公共文化服务平台

搜索到237篇“ 体液标本“的相关文章

一种体液标本智能存放方法、系统、电子设备及存储介质: 一种体液标本智能存放方法、系统、电子设备及存储介质，涉及数据处理技术领域。该方法包括：获取目标智能存放柜中多个体液标本的采样时间和标本类型；基于各采样时间，确定各体液标本对应的存放时长；当存在存放时长达到时长阈值的体液标...; 刘巧光孙广才程荣鹏康洪彬

体液标本质量检测方法、装置、运输装置、设备和介质: 本申请涉及数字医疗领域，应用于智慧医疗领域，提供了一种体液标本质量检测方法、装置、运输装置、设备和介质，所述方法包括：获取体液标本的试管图片；按照预设识别要求对试管图片进行标注，得到标注图片；将标注图片输入至识别模型中进...; 王巍葛叶冰芦靓

一种体液标本收集装置: 本申请提供了一种体液标本收集装置，包括：液体标本收集瓶和可替换瓶盖；液体标本收集瓶的底部设置为可伸缩瓶底；可伸缩瓶底为椎体结构。可伸缩瓶底通过外力进行伸缩变形，使瓶底由正置圆锥形状变为倒置圆锥形状，再通过上瓶口倒出上清液...; 王奕丹隗歆孟芝兰梁智勇

一种新型体液标本留取暂存架: 本实用新型属于暂存架技术领域，尤其为一种新型体液标本留取暂存架，包括支撑底座和两个支撑板，两个所述支撑板之间固定连接有外壳体，所述外壳体内壁顶端开设有让位口，所述外壳体内壁转动连接有转桶，所述转桶内开设有若干个滑槽，若干...; 赵倩影杨雨晴罗婉丽付晗妤秦怡

一种脑脊液用体液标本细胞留取器: 本实用新型涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种脑脊液用体液标本细胞留取器。本实用新型提供一种能够对吸取管进行固定的脑脊液用体液标本细胞留取器。一种脑脊液用体液标本细胞留取器，包括有无菌尿管、盖帽、吸取管、拉杆、限位装置和挤...; 罗晓慧

一种体液标本留取装置的设计与应用: 2024年; 正确留取体液标本对确保检验结果的准确性至关重要。本研究介绍了一种新型体液标本留取装置,该装置能够实现全程密闭式采集,避免污染标本,有效降低职业暴露风险;且标本采集量易于控制,可重复留取,有利于提高临床诊疗护理工作效率。; 茜晓格杨慧孙秀梅; 关键词：体液标本引流液医疗器械

江西某三甲医院2013—2022年临床无菌体液标本分离的酵母菌分布及对抗真菌药物敏感性特点: 2024年; 目的了解江西某三甲医院无菌体液中酵母菌分布及抗真菌药物敏感性,为临床的预防与治疗提供参考依据。方法采用回顾性分析,对2013—2022年无菌体液标本分离出酵母菌的分布和对5种抗真菌药物敏感性进行分析。结果①从临床无菌体液标本中共分离出1028株酵母菌,以念珠菌属为主(95.2%),白念珠菌分离出398株(38.7%),近平滑念珠菌有239株(23.2%),其他酵母菌如新型隐球菌45株(4.4%),菌株分布比较存在显著性差异(P<0.001)。②1028例分离出酵母菌的患者中,年龄以18~<65岁为主(53.1%),年龄段人员分布比较存在显著性差异(P<0.05);标本分离率最高的是血液标本(41.1%),其次是尿液标本(12.6%),标本分布存在显著性差异(P<0.001);标本来源病区,重症监护病区患者总分离率占比较高(40.5%),门诊分布较少(1.2%),病区分布比较存在显著差异(P<0.001)。③1028株酵母菌中,近平滑念珠菌对两性霉素B的非野生型菌株占比为32.2%,高于白念珠菌、热带念珠菌和光滑念珠菌占比(均在10%以下);对伊曲康唑的非野生型菌株占比为6.3%,低于光滑念珠菌(37.0%)和热带念珠菌(60.9%)的占比;对伏立康唑和氟康唑的敏感率(分别为76.2%和88.7%)也高于白念珠菌和热带念珠菌。新型隐球菌对5种抗真菌药物的非野生型菌株占比为2.2%~20%。结论某院2013—2022年无菌体液标本分离出的酵母菌在菌株、患者年龄、病区和标本种类分布存在差异。不同的酵母菌对抗真菌类药物的敏感性不同,在治疗其感染时需结合体外药敏试验结果合理选择抗真菌药物。; 邓林强陈益国陈会杜宇娜; 关键词：酵母菌抗真菌类药物

临床检验体液标本送检不合格的分析: 2024年; 探究导致临床送检体液样本不符合标准的具体因素。方法选取2022年1月至2月期间,本院检验科室接收的3500例体液样本作为研究对象,深入剖析样本的不合格状况及其成因。结果在本轮研究中,本院累积的送检样本总计3500例,其中有87例样本不符合标准。经过对不合格样本情况的分析,识别出标本不合格的主要原因依次是样本污染、延迟送检和样本量不足,各自所占比例分别为32.18%、28.74%和12.64%。结论临床送检体液样本不合格的问题是实际工作中难以避免的,因此,医护人员在检验操作中应增强责任感及对质量的重视,以减少不合格样本的出现,从而提高检验结果的精确度和质量。; 吴彦斌; 关键词：标本

一种体液标本收集装置: 本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种体液标本收集装置。本实用新型包括设于上部的漏斗以及与漏斗下部固定连接的集液装置；所述集液装置包括设于上部与漏斗底部相连接的顶盖、与顶盖活动连接的集液腔以及与集液腔底部活动连接的集液...; 刘逸敏顾娇娇孙亚银莫翠葵吕淑英陈奕辰朱淑萍彭英

临床检验体液标本送检不合格原因探讨: 2023年; 对于临床体液样本检验,分析其不合格的原因。方法本次调研,筛选2020.11-2022.11阶段,院内检验科整理的体液标本,总计3541份,以此为样本,选取患者基本资料,探讨样本不合格因素。结果本次研究中,送检体液标本总计3541份,不合格份数总计92(2.60%)份,占比,通过临床数据分析可知,送检体液样本,不合格样本类型主要有:尿液、粪便、胸腹水、脑脊液、前列腺炎、精液、阴道分泌物、痰液等等,不合格分数占比分别是22(2.41%)、14(1.97%)、8(3.47%)、8(7.69%)、10(3.10%)、6(2.39%)、16(2.64%)、8(1.94%)。结论临床检验体液标本送检不合格的因素主要有:体液采集、送检、验收等阶段,这些阶段需要加强监管,规范样本管理体系,降低不合格概率,提升标本综合合格率。; 王为华

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈