搜索到295篇“ 体外透皮释药“的相关文章
- 褪黑素隐形脂质体的制备及体外透皮释药性能的研究被引量:2
- 2022年
- 目的制备褪黑素隐形脂质体并探讨其体外透皮释药性能。方法以褪黑素为模型药物,通过薄膜水化法制备隐形脂质体。采用激光粒度仪测定粒径分布及透射电镜观察外观形貌,超滤离心法测定包封率及载药量,对褪黑素隐形脂质体进行表征,采用Franz扩散池法比较褪黑素隐形脂质体与普通脂质体的体外释药速率。采用扫描电镜(SEM)、差示扫描热分析(DSC)及红外光谱检测经褪黑素隐形脂质体处理后的小鼠皮肤,以探讨其透皮机制。结果褪黑素隐形脂质体的平均粒径为48.87 nm,透射电镜观察所制备的脂质体呈规整的圆球状,无聚集现象;褪黑素隐形脂质体的包封率和载药量分别为73.91%和9.92%。与普通脂质体相比,褪黑素隐形脂质体单位面积累积渗透量和渗透速率分别提高了1.5倍和2倍,显示出较快的渗透性。由SEM可观察到经隐形脂质体处理后,小鼠皮肤表面比较平整光滑,角质层细胞水化程度较高,细胞间隙明显增加;DSC及红外结果可知,角蛋白的结构发生变化,脂质峰发生红移。结论将褪黑素制备成隐形脂质体可以提高其透皮效果,为褪黑素的进一步开发和利用提供了依据。
- 张政闫福鹏杨程皓刘晨雨王友朝周田田郝吉福
- 关键词:褪黑素隐形脂质体体外透皮试验
- 复方克林霉素脂质体凝胶的制备及体外透皮释药研究被引量:3
- 2019年
- 目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂后,考察其体外透皮情况。结果复方克林霉素脂质体的粒径在240nm左右,分布均匀,平均包封率为51.24%;脂质体中的克林霉素能缓慢透过大鼠皮肤,缓释效果明显。结论该制剂制备工艺简单,性质稳定,药物包封率较高,定量测定方法简便、准确;药物透皮速率缓慢,释药稳定。
- 王盟商林林商林林吕传峰李慧程立
- 关键词:克林霉素脂质体凝胶
- 丁姜和胃膏贴剂体外透皮释药研究被引量:1
- 2017年
- 采用体外透皮扩散池法,以离体大鼠腹部皮肤为屏障,对丁姜和胃膏贴剂透皮释药液中的丁香酚含量测定方法和不同时间段单位面积透皮累积释药量进行实验研究。结果表明,采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35,V/V)为流动相,检测波长280 nm的色谱条件,丁香酚含量测定的重复性相对标准偏差为0.932%,24 h内样品溶液稳定性相对标准偏差为1.843%,平均加样回收率为97.419 2%,相对标准偏差为1.426%。透皮释药呈现一种先快后慢趋势,10 h以内累积释药总量占20 h内累积释药总量的76.71%,10~20 h内累积释药总量仅占23.29%。
- 张伟曹嘉王慧曹云飞王玮
- 复方银红涂膜的体外透皮释药评价
- 2014年
- 为了研究复方银红涂膜体外释药性能及透皮吸收行为,试验以水溶性高分子材料为基质制备复方银红涂膜,采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方银红涂膜中羟基红花黄色素A的含量,利用Franz扩散池研究其透皮释药行为,考察渗透介质对复方银红涂膜中羟基红花黄色素A体外经皮渗透行为的影响。结果表明:复方银红涂膜体外释药行为符合Higuchi方程,羟基红花黄色素A的释放及透皮吸收效果良好。
- 朱光怡孙蕊朱丹
- 关键词:涂膜剂透皮吸收羟基红花黄色素A体外释药性能
- 血竭超微细粉和普通细粉在六白白疕巴布剂中体外透皮释药研究被引量:3
- 2014年
- 目的:对比研究血竭超微细粉和普通细粉在六白白疕巴布剂中主要药效成分血竭素的体外透皮释药情况,为该巴布剂制备工艺研究提供参考依据。方法使用药物透皮扩散实验仪,以色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、流动相为乙腈原磷酸二氢钠溶液(0.05 mol/L)(50:50)、检测波长440 nm、柱温40℃、流速1 mL/min的高效液相色谱法(HPLC)色谱条件,检测两种巴布剂样品中血竭素12 h内透过离体兔皮释药情况。结果HPLC检测方法显示血竭素峰分离效果良好,稳定性、精密度和加样回收试验的RSD分别为1.14%、0.92%、0.89%,符合含量测定要求;两种样品巴布剂1~2 h内均为快速透皮释药阶段,2~12 h为平稳缓慢透皮释药阶段。其中超细粉样品巴布剂2、4、12 h内血竭素累积透皮释药率分别为29.12%、38.60%和59.36%,而普通细粉样品巴布剂在同一时间段仅为16.74%、21.77%和44.28%。在考察的12 h内,超微细粉样品巴布剂血竭素累积透皮释药率高于普通细粉样品巴布剂15%左右。结论本含量测定方法良好,以血竭药物超微细粉作为该巴布剂的填充剂,血竭素体外透皮释药效果明显优于以普通细粉作为巴布剂填充剂的样品巴布剂。
- 董希光王超张伟于爽孙晶
- 关键词:超微细粉血竭素
- 乙酰甲喹微乳的制备及其体外透皮释药研究被引量:1
- 2012年
- 通过绘制伪三元相图优选处方,应用相转变法制备乙酰甲喹微乳,在透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)下考察其形态,用Zetasizer Nano ZS分析仪以光子关联能谱法(photon correlation spectroscopy,PCS)测定其粒径和多分散系数(polydispersity index,PDI),并用上述仪器测定其zeta电位,通过恒温加速试验评价其稳定性,并研究其在小鼠皮肤上的体外经皮释药效果。结果显示:在所考察的油相中,肉桂醛对乙酰甲喹的溶解度最大,聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)为最佳表面活性剂,用二者制备的乙酰甲喹微乳为黄色的澄清透明液体,流动性好;电镜观察微乳滴呈球形,纳米粒度仪测定其平均粒径为(13.9±0.3)nm,PDI为0.060±0.005;在25℃时,稀释5倍后的乙酰甲喹微乳的平均pH值为5.1±0.2,对应的平均zeta电位为(9.4±0.4)mV;高速离心、常温及低温下稳定,高温下颜色由黄色变为红色,但无药物析出,说明乙酰甲喹微乳符合微乳制剂的要求且稳定性较好;乙酰甲喹微乳配方中无氮酮和氮酮含量为2%及5%的表观透皮系数(Kp×10-3)分别为(12.701±0.012),(12.207±0.021)及(10.796±0.065)cm.h-1,而乙酰甲喹水溶液的表观透皮系数(Kp×10-3)是(4.908±0.034)cm.h-1,说明乙酰甲喹微乳的透皮效果优于其水溶液,且差异显著(P<0.01),其配方中无需透皮促进剂氮酮。
- 吴敬超欧阳五庆芮弦刘梅雪宋冰兰莹
- 关键词:乙酰甲喹微乳透皮效果氮酮
- 秋水仙碱醇质体贴剂的制备及其体外透皮释药被引量:5
- 2012年
- 目的:制备秋水仙碱醇质体贴剂并研究其体外透皮释药性能。方法:采用注入法制备秋水仙碱醇质体,以Ⅳ#丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和琥珀酸压敏胶材料制备压敏胶作为骨架,制成秋水仙碱贴剂;用高效液相色谱(HPLC)法测定贴剂中秋水仙碱的含量,并以改良的Franz扩散池研究贴剂体外透皮释药性能。结果:秋水仙碱经制成醇质体,再用丙烯酸压敏胶制成秋水仙醇质体贴剂,符合Higuchi方程;不含月桂氮芯卓酮与含5%、10%比例月桂氮卓芯酮的醇质体药物透皮释药速率分别为(2.64±0.16),(3.92±0.12)μg.cm-2.h-1和(4.26±0.18)μg.cm-2.h-1,明显高于不含醇质体贴剂(P<0.05);不含月桂氮芯卓酮与含5%、10%月桂氮芯卓酮的醇质体皮肤药物滞留量分别为(2.94±0.12),(3.64±0.09)μg.cm-2和(4.03±0.12)μg.cm-2,可改变透皮吸收促进剂的用量控制贴剂的释药速率(P<0.05)。结论:所制备的秋水仙碱醇质体贴剂具有明显的缓释作用和较高的透皮吸收促进作用。
- 宋三孔宋霞魏立明杨效宇焦海胜
- 关键词:秋水仙碱醇质体贴剂
- 乙酰甲喹微乳的制备及其体外透皮释药研究
- 通过绘制伪三元相图优选处方,应用相转变法制备乙酰甲喹微乳,在透射电子显微镜(TEM)下考察其形态,用Zerasizer Nano ZS分析仪以光子关联能谱法(PCS)测定其粒径和多分散系数(PDI),并用上述仪器测定其z...
- 吴敬超欧阳五庆芮弦刘梅雪宋冰兰莹
- 关键词:稳定性分析
- 通窍活血巴布剂体外透皮释药研究被引量:5
- 2011年
- 目的:研究通窍活血巴布剂体外透皮释药情况,为临床合理用药提供参考数据。方法:使用药物透皮扩散实验仪,以离体兔皮为屏障,检测不同时间段该巴布剂中阿魏酸、芍药苷和红花黄色素A三种指标成分的透皮释药量。结果:本品贴敷4 h时,阿魏酸、芍药苷和红花黄色素A三种指标成分的累积释药量呈明显的上升趋势,且分别达到41.53%、42.58%和44.08%;而4 h^20 h累积释药量仅比4 h时高出6.34%、6.75%和6.39%,只占4 h的15.27%、15.85%和14.50%。结论:该药外敷主要作用时间在4 h内。
- 张伟唐明张莉张云丽孙静曹璐璐
- 关键词:体外透皮释药阿魏酸芍药苷红花黄色素A
- 载氨氯地平传递体体外透皮释药研究被引量:2
- 2008年
- 目的以苯磺酸氨氯地平(AM)为模型药,制备传递体并对其体外透皮进行研究。方法采用薄膜一超声法制备苯磺酸氨氯地平传递体),用激光粒度分析仪分析其大小,采用紫外分光光度法(UV)测定药物的回收率及包封率等。结果苯磺酸氨氯地平传递体的平均粒径为84.5nm。平均回收率为(100.2±0.63)%;包封率为(86.65±0.28)%;透皮实验2h后,载AM传递体的透皮加快,累积的透皮量明显高于AM溶液。结论该传递体的制备方法可行,传递体能有效地促进苯磺酸氨氯地平的皮肤渗透。
- 李湘斌毕津莲
- 关键词:苯磺酸氨氯地平传递体
相关作者
- 崔黎丽

- 作品数:102被引量:313H指数:11
- 供职机构:第二军医大学
- 研究主题:驻极体 静电场 透皮给药 贴剂 聚丙烯
- 黄玉芳

- 作品数:11被引量:42H指数:4
- 供职机构:福建省人民医院
- 研究主题:桉叶油 透皮吸收 替硝唑凝胶剂 替硝唑 体外透皮释药
- 肖现民

- 作品数:307被引量:1,363H指数:17
- 供职机构:复旦大学附属儿科医院
- 研究主题:儿童 小儿 神经母细胞瘤 胆道闭锁 雌激素
- 江川

- 作品数:12被引量:55H指数:4
- 供职机构:福建省人民医院
- 研究主题:桉叶油 透皮吸收 替硝唑凝胶剂 替硝唑 体外透皮释药
- 丁俊杰

- 作品数:5被引量:13H指数:2
- 供职机构:上海医科大学附属儿科医院
- 研究主题:体外透皮释药 软膏基质 他莫昔芬 一阶导数光谱法 一阶导数