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环烯烃双键伸缩动频率反常现象的密度泛函理论研究被引量:7
2005年
环烯烃中双键吸收频率的红外光谱实验研究表明从六元环到四元环C=C键的吸收频率向低波数方向移,但三元环vc=c频率却反常地增加。本文采用量子化学计算中的密度泛函理论,在B3LYP/6-31G基组水平上,对环烯烃CnH2n-2(n=3 -6)的几何结构、动频率和Laplacian电子密度进行了研究。从电子结构水平的层次,这类化学键的特点分析了出现反常的真正成因结果表明,C=C键的伸缩动频率出现反常的原因是由于三元环中弯键的存在,使C=C键长缩短所致。
包佩燕梁雪王一波
关键词:环烯烃振动频率
有机结构波谱中二级结构效应机理的新探索(Ⅲ)一羟基伸缩动频率中的P→P配位效应
H2O和ROH中的O原子轨道为不等性SP2杂化的,并且其2p孤对电子和H原子的2p空轨道之间存在着一定程度的p→pπ配价键.这个配价键在O-H键伸缩动频率随取代基电子效应的变化中起着主导作用.
李润卿范国梁
关键词:羟基红外光谱振动频率配位效应
有机结构波谱中二级结构效应机理的新探索(Ⅲ)——羟基伸缩动频率中的p→p配位效应
HO 和 ROH 中的 O 原子轨道为不等性 SP杂化的,并且其2p 孤对电子和 H 原子的2p 空轨道之间存在着一定程度的p→pπ配价键。这个配价键在 O-H 键伸缩动频率随取代基电子效应的变化中起着主导作用。
李润卿范国梁刘翠华李玉荷
关键词:羟基红外光谱
烷基极化效应与X=O键伸缩动频率被引量:5
1998年
烷基取代物R’X=0的X=0键伸缩动频率ν与烷基R的极化效应指数PEI(R)的关系可表示为:ν=a+bPEI(R)。研究结果表明,烷基的极化效应使X=0键的伸缩动频率降低。
曹晨忠
关键词:伸缩振动频率极化效应指数取代基效应
羧酸及其衍生物中羰基伸缩动频率与取代基常数间的关系
1997年
本文讨论了羧酸及其衍生物中羰基伸缩动频率与取代基常数间的关系,采用最小二乘法求出一元性线方程的回归系数,得到的线性方程其相关性优良。
周宏
关键词:羰基羧酸取代基衍生物
硝基化合物的硝基伸缩动频率与取代基常数之间的关系
1994年
硝基化合物的硝基伸缩动频率与取代基常数之间的关系丁金昌(温州师范学院化学系325003)在硝基化合物的红外光谱中,重要的特征吸收峰是硝基的伸缩,人们曾对影响硝基伸缩动频率的因素作了广泛的研究[1]。硝基化合物的硝基(NO2)伸缩动频率的大小...
丁金昌
关键词:硝基化合物伸缩振动频率
伸缩动频率、基团电负性和硅烷基中硅的原子势(英文)
1992年
计算了硅烷基(-SiABC)的基团电负性(x)和硅烷基中硅原子的原子势(n/r),并研究了Si-H和Si-D键的动频率(v)与硅烷基的基团电负性(x)及硅烷基中硅原子的原子势(n/r)的关系。获得如下关系式γ·μ^(1/2)=235 x_(-SiABC)+1600 γ·μ^(1/2)=80 (n/r)_(-SiABC)+1758 其中,γ、μ、x_(-SiABC)、n和r分别为动频率(cm^(-1))、约化质量、基团电负性、硅原子的有效电子个数及有效原子半径。
金祖铨周嘉芳
关键词:硅烷基原子势
1-烃基-1-硅杂环丁烷的合成及其Si—H键伸缩动频率与结构关系的研究被引量:1
1991年
硅杂环丁烷在有机硅化学中是一类非常重要的小分子环系化合物。由于硅杂环丁烷和环丁烷的环张力相似,因而显示出较高的反应活性。例如能与某些试剂作用,生成开环产物;在光解或热解条件下,产生具有Si=C结构的高活性中间体,可用以合成多种有机硅化合物。
于凯朴生勋周秀中
关键词:伸缩振动频率
全文增补中
Si-H键伸缩动频率与结构关系的研究
1988年
本文研究了开链及环状硅氢化合物中硅原子上取代基的电子效应和立体效应对Si—H键伸缩动频率的影响。
周秀中耿伯林王永泰徐善生
关键词:伸缩振动频率电子效应氢化合物硅原子取代基
有机结构波谱中二级结构效应机理的新探索(Ⅲ)-羟基伸缩动频率中的p→p配位效应
李润卿范国梁刘翠华李玉荷

相关作者

范国梁
作品数:95被引量:370H指数:11
供职机构:天津大学材料科学与工程学院
研究主题:气相色谱 色谱柱 色谱仪 柴油机 色谱
李润卿
作品数:24被引量:61H指数:4
供职机构:天津大学
研究主题:红外光谱 溶剂效应 电子效应 羟基 P
周秀中
作品数:129被引量:226H指数:10
供职机构:南开大学化学学院化学系
研究主题:环戊二烯基 硅 四甲基 金属有机化合物 硅桥连
韩世钧
作品数:170被引量:492H指数:12
供职机构:浙江大学化学系
研究主题:汽液平衡 活度系数 电解质溶液 苯 乙醇
刘翠华
作品数:10被引量:41H指数:2
供职机构:天津大学
研究主题:紫外光固化胶粘剂 胶粘剂 紫外光固化 硫醇 光纤陀螺