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伴放线放线杆菌不同表型对上皮细胞内噬作用的影响: 目的:建立伴放线放线杆菌Y4(Aggregatibacter actinomycetemcomitans Y4)与牙龈上皮细胞(Ca 9-22)相互作用的体外模型,研究不同表型细菌对上皮细胞内噬作用的影响。方法:牙龈上皮...; 黄丽佳凌均棨韦曦邓动梅; 关键词：伴放线放线杆菌生物膜牙龈上皮细胞

伴放线放线杆菌对新西兰兔肾脏组织结构、肾功能及TLR-2/TLR-4/NF-κBp65通路的影响: 2022年; 研究伴放线放线杆菌对新西兰兔肾脏组织结构、肾功能及TLR-2/TLR-4/NF-κBp65通路的影响。方法建立高脂血症的新西兰兔模型,将新西兰兔模型随机分为数量均等的两组,每组新西兰兔的数量均为8只。观察组接种伴放线放线杆菌,形成牙周病感染。对照组常规饲养。血糖仪检测不同时段血糖值,HE染色观察肾脏组织形态,免疫组化法检测肾组织中TLR2、TLR4、NF-κB-p-p65的表达。结果观察组新西兰兔早期肾脏损害相对严重,其血糖水平相对较高,其TLR-2和TLR-4的mRNA表达量、TLR2、NF-kB-p-p65蛋白表达量表达相对增多。结论:伴放线放线杆菌对新西兰兔肾脏组织结构、肾功能都有一定的损害,其作用机制可能是激活TLR-2/TLR-4/NF-κBp65通路。; 刘艳郭楠林耿冰; 关键词：伴放线放线杆菌肾功能

伴放线放线杆菌中幽门螺杆菌毒力相关基因的生物信息学分析被引量：1: 2020年; 目的:应用生物信息学方法分析幽门螺杆菌(Hp)毒力岛基因和空泡毒素基因在伴放线放线杆菌(Aa)中的存在及序列的变化。方法:用ncbi genbank数据库、蛋白同源性比对(blastP和tblastn)、极大似然法构建进化树和计算序列多态性研究Aa中是否含有Hp的毒力岛基因及空泡毒素基因,分析其相应的序列变异特征。结果:在Aa菌株中含有4个Hp毒力岛基因的同源基因,cagE、cagX、cagY和cagBeta。与其他种属菌株相比,Aa的cagE与Hp有较近的亲缘关系,且Aa菌株含有cagE基因的比列较高;基因多态性分析发现,cagE在两个物种中均有较低的Tajima’s D值(负值),两者的Pi值存在明显差异(P<0.01)。结论:Aa中含有Hp的部分毒力岛基因,其中cagE在两个物种中有较近的亲缘关系,且受到了负向选择的作用。; 孙静华张琛侯本祥; 关键词：CAGE

伴放线放线杆菌性败血症一例: 2017年; 目的探讨伴放线放线杆菌性败血症的临床特征及抗菌药物的选用。方法对本院收治的1例伴放线放线杆菌性败血症患者的临床资料、诊治经过及预后进行回顾性分析。结果本例伴放线放线杆菌性败血症患者为56岁男性,长期于地下停车场工作且以夜间为主,主要临床表现为低热、消瘦。血培养至第8天见细菌生长,第19天时鉴定为伴放线放线杆菌感染。给予莫西沙星抗感染治疗后,患者体温恢复并持续正常,复查炎性标志物等基本正常,复查血培养未见细菌生长。结论对于长程发热患者需尽早进行血培养,且当怀疑为苛养菌所致血流感染时血培养观察时间应延长;抗伴放线放线杆菌治疗可选择喹诺酮类药物。; 金柯刘根焰李军翁亚丽; 关键词：伴放线放线杆菌败血症

伴放线放线杆菌细胞致死性扩张毒素序列进化分析被引量：1: 2017年; 目的:应用生物信息学的方法研究伴放线放线杆菌(Aa)细胞致死性扩张毒素(CDT)的3个蛋白亚基在不同细菌中的序列变化情况,为牙周病中Aa菌株的检测提供思路。方法:运用ncbi genbank数据库、蛋白同源性比对(blast P和tblastn)及极大似然法构建进化树等,研究Aa中CDT蛋白的3个亚基在不同菌种的序列保守性。结果:在Genbank数据库674个属的细菌中,发现有20个属27个种含有CDT蛋白亚基,其中11个种的细菌只含有Cdt B蛋白亚基。在进化过程中,Cdt B与CDT其他两种亚基蛋白相比,序列间的变化无明显相关性,且蛋白序列更为保守。系统进化树分析表明,Aa的Cdt B蛋白与嗜血杆菌属、沙门氏菌属和螺杆菌属的细菌有较近的亲缘关系。结论:Aa CDT蛋白复合体的Cdt B与其他两个亚基的蛋白在序列进化上存在显著差异,推测一些菌种中CDT蛋白毒性功能的发挥并不需要3个亚基共同存在。; 孙静华张琛喻钢侯本祥; 关键词：伴放线放线杆菌进化生物信息学

血小板活化因子受体在伴放线放线杆菌致病过程中的作用: 2016年; 目的研究血小板活化因子受体(PAFR)在磷脂酰胆碱(PC)阳性伴放线放线杆菌(Aa)黏附侵袭人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)过程中的作用。方法利用PAFR拮抗剂(CV3988)和抗PAFR抗体作用于HUVEC 30 min后,观察PC阳性Aa对HUVEC黏附和侵袭的影响;并采用MTT法分析PC阳性和阴性Aa诱导细胞损伤的情况。结果采用100、200、500 nmol/L的PAFR拮抗剂预处理HUVEC,显著减少了PC阳性Aa对HUVEC的黏附和侵袭(P<0.001),黏附率分别为对照组的(36.29±3.52)%,(19.04±3.35)%和(7.69±3.19)%;侵袭率分别为对照组的(12.12±1.58)%,(7.08±0.29)%和(2.60±2.26)%。用抗PAFR抗体预处理HUVEC后Aa对HUVEC的黏附率和侵袭率分别为(50.05±5.28)%和(39.09±6.50)%,显著降低了Aa对宿主细胞的黏附和侵入(P<0.001)。采用200 nmol/L和500 nmol/L的PAFR拮抗剂和25μg/m L抗PAFR抗体预处理HUVEC后,PC阳性的Aa与细胞作用以后,细胞的存活率显著升高(P<0.001),从(25.39±9.33)%分别升高到(91.12±3.14)%,(94.12±2.15)%和(65.5±1.87)%。而PC阴性的Aa菌株中,预处理组与未预处理的组相比,细胞活力并没有显著增加(P>0.05)。结论我们发现PAFR在PC阳性的Aa对宿主细胞的粘附、侵袭及诱导胞死亡的过程中发挥了重要作用。; 王勤轩东英钟德钰屈娅荣余晶仪曹虹章锦才; 关键词：伴放线放线杆菌血小板活化因子受体人脐静脉血管内皮细胞

微螺钉支抗种植体周围袋中伴放线放线杆菌的定量PCR检测及临床意义: 目的研究微螺钉支抗种植体周围袋中伴放线放线杆菌的定量PCR检测及临床意义。方法选择2013年1月2015年1月期间在我院正畸门诊接受微螺钉支抗种植体治疗的40例患者,20例患周围炎的为观察组,20例种植钉周围组织健康的为...; 孙福财余方友蔡志斌; 关键词：微螺钉支抗种植体伴放线放线杆菌定量PCR 炎症介质; 文献传递

伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响被引量：2: 2016年; 目的:研究伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响。方法:采用细胞计数法分析伴放线放线杆菌对干细胞增殖的影响。应用免疫细胞化学法检测干细胞表面标记物和骨桥蛋白的表达,RT-PCR法检测C-myc、Klf4、Col1和Runx2 mRNA的表达,利用试剂盒检测干细胞碱性磷酸酶的变化,分析伴放线放线杆菌对干细胞干性和成骨分化的影响。结果:伴放线放线杆菌与干细胞按照1克隆:1细胞比例共培养后,细胞增殖明显增加;两者共培养后,干细胞CD44、CD166和骨桥蛋白均呈阳性表达,C-myc、Klf4、Runx2和Col1 mRNA表达明显增加,碱性磷酸酶活性仍较强。结论 :伴放线放线杆菌在体外促进人骨髓间充质干细胞增殖,增强干细胞干性,但却不影响干细胞的成骨分化潜能。; 于丽娜张文轩于洋秦文光罗刚; 关键词：伴放线放线杆菌人骨髓间充质干细胞细胞增殖干性成骨分化

磷酸肌醇信号通路在磷脂酰胆碱阳性伴放线放线杆菌粘附和侵袭过程中的作用被引量：1: 2016年; 目的:探讨磷酸肌醇信号通路在磷脂酰胆碱(PC)阳性伴放线放线杆菌(Aa)粘附和侵袭人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)过程中的作用。方法:采用磷酸肌醇信号通路中磷脂酶C(PLC)与G蛋白偶联受体结合过程的抑制剂U73122及其无活性的类似物U73343预处理HUVECs,分别通过粘附侵袭实验观察Aa对细胞粘附和侵袭能力;MTT法检测Aa对不同预处理细胞损伤情况;Ca^(2+)荧光探针检测Aa侵袭过程中细胞内Ca^(2+)的动员情况。结果:与对照组相比,U73122预处理细胞后,PC阳性Aa的侵袭率降低至(12.62±2.10)%、细胞存活率升高、抑制了Ca^(2+)的增加(P<0.05),粘附率则无显著差异(P>0.05);U73343预处理细胞后,PC阳性Aa的侵袭率、粘附率、细胞存活率与非预处理组相比无统计学差异(P>0.05);U73122拮抗了Aa引起的Ca^(2+)向HUVECs内聚集(P<0.05)。结论:磷酸肌醇信号通路中G蛋白偶联受体与PLC的结合在PC阳性Aa的粘附、侵袭细胞和诱导细胞死亡的过程中发挥了重要作用。; 王勤轩东英张雄钟德钰杨熙谢成婕刘伟珍章锦才; 关键词：伴放线放线杆菌磷脂酶C 磷脂酰胆碱血小板活化因子受体

盐酸米诺环素软膏对微螺钉支抗种植体周围炎龈下伴放线放线杆菌影响的荧光实时定量PCR检测被引量：1: 2016年; 目的探讨盐酸米诺环素软膏对微螺钉支抗种植体周围炎龈下伴放线放线杆菌（Aa）影响。方法选取2013年1月至2015年1月15例微螺钉支抗治疗后种植体周围炎的患者，共20种植体，设为观察组；选取同期接受微螺钉支抗治疗的患者14例，共20种植体，经证实无种植体周围炎，设为对照组。记录两组菌斑指数（PLI）、探诊深度（PD）及龈沟出血指数（SBI）。采用实时荧光定量PCR检测Aa。结果观察组PLI、PD和SBI均显著高于对照组（P〈0．01）；治疗1、3N后观察组PLI、PD和SBI显著降低，治疗6周后有上升趋势，但与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前，观察组Aa16srDNA数量显著高于对照组（P〈0．01）；治疗1、3周后观察组Aa16srDNA数量显著降低，与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05），治疗6N后有上升趋势，与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸米诺环素软膏治疗微螺钉支抗种植体周围炎，可明显改善种植体周围炎临床症状，疗效确切，其对Aa具有较强的抗菌效果。实时定量PCR是检测龈下菌斑中Aa的可靠方法。; 孙福财吕汉孝; 关键词：盐酸米诺环素软膏种植体周围炎伴放线放线杆菌

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