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适配体功能化外泌体靶向增强胶质瘤的体外抑瘤和放射敏感性作用研究: 胶质母细胞瘤(Glioblastoma，GBM)是最致命的脑部肿瘤，5年死亡率超过90％。GBM致死率高，这是由于其在治疗上存在各方面的局限性，比如平均发病年龄高、肿瘤的位置、以及目前对肿瘤的病理生理学认识仍不足等。目前...; 钟欣欣; 关键词：胶质母细胞瘤适配体外泌体

载紫苏醇DSPE-PEG-TPP脂质体的制备及体外抑瘤评价: 目的:本课题制备载紫苏醇（perillyl alcohol,POH）-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（Distearoyl Phosphoethanolamine,DSPE）-聚乙二醇（polyethylene glycol,P...; 张媛; 关键词：脂质体 MDA-MB-231细胞

共载紫杉醇和伊曲康唑靶向脂质体的制备及体外抑瘤效果评价: 结肠癌是发生在结肠部位的恶性肿瘤，具有易转移和复发的特点，是造成死亡的重要原因。目前，多种化疗药物联合使用是一种重要的结肠癌治疗策略。紫杉醇(PTX)是临床一线化疗药物，广泛用于多种癌症的治疗，伊曲康唑(ITA)是一种广...; 付瑶; 关键词：紫杉醇脂质体伊曲康唑靶向脂质体

阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇纳米粒的制备及其体外抑瘤作用研究: 2019年; 目的制备阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇的纳米粒,并探讨其体外抑瘤作用。方法采用纳米沉淀法制备载药纳米粒,用纳米粒度仪测定纳米粒的粒径大小及粒径分布,透射电镜观察纳米粒的形貌,并通过高效液相色谱法测定载药纳米粒的包封率和载药量。采用MTT法检测游离多西紫杉醇和多西紫杉醇纳米粒抑制CT26细胞增殖的能力。结果制备的载药纳米粒粒径约180 nm,多分散系数为0.12,粒径分布均匀,为形态均一的类球形,包封率为55.19%,载药量为9.2%。在多西紫杉醇质量浓度为50μg/m L时,多西紫杉醇纳米粒对CT26细胞增殖的抑制率是游离多西紫杉醇的1.17倍。结论阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇纳米粒的粒形、粒径和分散性较好,可显著增强游离多西紫杉醇的体外抑瘤效果。; 郑颖豪管淑玉; 关键词：纳米粒阿魏酸多西紫杉醇体外抑瘤作用

一种新型二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类衍生物的体外抑瘤作用及机制: 2018年; 目的研究一种新型二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类衍生物(36号化合物)的体外抑瘤作用及可能的分子机制。方法 MTT比色法检测36号化合物对人乳腺癌细胞Bcap-37,MCF-7和人肺癌细胞A549体外存活的影响,反转录荧光定量PCR法检测Bcap-37细胞凋亡相关基因p53,p21,Bax和NF-κB mRNA水平,流式细胞术检测Bcap-37细胞周期和细胞凋亡,JC-1荧光探针法测定Bcap-37细胞线粒体膜电位(MMP)。结果 36号化合物对Bcap-37,MCF-7和A549细胞存活均表现出浓度依赖性抑制作用,其中对人乳腺癌细胞Bcap-37的半数抑制浓度(IC50)最低,为(22.4±0.8)mg·L^(-1)。与正常对照组相比,36号化合物在25 mg·L^(-1)浓度下使Bcap-37细胞周期阻滞于G1期(P<0.01),早期凋亡细胞显著增加(P<0.01);在50 mg·L^(-1)浓度下,使Bcap-37细胞凋亡相关基因p53,p21,Bax和NF-κB mRNA水平均显著升高(P<0.05,P<0.01);在10,25和75 mg·L^(-1)浓度下,使Bcap-37细胞MMP明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论 36号化合物具有良好的体外抑瘤作用,可抑制Bcap-37细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制与细胞内线粒体通路和细胞外凋亡信号通路的激活相关。; 高梦诗郑敏子叶心怡施国邦阙祥洁张隆超孙漩嵘; 关键词：细胞增殖细胞周期细胞凋亡线粒体膜电位

适配子U2的胶质瘤放射敏感性及其联合金纳米的体外抑瘤作用的初步研究: 胶质母细胞瘤(Glioblastoma，GBM)是脑肿瘤中恶性程度高、预后较差的恶性肿瘤，其中位生存期平均仅有14.6个月，目前的治疗手段主要是手术切除合并术前、术后的放化疗，以提高病人的生存期。由于胶质母细胞瘤的侵袭性...; 彭立; 关键词：胶质母细胞瘤体外抑瘤作用; 文献传递

去氢骆驼蓬碱衍生物B-9-3与5种传统抗肿瘤药联用的体外抑瘤作用被引量：9: 2018年; 目的研究去氢骆驼蓬碱衍生物B-9-3与5种不同传统抗肿瘤药联用的体外抑瘤作用。方法经B-9-3(0.78~200.00μg/m L)与紫杉醇、长春新碱、5-氟尿嘧啶、顺铂和表柔比星(0.78~200.00μg/m L)单独及联合作用于肺癌细胞LLC、结肠癌细胞HT-29、肝癌细胞Hep G2和乳腺癌MCF-7 48 h后,采用MTT法检测肿瘤细胞存活率,并按照WEBB法计算联合用药协同系数(Q);进一步通过PI/Hoechst 33342双荧光染色和细胞划痕实验研究B-9-3(0.78、25.00和200.00μg/m L)作用于LLC细胞24 h后对瘤细胞活性、迁移的影响。结果与B-9-3单独用药比较,同浓度B-9-3与长春新碱和紫杉醇联合用药,能够显著降低MCF-7和HT-29细胞的存活率,Q均低于0.3(Q<1为协同)。荧光染色和细胞划痕实验结果表明,与溶剂对照组比较,B-9-3(25和200μg/m L)组细胞凋亡明显增多、划痕修复率显著降低(P<0.01)。结论 B-9-3显著抑制LLC细胞迁移能力并提高细胞凋亡率,与不同抗肿瘤药物联合具有协同作用。; 马芹陈伟陈文; 关键词：去氢骆驼蓬碱联合用药抗肿瘤凋亡

丝棉木果实多糖制备及其体外抑瘤活性被引量：3: 2018年; 【目的】研究丝棉木果实多糖的提取工艺,分析其体外抗小鼠骨髓瘤细胞活性,为丝棉木的开发利用提供依据。【方法】以丝棉木果实为原料,采用水提醇沉法提取多糖并用硫酸苯酚法测定多糖含量,以提取时间、提取温度、料(g)液(mL)比为影响因素,以多糖得率为考察指标进行单因素试验,在此基础上,采用响应面法对提取工艺条件进行优化,并采用结晶紫法检测丝棉木果实多糖体外抗小鼠骨髓瘤活性的IC_(50)。【结果】丝棉木果实多糖的水浴提取最佳工艺为:料液比1∶30,温度90℃,提取时间1.5h,得率为10.90%,经纯化获得纯度达90.23%的多糖。光学显微镜下观察到,丝棉木果实多糖处理组小鼠骨髓瘤细胞SP2/0出现典型的细胞凋亡形态改变。丝棉木果实多糖对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0有明显的抑制作用,IC_(50)为37.753μg/mL。【结论】确定了丝棉木果实多糖的最佳提取工艺,该多糖对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0有明显的抑制作用。; 丁业张继元刘楚含李泽鸿; 关键词：丝棉木多糖抑瘤活性

抗胃泌素抗体及其联合化疗药的体外抑瘤作用研究被引量：1: 2018年; 目的:研究抗胃泌素抗体及其联合化疗药的体外抑瘤作用。方法:Western blot法筛选可自分泌胃泌素并表达胃泌素受体的肿瘤细胞系;MTT法研究胃泌素、化疗药(顺铂、氟尿嘧啶)、抗胃泌素抗体及其联合化疗药对其生长的作用;Western blot法研究上述联合抑瘤方法的作用机制。结果:人胃癌细胞系SGC7901可自分泌胃泌素并表达胃泌素受体;胃泌素可显著促进其生长,顺铂、氟尿嘧啶、抗胃泌素抗体均可显著抑制其生长;抗胃泌素抗体联合化疗药具有协同抑瘤作用,该抗体可通过抑制肿瘤细胞内耐药蛋白(GST-π、TS)的表达提高肿瘤细胞对化疗药(顺铂、氟尿嘧啶)的敏感性。结论:抗胃泌素抗体及其联合化疗药具有较好的抑制人胃癌细胞系SGC7901体外增殖的作用。; 贺庆高濛高华肖超张存张英起王军志; 关键词：胃泌素化疗药氟尿嘧啶肿瘤抑制

软琼脂克隆形成实验评价药物体外抑瘤性与成瘤性被引量：5: 2017年; 目的:分别采用肿瘤细胞系和转化细胞系摸索软琼脂克隆形成实验的适宜条件,并对冬凌草甲素(oridonin,ORI)的抑瘤性和没食子酸乙酯(ethyl gallate,EG)促瘤性进行评价。方法:1)摸索实验条件:采用6孔板固态培养法,按不同密度(每孔500~20 000个)将肿瘤细胞系(Hela,K562和Hep G2)和转化细胞系(Bhas 42)与软琼脂混合铺板,计数克隆形成率。2)Hep G2细胞分别与质量浓度为0.016、0.08、0.4、2、10、50μg·mL^(-1)的ORI溶液混合后铺板;Bhas 42细胞预先经质量浓度为0.3、1、3μg·mL^(-1)的EG溶液处理后,镜下观察细胞达到转化状态后,与软琼脂混合铺板培养。经培养后观察给药处理对克隆形成率的影响。3)利用流式细胞仪分析ORI和EG对细胞周期的影响。结果:细胞接种密度为每孔1 000个左右时,利用肿瘤细胞和转化细胞开展软琼脂克隆形成实验效果较好。ORI作为抑瘤药物在低浓度条件可显著降低Hep G2细胞的克隆形成率(P<0.01),且对细胞增殖有抑制作用。EG随给药浓度增加可显著升高Bhas 42的克隆形成率(P<0.01),但对细胞增殖影响不显著。结论:软琼脂克隆形成实验以克隆形成率为检测指标,可较为简便而灵敏地检测药物引起的抑瘤性和促瘤性。该实验结果与细胞周期分析结果相互印证。两者的有机结合,可用于药物对细胞增殖及成瘤性的影响的初步分析。; 齐乃松郭建王雪文海若; 关键词：肿瘤细胞系成瘤性冬凌草甲素

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