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Cx43修饰人脐血源基质细胞输注阻抑白血病MRD小鼠造血干细胞移植后复发被引量：2: 2017年; 目的观察间隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)修饰人脐血源基质细胞(human umbilical cord blood-derived stromal cells,h UCBDSCs)体外对L615小鼠白血病细胞株凋亡以及在体对白血病微小残留病(minimal residual disease,MRD)小鼠疾病进展的影响。方法通过Cx43过表达腺病毒(Ad-Cx43-GFP)上调h UCBDSCs中Cx43表达,体外构建L615+Cx43+h UCBDSCs共培养模型,检测其对L615细胞凋亡的影响。建立L615细胞低瘤负荷的MRD小鼠模型,分为骨髓(bone marrow,BM)移植组和Cx43+h UCBDSCs+BM移植组进行移植,以正常L615小鼠作为对照,检测移植后外周血象、骨髓涂片、组织病理及骨髓Cx43表达变化等。结果 Ad-Cx43-GFP能够在mRNA和蛋白水平显著上调h UCBDSCs中Cx43表达。L615+Cx43+h UCBDSCs移植组L615细胞凋亡比例较对照组显著升高[(8.93±1.24)%vs(3.53±0.13)%,P<0.01]。对MRD小鼠移植后,Cx43+h UCBDSCs+BM移植组外周血WBC和PLT恢复更快,17 d时接近正常水平,而BM移植组外周血WBC和PLT恢复延迟,17 d时低于正常水平;17 d时,Cx43+h UCBDSCs+BM移植组骨髓涂片原始细胞比例较BM移植组显著降低[(7.67±1.25)%vs(56.33±1.25)%,P<0.01];与BM移植组比较,Cx43+h UCBDSCs+BM移植组肝、脾、骨髓的白血病浸润程度较低,同时骨髓中Cx43蛋白表达增加。结论上调h UCBDSCs中Cx43表达能在体外促进L615细胞凋亡,Cx43+h UCBDSCs+BM联合移植能够促进MRD小鼠外周血WBC和PLT恢复,阻抑MRD小鼠移植后复发。; 邓怡杨世杰贾延辉高蕾张诚刘耀司维柯张曦; 关键词：白血病复发 CX43 人脐血源基质细胞

人脐血源基质细胞对造血损伤模型小鼠体内造血调控作用的研究: 目的:本课题采用密度梯度离心收集获得人脐血单个核细胞(mononuclear cells，MNCs)，经过传代培养得到人脐血源基质细胞(humanumbilical cord blood-derived stromal ...; 胡蕾; 关键词：人脐血源基质细胞骨髓造血功能; 文献传递

Cx43修饰的人脐血源基质细胞对人外周血淋巴细胞调节作用的体外研究: 目的：我们关于人脐血源基质细胞（human umbilical cord blood-derived cells，hUCBDSCs）的前期研究表明，hUCBDSC具有免疫调控作用，不仅在抑制异基因造血干细胞移植后...; 王买红; 关键词：人脐血源基质细胞连接蛋白43 白介素-4 Γ-干扰素移植物抗宿主病; 文献传递

Cx43修饰人脐血源基质细胞对SUP-B15细胞体外调节作用的研究: 造血微环境(hemopoietic microenvironment;HME)是孕育和调控造血干/祖细胞生长发育的“土壤”,骨髓基质细胞是其主要功能成分。白血病细胞的生长同样依赖造血微环境的调控和支撑;骨髓基质细胞(bo...; 陈果; 关键词：连接蛋白43; 文献传递

人脐血源基质细胞的免疫调控: 目的探讨人脐血源基质细胞(hUCBDSC)的免疫调节作用。方法采用hUCBDSC与小鼠脾脏细胞共培养,检测淋巴细胞的增殖,细胞亚群、粘附分子和细胞因子的表达变化。构建小鼠HLA半相合骨髓造血干细胞移植GVHD模型,观察h...; 张诚郝磊张曦高蕾高力刘耀陈幸华; 文献传递

人脐血源基质细胞对白血病及淋巴细胞的作用研究: 目的探讨人脐血源基质细胞(h UCBDSC)对白血病淋巴细胞影响以及其可能机制的研究。方法将h UCBDSC与淋巴细胞及白血病细胞共培养,构建小鼠外周血造血干细胞移植模型;测定体外共培养白血病细胞和淋巴细胞的凋亡、增值、...; 陈果王买红杨世杰陈幸华张曦; 文献传递

人脐血源基质细胞调节单倍体造血干细胞移植小鼠GVHD: 目的:观察人脐血源基质细胞对单倍体造血干细胞移植小鼠GVHD调节作用. 方法:体外采用人脐血源基质细胞与小鼠淋巴细胞共培养,采用CCK-8检测小鼠淋巴细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞周期和CD3T细胞及CD49b...; 张诚陈幸华张曦高蕾高力孔佩艳彭贤贵孙爱华; 关键词：人脐血源基质细胞移植物抗宿主病; 文献传递

人脐血源基质细胞及骨髓基质细胞对造血功能损伤修复作用的比较: 研究背景:　　造血微环境作为造血干细胞重要的生存环境,对造血干细胞的生长、成熟和分化发挥着重要作用。肿瘤患者化/放疗后的造血功能损伤严重影响患者的治疗进程,究其原因除造血干细胞受损外,造血微环境损伤比造血实质细胞损伤导致...; 樊智敏; 关键词：人脐血源基质细胞骨髓基质细胞造血功能; 文献传递

人脐血源基质细胞与骨髓基质细胞对造血功能损伤修复作用的比较研究: 2013年; 目的比较人脐血源基质细胞(hUCBDSCs)与骨髓基质细胞(hBMSCs)对造血功能损伤的修复作用。方法取63只BALB/c小鼠均给予6.0 Gy60Co射线全身照射,随机分为hUCBDSCs组(n=21)、hBMSCs组(n=21)和对照组(生理盐水组)(n=21),分别于移植后1、3、5、7、10、14、21 d检测1次外周血细胞,于照射后7和21 d分别制备股骨骨髓涂片观察骨髓细胞形态学改变,收集小鼠骨髓细胞并作集落培养。结果 3组小鼠移植后白细胞、血小板、红细胞在3～5 d降至最低,hUCBDSCs组白细胞和血小板均从7 d开始回升,10 d后回升速度与程度提高,21 d时回升接近未照射水平,hBMSCs组从7 d开始回升,回升趋势与hUCBDSCs组相似,21 d后回升程度低于未照射水平,对照组从7 d后开始回升,回升较慢,21 d回升程度低于实验组(P<0.05);hUCBDSCs组,hBMSCs组及对照组红细胞均在3 d时降至最低,21 d后恢复,但实验组较对照组回升更快,(P<0.05),hUCBDSCs组与hBM-SCs无甚差异(P>0.05)。集落培养CFU-E、BFU-E、CFU-GM、CFU-GMEM,hUCBDSCs组21 d为(113±6)、(167±6)、(131±6)、(14±4)个,hBMSCs组(46±6)、(141±11)、(118±18)、(10±1)个,对照组为(87±3)、(122±4)、(84±7)、(5±1)个(P<0.05)。hUCBDSCs组所有小鼠均存活。结论 hUCBDSCs较hBMSCs修复造血功能损伤和血小板恢复的作用更佳,hUCBDSCs移植是1种安全有效的促进造血损伤修复的方法。; 樊智敏张曦刘耀彭贤贵高力; 关键词：人脐血基质细胞人骨髓基质细胞集落培养 C小鼠

人脐血源基质细胞对造血细胞归巢植入能力的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨人脐血源基质细胞(human umbilical cord blood-derived stromal cells,hUCBDSCs)对造血细胞早期归巢及植入能力的影响。方法 CCK-8法和Transwell法分别比较hUCBDSCs和人骨髓基质细胞(human bone marrow stromal cells,hBMSCs)对脐血单个核细胞(human umbilical cord blood-mononuclear cells,hUCB-MNCs)体外黏附及迁移能力的影响;RT-PCR法检测hUCBDSCs对促归巢相关因子的表达;60Coγ射线致死剂量辐照BABL/c小鼠后分别接受hUCB-MNCs单移植或hUCB-MNCs联合基质细胞共移植,流式细胞仪检测小鼠骨髓人源CD45+细胞植入率;追踪移植后CM-DiI标记的hUCB-MNCs体内迁移情况,并比较各组归巢率。结果 hUCBDSCs和hBMSCs均能促进hUCB-MNCs的黏附,且迁移作用显著强于无基质细胞共培养对照(P<0.05);hUCBDSCs能表达一系列与造血归巢相关的黏附分子和细胞因子;hUCBDSCs在联合hUCB-MNCs共移植中能不同程度提高造血植入率,且当输注的hUCB-MNCs为低剂量(两种细胞按1∶1各移植2×106/只)时这种促进作用最为显著(P<0.01);CM-DiI标记的hUCB-MNCs在体内主要归巢至骨髓和脾脏,hUCBDSCs联合移植后48 h归巢率(43.49±3.06)%显著高于hBMSCs联合移植组[(31.99±7.26)%]和单移植组[(21.46±6.88)%],(P<0.05)。结论 hUCBDSCs在促进造血细胞迁移、归巢和植入方面作用显著。; 刘颖陈幸华张曦高蕾张诚冯一梅; 关键词：人脐血基质细胞造血细胞归巢植入

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