公共文化服务平台

搜索到1150篇“ 人膀胱癌“的相关文章

松萝酸抑制人膀胱癌细胞增殖作用机制研究: 2024年; 为了探究松萝酸对人膀胱癌的影响,体外培养人膀胱癌细胞T24、RT4,用不同浓度(12.5、25、50、100、200μmol/L)的松萝酸分别处理T24、RT4细胞24 h和48 h,采用MTT法检测T24、RT4细胞的增殖情况。研究结果发现松萝酸处理后细胞内的活性氧(ROS)水平增加且通过线粒体途径、死亡受体途径来诱导T24细胞发生凋亡:(1)松萝酸对T24、RT4细胞增殖均有抑制作用,且均呈现时间和剂量依赖性,其中,松萝酸对T24细胞增殖的抑制率更高;(2)通过Hoechst 33342染色与Annexin V-FITC/PI双染发现,随着松萝酸浓度的升高,凋亡的T24细胞逐渐增多;(3)T24细胞经松萝酸处理后,细胞内ROS水平升高,cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-8、cleaved-Caspase-9和Bax蛋白的表达量增加,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9和Bcl-2蛋白的表达量降低,且Bax蛋白表达量与Bcl-2蛋白表达量的比值增加。; 曹鹤史丽颖郭秀磊于大永; 关键词：松萝酸膀胱癌线粒体途径死亡受体途径

那可丁通过PI3K/Akt/FoxO3a信号通路诱导人膀胱癌细胞ROS介导的细胞凋亡和周期阻滞: 癌症是全球范围内的主要死亡原因之一。膀胱癌(bladder cancer,BLCA)是常见的泌尿系统恶性肿瘤,起源于膀胱上皮黏膜组织,多发病于50岁以上中老年男性,患者预后较差有着较高的死亡率。据最新的研究报告统计,BL...; 苏瑶; 关键词：膀胱癌 ROS 凋亡

敲降lncRNA UCA1降低人膀胱癌细胞系T24对吉西他滨耐药: 2024年; 目的探讨lncRNA UCA1对人膀胱癌细胞系T24体外对吉西他滨(GEM)耐药的影响及相关分子机制。方法用RT-qPCR检测T24细胞和T24/GEM细胞中UCA1 mRNA表达。用不同浓度GEM(0.1、1和10μmol/L)刺激T24/GEM细胞48 h,用LC3染色法观察自噬斑,Western blot检测自噬相关蛋白质表达。将UCA1-shRNA或UCA1-shRNA+pcDNA-Bcl-2转入T24/GEM细胞,用MTT法和流式细胞测量术评估细胞对GEM的敏感性;用Western blot检测p53、Bcl-2和自噬相关蛋白质的表达。结果T24/GEM细胞中UCA1的表达显著高于亲本T24细胞(P<0.05)。在0~10μmol/L浓度范围的GEM呈依赖性促进T24/GEM细胞自噬(P<0.05)。敲降UCA1后,T24/GEM细胞对GEM的敏感性增加(P<0.05),自噬能力减弱(P<0.05),p53和Bcl-2表达降低(P<0.05)。Bcl-2过表达能部分逆转UCA1-shRNA对T24/GEM细胞的GEM增敏和抑制自噬的作用(P<0.05)。结论敲降lncRNA UCA1通过抑制Bcl-2介导的自噬降低T24/GEM细胞对GEM的耐药性。; 周昌东林洋孙凯田玉新; 关键词：膀胱癌 BCL-2 自噬吉西他滨

肿瘤相关性巨噬细胞通过TNF-α/B7H3调节人膀胱癌细胞增殖的研究: 2024年; 目的探讨肿瘤相关性巨噬细胞对人膀胱癌细胞增殖的影响及机制。方法通过佛波酯(PMA)、细菌内毒素(LPS)、干扰素-γ(IFN-γ)刺激人单核白血病细胞系THP-1,建立肿瘤相关性巨噬细胞(TAM)模型。TAM模型与人膀胱癌细胞(T24、5637细胞系)在体外共培养,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测TAM培养液上清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化采用CCK8法检测TAM上清液和TAM上清液联合TNF-α中和抗体阿达木单抗处理后人膀胱癌细胞的增殖情况;采用蛋白质印迹法检测人膀胱癌细胞,细胞与TAM和TAM联合阿达木单抗共培养后B7H3的表达。使用CCK8法检测B7H3基因过表达及干扰的人膀胱癌细胞系的增殖情况。结果80 ng/mlPMA联合20 ng/mlINF-γ可诱导THP-1细胞分化为TAM,其细胞表面标志物CD68表达率为(41.2±6.7)%。将TAM与T24及5637细胞共培养72 h后,细胞相对增殖率[(125.4±3.9)%和(191.4±13.4)%]较对照组(均为100%)明显升高(P<0.05)。ELISA检测TAM与T24及5637细胞共培养上清液中TNF-α明显升高[(279.5±12.1)pg/ml和(17.4±3.2)pg/ml](P<0.001),同时细胞内B7H3的表达量较对照组明显升高。使用阿达木单抗处理共培养上清液72 h后,ELISA检测上清液中TNF-α明显下降(40.5±2.2)pg/ml,B7H3的表达量较对照组也明显下降,T24及5637细胞相对增殖率([108.8±6.0)%和(98.4±9.0)%]较共培养组([136.6±7.3)%和(131.4±0.4)%]明显下降(P<0.01)。B7H3基因过表达组T24及5637细胞相对增殖率[(129.7±11.5)%和(125.7±6.7)%]较空载体转染组[(102.8±5.4)%和(91.9±13.7)%]显著增加(P<0.05),而B7H3基因干扰组细胞相对增殖率[(82.6±4.5)%和(73.5±9.1)%]较空载体转染组显著降低(P<0.05)。结论TA M通过分泌TNF-α诱导膀胱癌细胞内B7H3蛋白的表达上调,从而促进膀胱癌细胞的增殖。; 李仔祥王苏贵张先云卢建文嵇宏声姜福金; 关键词：膀胱癌肿瘤坏死因子Α 增殖

人膀胱癌顺铂耐药细胞株及其用途: 本申请公开了一种人膀胱癌顺铂耐药细胞株，命名为人膀胱癌顺铂耐药细胞株5637‑CDDP‑A1，其保藏编号为GDMCC No：61947。该人膀胱癌耐药细胞株的耐药指数符合耐药株的评定要求，在研究膀胱癌耐药机制、挖掘膀胱癌...; 黄卫人牛立慢陈巍

人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株及其用途: 本申请公开了一种人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株，命名为人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株5637‑GEM‑A1，其保藏编号为GDMCC No：61948。该人膀胱癌耐药细胞株的耐药指数符合耐药株的评定要求，在研究膀胱癌耐药机制、挖掘...; 黄卫人牛立慢刘凯清

转化生长因子-β激活的长链非编码RNA通过上皮-间充质转化调控人膀胱癌细胞生物学行为的机制: 2023年; 目的探讨转化生长因子-β激活的长链非编码RNA(lncRNA-ATB)与膀胱尿路上皮癌上皮-间充质转化(EMT)的相关性及lncRNA-ATB对膀胱癌细胞生物学行为的影响。方法应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测lncRNA-ATB在人正常尿路上皮细胞株SV-HUC-1和膀胱癌细胞株EJ中的表达,在SV-HUC-1细胞通过转染pcDNA3.1-ATB过表达lncRNA-ATB,在EJ细胞通过转染sh-ATB敲低lncRNA-ATB,免疫荧光检测细胞形态学变化,RT-qPCR法和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测EMT相关基因mRNA及蛋白水平表达变化,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞的增殖能力,Transwell检测细胞的侵袭能力。两组间比较采用独立样本t检验。结果lncRNA-ATB在EJ细胞株的表达明显高于SV-HUC-1细胞株(2.836±0.317比0.981±0.234,t=-14.109,P<0.05),SV-HUC-1细胞转染pcDNA3.1-ATB后,细胞由卵圆形转变为梭形(EMT表型变化)。pcDNA3.1-ATB转染组细胞EMT相关基因E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)和E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)mRNA和蛋白表达均高于对照组(pcDNA3.1-NC)(3.682±0.270比0.969±0.119、4.119±0.216比0.970±0.156;1.439±0.151比0.209±0.012、1.057±0.993比0.239±0.025,t=-27.543、-35.503、-14.074、-13.843,P<0.05),E-钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA和蛋白表达均低于对照组(0.383±0.023比0.985±0.182、0.270±0.035比0.540±0.104,t=9.826、4.269,P<0.05),细胞增殖能力增强(48 h:0.548±0.041比0.348±0.035、72 h:0.906±0.118比0.468±0.039、96 h:1.432±0.224比0.731±0.078,t=-11.081、-10.591、-8.866,P<0.05),细胞侵袭能力增强(293.111±26.770比69.556±7.939,t=-24.019,P<0.05)。EJ细胞转染sh-ATB后,细胞由梭形转变为卵圆形,与对照组sh-NC比较,ZEB1和ZEB2 mRNA和蛋白表达下降(0.385±0.059比0.950±0.181、0.341±0.051比0.992±0.175;0.244±0.154比0.764±0.049、0.067±0.012比0.449±0.197,t=8.907、10.713、17.658、28.844,P<0.05),E-cadherin mRNA和蛋白表达增高(3.697±0.289比0.929±0.212、0.377±0.29比0.132±0.014,t=-23.151、-10.921,P<0.05); 万锋李森; 关键词：膀胱癌细胞上皮-间充质转化

基于OBOC技术的人膀胱癌靶向肽筛选验证研究: 膀胱癌作为泌尿系统三大癌症之一，在我国每年有九万余个新发病例以及超过三万的死亡病例。膀胱癌的复发率和进展率高，分别达到了21-31％和0.8-3.8％。尽可能的肿瘤切除以及术后药物辅助治疗可以有效降低复发率，提高患者生存...; 肖婷; 关键词：膀胱癌分子成像靶向治疗

二甲双胍通过AMPK/mTOR介导的自噬信号通路抑制人膀胱癌5637细胞增殖和迁移的初步研究: 目的:膀胱癌(bladder cancer,BC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其发病率与死亡率均呈现逐渐升高的趋势。由于膀胱癌术后复发率高、膀胱灌注药物及辅助化疗药物的不良反应较多,我们有必要寻找新的、低毒性的治疗膀...; 冯云珠; 关键词：膀胱癌二甲双胍自噬 AMPK MTOR

下调lncRNA FBXL19-AS1抑制人膀胱癌细胞系T24增殖、凋亡及迁移: 2023年; 目的探讨下调lncRNA FBXL19-AS1抑制人膀胱癌细胞系T24的细胞增殖、凋亡及迁移的分子机制。方法收集2020年3月至2020年7月本院收治的50例膀胱癌患者的癌组织及其癌旁组织标本,采用qRT-PCR检测lncRNA FBXL19-AS1、miR-194-5p表达量;体外培养人膀胱癌细胞T24,随机将其分为si-lncRNA FBXL19-AS1组、miR-194-5p组、si-lncRNA FBXL19-AS1+anti-miR-194-5p组及各自对照si-NC组、miR-NC组、si-lncRNA FBXL19-AS1+anti-miR-NC组;采用MTT法、平板克隆形成实验、流式细胞术、Transwell小室实验进行细胞增殖、克隆形成、凋亡及迁移检测;采用双荧光素酶报告实验验证lncRNA FBXL19-AS1是否靶向miR-194-5p;采用Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白的表达量。结果与癌旁组织比较,lncRNA FBXL19-AS1在膀胱癌组织中的表达量升高,miR-194-5p的表达量降低(均P<0.05);与miR-NC组比较,miR-194-5p组细胞的荧光素酶活性减弱(P<0.05);与si-NC组比较,si-lncRNA FBXL19-AS1组细胞的lncRNA FBXL19-AS1表达量降低,miR-194-5p的表达量升高,细胞增殖抑制率升高,细胞克隆形成数减少(均P<0.05);与miR-NC组比较,miR-194-5p组的miR-194-5p表达量升高,细胞增殖抑制率升高,细胞克隆形成数减少(均P<0.05);与si-lncRNA FBXL19-AS1+anti-miR-NC组比较,si-lncRNA FBXL19-AS1+anti-miR-194-5p组的miR-194-5p表达量降低,细胞增殖抑制率降低,细胞克隆形成数增多(均P<0.05)。与si-NC组比较,si-lncRNA FBXL19-AS1组的细胞凋亡率、Bax、裂解的Caspase3蛋白水平均升高,Bcl-2蛋白水平降低(均P<0.05);与miR-NC组比较,miR-194-5p组的细胞凋亡率升高(P<0.05),Bax、裂解的Caspase3蛋白水平均升高,Bcl-2蛋白水平均降低(均P<0.05);与si-lncRNA FBXL19-AS1+anti-miR-NC组比较,si-lncRNA FBXL19-AS1+anti-miR-194-5p组的细胞凋亡率、Bax、裂解的Caspase3蛋白水平均降低,Bcl-2蛋白水平升高(均P<0.05)。与si-NC组比较,si-lncRNA FBXL19-AS1组的迁移细胞数减少(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-194-5p组的迁移; 齐凯田良; 关键词：膀胱肿瘤细胞增殖细胞运动

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈