富强
- 关键词：念珠菌隐球菌病肺部真菌感染
- 文献传递
- GM试验与G试验对侵袭性肺部真菌感染的诊断效能
- 2025年
- 目的:分析半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)与(1,3)-β-D-葡萄糖检测(G试验)对侵袭性肺部真菌感染(IPFI)的诊断效能。方法:选取2020年9月~2023年8月苏州大学附属常州老年病医院收治的126例疑似IPFI感染患者作为研究对象,本组患者均接受GM试验与G试验进行真菌抗原检测。观察疑似IPFI患者的诊断结果,比较GM试验、G试验与二者联合检测对于IPFI的诊断效能(敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值与符合率)以及IPFI患者与非IPFI患者的血清GM试验、G试验检测值。结果:本组疑似IPFI患者中确诊阳性98例(77.78%),阴性28例(22.22%),GM检验诊断阳性82例(65.08%),G检验诊断阳性80例(63.49%),GM检验联合G检验诊断阳性95例(75.40%)。GM试验联合G试验对于IPFI的诊断敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、符合率均高于单独GM试验与单独G试验,差异有统计学意义(P<0.05)。IPFI组患者血清GM试验与G试验检测值均高于非IPFI组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GM试验与G试验在IPFI诊断中具有一定的应用价值,且联合诊断效能更高,可为后续诊疗工作提供可靠的参考依据。
- 陈钰徐晓蓉刘金花
- 关键词：G试验侵袭性肺部真菌感染
- 重视儿童侵袭性肺部真菌感染
- 2024年
- 近年来儿童侵袭性肺部真菌感染(invasive pulmonary fungal infections,IPFIs)在易感人群中发病率逐年上升,病情危重且病死率高,提升临床医生对IPFIs的认识水平非常重要。该文就儿童IPFIs的流行病学、易感人群以及诊断治疗等方面研究进展进行论述,进一步提高临床医生对于儿童IPFIs的认识。
- 樊慧峰卢根
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染儿童流行病学易感人群
- 侵袭性肺部真菌感染护理中的疼痛评估与缓解
- 2024年
- 研究并分析侵袭性肺部真菌感染护理中年龄、住院时间、抗生素使用时间、长期使用糖皮质激素、机械通气、低蛋白血症、呼吸衰竭和糖尿病对患者疼痛的影响。方法 研究分为观察组(n=74)和对照组(n=74),两组均为COPD患者,通过单因素分析和Logistic回归分析评估以上因素对肺部真菌感染的影响。结果 单因素分析结果显示,以上各因素在观察组的比例均显著高于对照组,差异有统计学意义。多因素Logistic回归分析结果显示年龄≥60岁、住院时间≥3周、抗生素使用时间≥2周、长期使用糖皮质激素、是否进行机械通气、是否存在低蛋白血症、是否存在呼吸衰竭、是否存在糖尿病等因素是肺部真菌感染的独立危险因素。结论 针对以上影响因素,进行针对性的疼痛评估与缓解,能够有效提高侵袭性肺部真菌感染患者的护理效果和生活质量。
- 董婕卫佳丽韩晓芳孙士卜刘荣格
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染独立危险因素
- 痰真菌涂片与培养阳性对诊断侵袭性肺部真菌感染的临床应用
- 2024年
- 目的 探讨在侵袭性肺部真菌感染诊断中采用痰真菌涂片与培养阳性的应用价值.方法 选取2021年10月-2023年10月期间收治的61例侵袭性肺部真菌感染患者作为观察对象,所有患者均进行痰真菌涂片检查、痰真菌培养、痰真菌涂片与培养阳性,对比3种检查方法在侵袭性肺部真菌感染诊断中的准确率及在不同真菌种类中的检出率.结果 61例患者的痰真菌涂片检查结果显示,有16例为阳性,有45例为阴性.61例患者的痰真菌培养结果显示,有20例为阳性,有41例为阴性.61例患者的痰真菌涂片与培养阳性结果显示,有61例为阳性,有0例为阴性.痰真菌涂片与培养阳性的诊断准确率均高于痰真菌涂片检查和痰真菌培养(P<0.05).痰真菌涂片与培养阳性在白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、毛霉菌、曲霉菌的检出率均高于痰真菌涂片检查和痰真菌培养(P<0.05).结论 在侵袭性肺部真菌感染诊断中采用痰真菌涂片与培养阳性的应用价值较高,不仅能有效提高该疾病的诊断准确率,还能提升不同真菌种类的检出率.
- 桑慧
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染
- 160例侵袭性肺部真菌感染患者临床表现和胸部CT及病原菌特征被引量：1
- 2024年
- 目的分析160例侵袭性肺部真菌感染(IPFIs)患者临床表现、胸部CT、病原菌特征,及其对预后的影响。方法选取2020年1月-2023年4月期间眉山市中医医院收治的160例IPFIs患者为观察对象,分析其临床、胸部CT特征及病原菌特征,依据出院时的生存状态分为存活组(n=137)和死亡组(n=23),对比两组基线资料,并经logistic回归分析法探讨影响IPFIs患者预后的相关因素。结果160例IPFIs患者临床症状以发热(88.75%)、咳嗽(71.25%)、胸痛(50.63%)为主,体征中以肺部湿罗音(83.13%)和发绀(23.75%)为主。160例IPFIs患者胸部CT表现以片状/斑片状致密影(61.25%)、空洞影(31.25%)、毛玻璃样改变(25.63%)为主。160例IPFIs患者中共分离出283株病原菌,以白假丝酵母(47.35%)为主,其次是热带假丝酵母(20.14%)和曲霉菌(18.02%)。存活组和死亡组年龄、性别、基础疾病、肝损伤所占比例、血肌酐及白蛋白、白细胞计数比较差异均无统计学意义(P均>0.05),但存活组急性肾损伤所占比例明显低于死亡组(χ^(2)=6.669,P<0.001),肾小球滤过率和血小板、血红蛋白水平明显高于死亡组(t=7.437、5.996、6.025,P均<0.001)。Logistic回归分析显示,急性肾损伤发生率、肾小球滤过率及血红蛋白水平均为影响IPFIs患者预后的相关因素(P均<0.05)。结论IPFIs患者以白假丝酵母感染为主,其临床、胸部CT表现无特异性,急性肾损伤发生率、肾小球滤过率及血红蛋白水平是影响患者预后不良的相关因素。
- 张敏孙跃平陈红
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染影像学特征
- 73例白血病侵袭性肺部真菌感染患儿伏立康唑血药浓度监测结果分析
- 2024年
- 目的:分析白血病侵袭性肺部真菌感染(IPFI)患儿伏立康唑血药浓度监测结果。方法:回顾性抽取2018年12月—2023年12月我院73例白血病IPFI患儿作为研究对象,均接受伏立康唑静脉给药、口服给药治疗,统计其临床资料,了解伏立康唑血药浓度变化,并对其结果进行分析。结果:73例患儿测定伏立康唑浓度中位值为0.805μg/ml,其中55份浓度<伏立康唑目标浓度范围,46份浓度达到伏立康唑目标浓度范围,有2份浓度>伏立康唑目标浓度范围;与年龄≥6岁患儿相比,年龄<6岁的患儿谷浓度想达到设定范围,需给予更高剂量的伏立康唑,分别为4.60 mg/(kg·次)、6.32 mg/(kg·次);谷浓度<1μg/ml的血样无效治疗率高于有效治疗率,但差异无统计学意义(P>0.05);有6例患儿治疗过程中监测伏立康唑谷浓度<1μg/ml,且治疗效果欠佳;2例伏立康唑谷浓度≥5.5μg/ml的患儿出现肝功能异常。结论:开展白血病IPFI患儿伏立康唑血药浓度监测,不仅能保证用药安全性、有效性,还能为我国制定儿童伏立康唑治疗方案提供研究数据,而白血病IPFI患儿在伏立康唑常规推荐剂量下难以达到有效血药浓度,需给予更高剂量,本研究推荐年龄<6岁患儿可给予6.32mg/(kg·次)的剂量,年龄>6岁可给予4.60 mg/(kg·次)的剂量。
- 赵娟娟陶兴茹于含笑李艳玲王慧
- 关键词：白血病侵袭性肺部真菌感染伏立康唑血药浓度
- 支气管肺泡灌洗液多指标联合诊断在侵袭性肺部真菌感染中的应用价值
- 2024年
- 目的评价支气管肺泡灌洗液(BALF)多种真菌检测方法在侵袭性肺部真菌感染(IPFIs)诊断中的效能,探讨联合诊断的优势。方法回顾性分析2023年1月至12月261例疑似IPFIs住院患者的BALF真菌培养、真菌荧光染色、1,3-β-D葡聚糖检测(G试验)和半乳甘露聚糖检测(GM试验)结果。依据诊断结果,将所有受试者分为真菌感染组(87例)与对照组(174例)。以临床诊断为金标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各方法的诊断效能。结果两组合并细菌感染情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。真菌培养、真菌荧光染色、G试验、GM试验的曲线下面积(AUC)分别为0.730、0.862、0.766、0.708,差异具有统计学意义(P<0.05)。G试验与GM试验联合诊断IPFIs的AUC为0.826,优于G试验、GM试验单独诊断(P<0.05),但与四种方法联合诊断的AUC(0.891)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论BALF真菌荧光染色和G试验对IPFIs的诊断效能较高,且多指标联合诊断优于单一诊断。
- 张霄王成坦任犁
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染支气管肺泡灌洗液真菌检测
- 伊曲康唑与卡泊芬净联合抗真菌治疗对侵袭性肺部真菌感染后预后的影响
- 2024年
- 探讨伊曲康唑与卡泊芬净联合抗真菌治疗对侵袭性肺部真菌感染预后的影响。方法 选取100例侵袭性肺部真菌感染患者,随机分为常规组(50例)和试验组(50例)。常规组接受常规抗真菌治疗,试验组在常规治疗基础上加用伊曲康唑与卡泊芬净。结果 试验组有效率达92%,高于常规组的84%;并发症发生率8%,低于常规组的18%;试验组治疗后动脉氧分压及生存质量评分均显著高于常规组。结论 伊曲康唑与卡泊芬净联合抗真菌治疗侵袭性肺部真菌感染效果显著,可改善患者预后,提高生存质量。结论 伊曲康唑与卡泊芬净联合抗真菌治疗能显著提高侵袭性肺部真菌感染患者的治疗效果,减少并发症发生,改善动脉血氧分压,提高患者生存质量。因此,该治疗方案对于侵袭性肺部真菌感染患者具有重要临床价值,值得推广应用。
- 韩晓芳卫佳丽顾春秋薛文西刘荣格
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染患者生存质量
- 伊曲康唑与卡泊芬净联合应用在侵袭性肺部真菌感染的疗效及安全性分析
- 2024年
- 针对伊曲康唑和卡泊芬净配合在应对侵袭性肺部真菌感染方面的疗效及其安全性做深入调研。方法 100名患者作为研究人选,两组等分,第一组只用伊曲康唑进行治疗,第二组则同时给予伊曲康唑与卡泊芬净。两组的疾病缓和时长,真菌在影像检验上的消退时刻,生活质量和副作用出现的情况在数值上的差异性被做了详细对比。结果 卡泊芬净加入治疗方案的那一组,在病情改善时间以及影像学证据消退时长上,尤其胜过只使用伊曲康唑的组(P<0.007)。分析组在物质,躯体,社会,心理和精神5个维度的生活质量评分在治疗后显著高于对比组(P<0.004)。在不良反应发生情况的比较中,分析组的总体发生率显著低于对比组(P=0.044)。结论 伊曲康唑与卡泊芬净的联合应用在侵袭性肺部真菌感染患儿的治疗中,不仅能有效缩短症状缓解时间和真菌影像学转阴时间,提高患儿生活质量,且安全性更高,更少产生不良反应,具有显著的临床应用价值。
- 卫佳丽韩晓芳董婕孙士卜刘荣格
- 关键词：侵袭性肺部真菌感染疗效及安全性分析
