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会厌治疗假性球麻痹临床疗效观察
2024年
探讨对假性球麻痹患者采用会厌的治疗效果。方法 2016年8月到2019年8月这一期间我院接收到假性球麻痹患者60例,临床进行研究,根据治疗方式不同分组,对照组进行常规治疗,观察组治疗中使用会厌,根据患者治疗效果进行观察对比。结果 研究显示,观察组使用会厌后治疗有效的占比96.67%,明显高于对照组。观察组患者出现不良反应的有1例,占比10%,明显低于对照组。治疗前,两组患者中医证后因子评分差异不大。治疗后观察组患者中医证后因子评分各项指标明显,比对照组低,差异显著。观察组患者治疗后满意的有29例占比96.67%,明显高于对照组的60.00%,差异显著。结论 对患有假性球麻痹的患者采用会厌的方式治疗,对其临床相关指标的改善有积极临床效果,值得推广。
曲文闻
关键词:会厌逐瘀汤假性球麻痹疗效观察
姜泉运用会厌治疗风湿免疫病吞咽障碍经验
2024年
吞咽障碍是风湿免疫病的常见症状和治疗难点,也是影响患者生活质量和疾病预后的关键点。传统的治疗思路和方法疗效欠佳,姜泉教授临证实践总结出“痹病必挟”,认为风湿免疫病之吞咽障碍的核心病机为气滞血,治疗重点在于调畅咽喉阴阳枢机、活血化,但风湿免疫病具有病情复杂、症状繁多、缠绵难愈的特点,需树立中医整体治疗观、病证结合、调理兼夹证,运用会厌加减治疗吞咽障碍,同时兼顾健脾益气、温经散寒、祛湿泻浊、化痰散结。
张柔曼董竞方巩勋姜泉
关键词:风湿免疫病吞咽障碍会厌逐瘀汤名医经验
一种会厌指纹图谱的建立方法及其指纹图谱
本发明公开了一种会厌指纹图谱的建立方法及其指纹图谱,属于中药复方质量标准检测领域。所述指纹图谱的构建方法,包括如下步骤:会厌煎煮液的制备;对照品溶液的制备;供试品和对照品色谱图的测定;指纹图谱的构建。使用的色...
李洪娟王春华申慧芬侯桂革张玄刘永俊王继鹏车晓青
会厌用于脑梗死后吞咽困难患者的效果及对患者肺部感染风险的影响
2024年
目的 探讨会厌用于脑梗死后吞咽困难患者的效果及对患者肺部感染风险的影响。方法 纳入2021年05月-2023年05月我院108例脑梗死后吞咽困难患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为采用常规西药治疗的对照组和予以常规西药联合会厌治疗的观察组,每组54例。治疗后,比较临床疗效、吞咽功能、神经功能、肺部感染情况及不良反应发生率。结果 治疗后,临床疗效观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组洼田饮水试验评分为(1.80±0.57)分、SSA评分为(23.65±2.52)分均低于对照组(2.17±0.51)分、(25.13±4.26)分(P<0.05);治疗后,观察组NDF评分为(3.76±1.12)分、NIHSS评分为(4.07±1.59)分低于对照组(3.89±1.00)分、(4.24±1.20)分,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间观察组肺部感染发生率低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论 会厌应用于脑梗死后吞咽困难患者中能有效提高临床治疗疗效,促进患者吞咽功能恢复,降低肺部感染发生风险,且不增加患者不良反应发生率。
段晓芳陈玲赵康宁
关键词:脑梗死吞咽困难肺部感染会厌逐瘀汤
会厌治疗小儿腺样体肥大(气血阻型)的临床观察
张奕
半夏厚朴会厌治疗慢喉痹84例
2023年
目的:观察半夏厚朴会厌治疗慢喉痹的疗效。方法:84例用半夏厚朴会厌加减治疗。结果:治愈43例,好转34例,未愈7例,总有效率91.7%。结论:半夏厚朴会厌治疗慢喉痹疗效较好。
戴芳宋颖波毛红军段云媛
关键词:慢喉痹会厌逐瘀汤
眼针结合会厌治疗脑卒中后吞咽障碍临床价值分析
2023年
脑卒中包括脑实质出血、脑室出血、脑梗死等类型,患者常见病因包括高血压、动脉粥样硬化等,患者伴有脑损伤及神经损伤,致残率及致死率较高。吞咽障碍为脑卒中患者多发常见后遗症,致病原因为脑卒中所致假性球麻痹,常见症状包括呛咳、吞咽困难等,患者无法正常进食,可诱发营养不良、呛咳、吸入性肺炎等病变。探究脑卒中后吞咽障碍的适宜治疗方案。方法 选取76例脑卒中后吞咽障碍患者为基础病例,对照组38例患者为常规吞咽功能训练,研究组38例患者以对照组方案为基础,增加眼针结合会厌治疗,总结分析两组治疗效果。结果 研究组患者治疗后吞咽功能分级、生活质量评分、综合有效率均优于对照组。结论 脑卒中后吞咽障碍患者采用眼针结合会厌治疗效果显著,可推广应用。
薛子宝
关键词:眼针会厌逐瘀汤脑卒中吞咽障碍
会厌联合中药雾化吸入在会厌肿物术后治疗中的应用研究
2023年
目的:研究会厌联合中药雾化吸入在会厌肿物术后治疗中的应用效果。方法:本次研究从潍坊市中医院2021年5月—2022年1月收入的会厌肿物患者中随机抽取60例,按照随机数表法将其分为对照组和观察组两组。在术后,对照组接受常规的抗生素+激素治疗,观察组在此基础上联合会厌+中药雾化干预,对比两组的治疗效果。结果:对比疗效优良率:对照组疗效优良率为73.33%,观察组疗效优良率为93.33%;观察组疗效优良率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比并发症:对照组并发症发生率为40.00%,观察组并发症发生率为16.67%;观察组并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比手术指标:观察组白膜脱落时间、创面愈合时间、术后黏膜肿胀评分、术后疼痛评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比中医证候积分:干预前,两组中医证候积分对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组的中医证候积分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:会厌联合中药雾化吸入在会厌肿物术后治疗中的应用效果较好,可减少并发症,提升临床疗效优良率,改善中医证候积分,可推广应用。
程莉雅
关键词:会厌逐瘀汤中药雾化吸入术后
会厌对血型缺血性脑卒中后吞咽功能障碍患者临床疗效的影响
目的:通过对会厌治疗血型卒中后吞咽功能障碍的临床观察,探讨会厌治疗血型卒中后吞咽功能障碍的疗效及安全性,探索中西医结合治疗卒中后吞咽功能障碍的临床新方案。  方法:选择 60例于 2021 年 11 月—...
张曦
关键词:吞咽功能障碍会厌逐瘀汤药理机制临床疗效
会厌治疗儿童发声性抽动障碍的效果观察
2022年
本文以探究会厌治疗阴虚血型发声性抽动的疗效为研究目的;研究方法:符合研究标准的抽动患儿随机分为样本量各为40的治疗组(应用会厌加减口服治疗)和对照组(口服硫必利片)。其中,对照组根据年龄不同,治疗剂量分别为150mg—300mg/d(患儿年龄<7岁治疗量为150mg/d,患儿年龄>7岁治疗量300mg/d。上述计量每日分3次口服。两组均连服1个月,然后对两组治疗前后的YGTSS积分的数据进行统计分析。通过分析得到以下两点统计学分析结果:第一,治疗组总有效率(95%)优于对照组(82.5%),且研究结果在5%的水平上表现显著;第二,治疗后治疗组的YGTSS积分(3.38±1.933)与对照组的积分(5.58±1.880)在5%的水平上同样表现显著。由此,得出结论:会厌治疗儿童发声性抽动疗效显著。
王增玲
关键词:会厌逐瘀汤儿童

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