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一种在质子加速器上照射体外培养细胞的设备: 本发明公开一种在质子加速器上照射体外培养细胞的设备，包括底板、限位块、安装块和转板，底板一端设有方形孔，方形孔边缘设有台阶，用于定位安装固体水，底板另一端其底面两侧均固定连接有限位块和安装块，安装块上转动连接转板，当将底...; 刘琦刘源王云刚陈进琥王鹏程朱健

体外培养细胞的一种简便计数方法被引量：1: 2023年; 【目的】介绍一种利用数码显微镜进行细胞计数的简便方法。【方法】体外分离培养猪肺微血管内皮细胞(microvascular endothelial cells,MVECs)和猪外周血中性粒细胞,利用数码显微镜对不同密度的2种细胞进行计数,并与利用自动细胞计数仪和血细胞计数板的计数结果比较,分析其计数结果准确性、计数效率和绘制细胞生长曲线情况。【结果】计数不同密度水平的细胞时,数码显微镜计数法与细胞计数仪法的结果均无显著性差异,对MVECs计数结果的变异系数低于中性粒细胞;计数MVECs用时少于细胞计数板法和细胞计数仪法,计数中性粒细胞时用时多于另外2种方法;3种方法绘制的细胞生长曲线呈趋势一致性,数码显微镜计数法与细胞计数板法、细胞计数仪法的相关系数分别为0.994和0.990。【结论】数码显微镜细胞计数法是一种便捷、易操作、准确、省时且不增加试验成本的计数方法,尤其适合于贴壁型细胞的原位计数,值得在细胞试验中推广应用。; 陈甲美代婉婉吴艳梅宋晓晓张涛; 关键词：数码显微镜细胞计数仪微血管内皮细胞中性粒细胞

病毒固相感染体外培养细胞的方法: 本发明涉及到分子生物学、细胞生物学等生命科学基础研究及细胞治疗应用领域，具体的说是一种在低病毒滴度条件下实现理想的细胞感染效率的病毒固相感染体外培养细胞的方法，其特征在于，包括配置病毒固定液、固定病毒和细胞接种三个步骤，...; 辛晓文王鹏浩李红江

一种促进体外培养细胞生成外泌体的培养基及其诱导方法: 本发明提出了一种促进体外培养细胞生成外泌体的培养基及其诱导方法，每L培养基包括如下重量的组分：L‑天冬酰胺7‑8mg、L‑谷氨酰胺360‑370mg、D‑葡萄糖900‑1100mg、次黄嘌呤钠1.5‑3mg、亚油酸0.0...; 李健薛珂冯婉怡丰玫玫王利群杨宗繁邓智敏曾胜

一种促进体外培养细胞生成外泌体的培养基及其诱导方法: 本发明提出了一种促进体外培养细胞生成外泌体的培养基及其诱导方法，每L培养基包括如下重量的组分：L‑天冬酰胺7‑8mg、L‑谷氨酰胺360‑370mg、D‑葡萄糖900‑1100mg、次黄嘌呤钠1.5‑3mg、亚油酸0.0...; 李健薛珂冯婉怡丰玫玫王利群杨宗繁邓智敏曾胜

一种高效的日本青鱂体外培养细胞CRISPR/Cas9基因组编辑方法及其应用: 本发明涉及日本青鱂体外培养细胞的一种高效基因组编辑方法及其应用。本发明基于CRISPR/Cas9基因组编辑技术，用日本青鱂内源U6启动子驱动的gRNA、sCMV启动子驱动的基于斑马鱼密码子优化的Cas9(zCas9)以及...; 魏静张泽明王德寿白孝明

体外培养细胞系与体内血清蛋白质N糖基化的差异研究: 2022年; 目的探讨同一物种的细胞(同样的糖基酶体)在体外和体内表达的蛋白质糖基化表达谱的差异,为体内和体外细胞培养蛋白质糖基化提供实验依据。方法选取人结肠癌细胞系HCT116、RKO、DLD和10例结肠癌患者的血清为实验对象,分别代表体外培养与体内合成,进行蛋白质糖基化表达水平分析,比较分析同一物种的细胞在体外和体内表达的蛋白质糖基化表达谱的差异。结果结肠癌患者血清蛋白质N-糖基化表达中高甘露糖型较少,多为双天线复合型糖,不含平分型,与结肠癌细胞HCT116存在一定相似性,而与结肠癌细胞RKO、DLD差异较大。结论体外培养细胞的蛋白质糖基化,与体内细胞的蛋白质糖基化表达并不完全一致。因此在蛋白质糖基化相关的研究中,体内验证是必不可少的一个环节,需要引起生物标志物、药物或疫苗研究领域的重视。; 关丽芬王俊妍李炜煊黄纯翠李岩; 关键词：蛋白质糖基化结肠癌

病毒固相感染体外培养细胞的方法: 本发明涉及到分子生物学、细胞生物学等生命科学基础研究及细胞治疗应用领域，具体的说是一种在低病毒滴度条件下实现理想的细胞感染效率的病毒固相感染体外培养细胞的方法，其特征在于，包括配置病毒固定液、固定病毒和细胞接种三个步骤，...; 辛晓文王鹏浩李红江; 文献传递

一种透射电镜观察用原位体外培养细胞的样品处理方法: 本发明公开了一种透射电镜观察用原位体外培养细胞的样品处理方法，通过制备琼脂凝胶置于细胞培养板的孔底，并对琼脂凝胶进行酸化、漂洗及表面的阳离子活性处理，将待观察细胞接种于所得琼脂凝胶表面，在后续样品处理制备中，经过锇酸固定...; 朱昌来贺小琴刘小曼刘芳王莹洁; 文献传递

体外培养细胞中细胞器的分离与纯化被引量：1: 2021年; 在现代细胞生物学研究中,为了揭示生物大分子空间定位、相互关系及其功能,高效快速地从体外培养的细胞中分离纯化出纯度较高的细胞器就显得至关重要。本综述主要介绍两种常见的分离纯化方式——离心分离和亲和免疫纯化分离,以及在细胞器分离纯化过程中,细胞破碎方法和溶剂的选择,两种方法的优缺点和纯化后的鉴定方法。; 周梦史熊杰; 关键词：细胞破碎离心分离

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