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- HSPA6影响人脑胶质母细胞瘤恶性进展机制研究
- 胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)是中枢神经系统恶性程度最高的原发性肿瘤,即使经过标准的手术切除结合术后同步放化疗,仍然有极高的复发率和死亡率,严重损害患者的生命安全。近年来,关于胶质瘤的免疫靶向治疗发展迅...
- 周翔
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- 人脑胶质母细胞瘤原代肿瘤干细胞的培养鉴定方法
- 本发明公开了人脑胶质母细胞瘤原代肿瘤干细胞的培养鉴定方法,属于细胞生物学技术领域,该培养鉴定方法具体步骤如下:(1)选取材料并配置培养鉴定所需试剂;(2)对胶质瘤原代干细胞进行分离培养;(3)提取并匹配胶质瘤原代干细胞与...
- 黄麒霖 姚国杰 陈大瑜 宋健 徐国政
- 人脑胶质母细胞瘤miR-4516表达与病人预后的关系被引量:2
- 2022年
- 目的探讨人胶质母细胞瘤(GBM)组织微小核糖核酸-4516(miR-4516)的表达情况及其与病人预后的关系。方法选取2015年1月~2019年5月手术切除的GBM组织89例和颅脑损伤内减压术切除的非肿瘤脑组织35例为对照组,采用qRTPCR检测miR-4516的表达水平,根据miR-4516表达水平的中位数分为高表达和低表达。GBM病人术后随访2年,记录生存情况。结果 GBM组织miR-4516表达水平[(5.32±1.75)]明显高于对照组[(1.13±0.45);P<0.01]。术后2年随访,42例(47.19%)生存,47例47(52.81%)死亡。多因素Cox回归分析显示,miR-4516高表达是GBM生存预后病例的独立危险因素(P<0.05)。生存曲线分析显示miR-4516高表达组2年累积生存率(27.45%)明显低于低表达组(73.68%;P<0.001)。结论 GBM组织miR-4516表达增高,其高表达是病人预后不良的危险因素。
- 兰展仇洪冯磊黄章峰禤义张传东盘丽华
- 关键词:胶质母细胞瘤微小核糖核酸预后
- 小分子药物ACT001抑制人脑胶质母细胞瘤U118MG细胞系迁移作用机制的研究被引量:1
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- 孙宇李秋影龚建苗陈悦吴震州赵立青
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- 一种人脑胶质母细胞瘤质谱分析方法、鉴别方法及其装置
- 本发明公开了一种人脑胶质母细胞瘤质谱分析方法、鉴别方法及其装置,该分析方法是通过将双极电凝镊作用于人脑胶质母细胞瘤样本,使人脑胶质母细胞瘤样本在电凝过程中产生充足的带电气溶胶,再利用聚四氟乙烯离子传输管将带电气溶胶导入快...
- 王海星张曼曼
- 一种用于人脑胶质母细胞瘤脂质代谢物分析的质谱装置
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- 关键词:神经胶质瘤胶质母细胞瘤细胞凋亡生物信息学替莫唑胺
- CREPT在人脑胶质母细胞瘤组织中的表达及其与病人预后的关系被引量:3
- 2021年
- 目的探讨人脑胶质母细胞瘤(GBM)组织肿瘤高表达细胞周期相关蛋白(CREPT)的表达水平及其与病人预后的关系。方法收集2010年1月至2011年1月手术切除的GBM组织104例和2018年1~12月颅脑损伤内减压术中切除的正常脑组织40例,采用免疫组织化学染色法检测CREPT的表达,根据染色情况将GBM分为高表达组和低表达组。GBM病人术后随访截止时间为2019年4月,记录总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。采用多因素Cox比例回归风险模型分析GBM病人生存预后的影响因素。用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用Log-rank检验。结果GBM组织CREPT高表达率(73.08%,76/104)明显高于正常脑组织(10.00%,4/40;P<0.05)。多因素Cox比例回归风险模型分析结果显示CREPT高表达是GBM病人OS和PFS较短的独立影响因素(P<0.05)。低表达组OS和PFS均明显高于高表达组(P<0.05)。结论人脑GBM组织CREPT呈高表达,与病人不良生存预后和肿瘤进展有关。
- 王睿健张文超尹涛
- 关键词:胶质母细胞瘤预后基因表达
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