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一种针对人表皮细胞生长因子受体2(HER2)的肿瘤亲和肽: 本发明属于生物医学工程领域，具体涉及一种针对人表皮细胞生长因子受体2的肿瘤亲和肽及其应用,所述肿瘤亲和肽包括Leu‑Arg‑Leu‑Ser‑Gly‑Gly‑Hyp‑Gln等6条序列。药效学实验证明本发明的多肽可用于癌症诊...; 顾月清黄克帅常琦尹显锐韩智豪许昊然

维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合重组人表皮细胞生长因子治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果分析: 2024年; 目的分析维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合重组人表皮细胞生长因子(rhE GF)治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果。方法本研究选择了2022年12月至2023年12月商丘市第一人民医院120例白内障超声乳化术后干眼症患者,根据随机数字表法实施分组,予以常规组60例维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗,试验组60例予以维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合rhE GF滴眼液治疗。观察两组临床疗效、干眼症症状、炎症因子水平、视功能相关生存质量与不良反应发生情况。结果持续用药4周后,试验组总治疗有效率高于常规组(P<0.05);两组泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌试验I(SIt)水平均高于治疗前,且试验组高于常规组(P<0.05);两组泪液白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前,且试验组低于常规组(P<0.05);两组视功能相关生存质量量表-25(NEIVFQ-25)评分高于治疗前,且试验组分值高于常规组(P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合rhE GF治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效确切,可帮助改善患者干眼症症状,抑制炎症反应,并可促进视功能相关生存质量的提升,避免增加不良反应。; 李雷李丹; 关键词：重组人表皮细胞生长因子白内障超声乳化术干眼症

利用家蚕核型多角体病毒多角体蛋白序列提高人表皮细胞生长因子表达水平: 2024年; 人表皮细胞生长因子(human epidermal growth factor,hEGF)可用于治疗外科创伤(烧伤、烫伤)、修复组织、滋润皮肤、美容养颜等,但目前存在表达量低、价格昂贵等缺点。为了提高hEGF的表达水平、降低生产成本,本研究使用家蚕杆状病毒表达载体系统,利用多角体蛋白超高水平表达的现象,使用部分多角体蛋白序列与密码子优化后的hEGF融合进行表达,并将多个hEGF基因进行了串联表达,构建了N端融合不同多角体蛋白部分序列的多种融合表达载体。结果表明,通过上述策略,hEGF的蛋白表达水平显著提高,其中融合多角体N末端蛋白25个或者35个氨基酸编码序列、3个密码子优化后hEGF串联的表达载体表达水平最高。; 李跃东王星洋李硕豪吴小锋; 关键词：家蚕杆状病毒

一种人表皮细胞的差别消化方法: 本发明公开了一种人表皮细胞的差别消化方法，具体涉及组织细胞学领域。已去除皮下疏松结缔组织的人表皮组织经D‑H酶消化液消化；消化完成后加入血清终止液，过滤收集至离心管；倾出上清后用PBS轻柔吹打至细胞悬液完全混匀，分别取上...; 王丹丹卢永波李潇

一种低分子人表皮细胞自噬调控肽DKX-9及其应用: 本发明提供了一种低分子人表皮细胞自噬调控肽DKX‑9及其应用，根据通用细胞自噬调控机制及其理论，新设计与合成的一种可调控人体表皮细胞自噬活性和效应提升的小分子人工合成肽。本发明的低分子人表皮细胞自噬调控肽DKX‑9采用五...; 王彦丰丁宇艾学龙陈辉龙王彦斌王媛媛姚翔丁克祥

一种从基因工程水稻种子中分离纯化重组人表皮细胞生长因子的方法: 本发明公开了一种基因工程水稻种子中分离纯化重组人表皮细胞生长因子的层析方法。具体步骤以重组人表皮细胞生长因子基因工程水稻种子为原料，将稻米粉碎后提取，得到含重组人表皮细胞生长因子的粗提液；将获得的含重组人表皮细胞生长因子...; 杨代常占全

重组人表皮细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银在儿童烫伤创面修复中的临床应用被引量：3: 2023年; 目的分析重组人表皮细胞生长因子(Recombinant human epidermal cell growth factor;rh-EGF)凝胶联合磺胺嘧啶银在烫伤创面修复中的临床应用效果。方法回顾性分析2019年5月-2022年5月在本院门诊治疗的100例烫伤患儿的临床资料,根据其治疗方案不同分为2组。观察组50例应用重组人表皮细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银治疗,对照组50例应用重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗,对两组患者的治疗结果进行比较。结果观察组患者的换药次数少于对照组患者;且观察组无明显渗液渗出时间、创面完全愈合时间均更短(P<0.05)。随访3个月,观察组患儿烫伤创面血管、组织柔软性、色泽、瘢痕增生高度及总分显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人表皮细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶银在烫伤创面修复中的能够缩短创面修复时间,并获得更高的美学效果,建议推广使用。; 魏松黄志见殷炜马周瑞刘威; 关键词：重组人表皮细胞生长因子磺胺嘧啶银烫伤儿童

一种针对人表皮细胞生长因子受体2（HER2）的肿瘤亲和肽: 本发明属于生物医学工程领域，具体涉及一种针对人表皮细胞生长因子受体2的肿瘤亲和肽及其应用,所述肿瘤亲和肽包括Leu‑Arg‑Leu‑Ser‑Gly‑Gly‑Hyp‑Gln等6条序列。药效学实验证明本发明的多肽可用于癌症诊...; 顾月清黄克帅常琦尹显锐韩智豪许昊然

生物强度电场对人表皮细胞株HaCaT微管乙酰化的调节作用: 2022年; 目的探讨生物强度电场对人表皮细胞株HaCaT方向性迁移及微管乙酰化水平的调节作用,以期为临床创面修复提供分子理论依据。方法采用实验研究方法。取HaCaT细胞,分为置于电场装置中不通电处理3 h的模拟电场组和用强度200 mV/mm电场处理3 h的电场处理组(处理方法下同,样本数分别为54、52),在活细胞工作站中观察处理3 h内细胞运动的方向并计算细胞运动的位移速度、轨迹速度及运动方向性cosθ。取2批HaCaT细胞,分为模拟电场组和用强度200 mV/mm的电场处理相应时间的电场处理1 h组、电场处理2 h组、电场处理3 h组及模拟电场组和用相应强度的电场处理3 h的100 mV/mm电场组、200 mV/mm电场组、300 mV/mm电场组,采用蛋白质印迹法检测乙酰化α-微管蛋白的表达(样本数均为3)。取HaCaT细胞,分为模拟电场组和电场处理组,采用免疫荧光法观测乙酰化α-微管蛋白的表达及定位(样本数为3)。对数据行Kruskal-Wallis H检验、Mann-Whitney U检验、Bonferroni校正、单因素方差分析、LSD检验及独立样本t检验。结果处理3 h内,与模拟电场组相比,电场处理组细胞有明显定向迁移的趋势,位移速度、轨迹速度均明显加快(Z值分别为-8.53、-2.05,P<0.05或P<0.01),方向性明显增强(Z=-8.65,P<0.01)。与模拟电场组(0.80±0.14)比较,电场处理1 h组、电场处理2 h组细胞中乙酰化α-微管蛋白表达量(1.50±0.08、1.89±0.06)均无明显变化(P>0.05),电场处理3 h组细胞乙酰化α-微管蛋白表达量(3.37±0.36)明显增高(Z=-3.06,P<0.05)。处理3 h,100 mV/mm电场组、200 mV/mm电场组、300 mV/mm电场组细胞乙酰化α-微管蛋白表达量分别为1.63±0.05、2.24±0.08、2.00±0.13,均较模拟电场组的0.95±0.27明显增高(P<0.01);200 mV/mm电场组、300 mV/mm电场组细胞乙酰化α-微管蛋白表达量均较100 mV/mm电场组明显增高(P<0.01);300 mV/mm电场组细胞乙酰化α-微管蛋白表达量较200 mV/mm电�; 邬亚婷张泽冀然张书豪王文平武潮张家平江旭品张恒术; 关键词：细胞运动微管蛋白表皮细胞

高糖微环境下P62对人表皮细胞株HaCaT迁移和运动性的影响及其机制被引量：2: 2022年; 目的研究高糖微环境下P62蛋白对人表皮细胞株HaCaT迁移和运动性的影响及其可能的分子机制,以探讨糖尿病足创面难愈合的机制。方法采用实验研究方法。取对数生长期HaCaT进行实验。取细胞,按随机数字表法(分组方法下同)分为正常对照组(培养液含终物质的量浓度5.5 mmol/L的葡萄糖)及高糖(培养液含终物质的量浓度30.0 mmol/L的葡萄糖)24 h组、高糖48 h组、高糖72 h组。正常对照组细胞行常规培养72 h,高糖72 h组细胞行高糖培养72 h,高糖48 h组细胞先常规培养24 h再高糖培养48 h,高糖24 h组细胞先常规培养48 h再高糖培养24 h后,采用蛋白质印迹法检测P62蛋白表达。取细胞,分为正常对照组、高糖组,分别同前培养48 h后,采用免疫荧光法检测P62蛋白表达(以绿色荧光表示)。取细胞,分为阴性对照小干扰RNA(siRNA)组、P62-siRNA-1组、P62-siRNA-2组、P62-siRNA-3组,并转染相应试剂,于转染后72 h,采用蛋白质印迹法检测P62蛋白表达。取细胞,分为正常糖+阴性对照siRNA组、正常糖+P62-siRNA组、高糖+阴性对照siRNA组、高糖+P62-siRNA组,并行相应处理,于转染后72 h,采用蛋白质印迹法检测P62蛋白表达;行划痕试验检测并计算划痕后24 h细胞迁移率(样本数为9);在活细胞工作站下,观察3 h内细胞运动范围并计算运动速度(正常糖+阴性对照siRNA组、正常糖+P62-siRNA组、高糖+阴性对照siRNA组、高糖+P62-siRNA组观察细胞数分别为76、75、80、79个)。取细胞,分为正常糖+磷酸盐缓冲液(PBS)组、高糖+PBS组、高糖+N-乙酰半胱氨酸(NAC)组,行相应处理后,于培养48 h,分别采用蛋白质印迹法及免疫荧光法检测P62蛋白表达。除划痕试验外,其余实验各组样本数均为3。对数据行单因素方差分析、LSD检验。结果与正常对照组比较,高糖24 h组、高糖48 h组及高糖72 h组细胞P62蛋白表达量均明显增加(P<0.01)。培养48 h,高糖组细胞中P62的绿色�; 张喻平张琼邓芳陈兵张均辉胡炯宇; 关键词：P62 高糖创面修复

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