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二氢奎尼丁类化合物及其制备方法和应用、植物源杀虫剂: 本发明涉及一种二氢奎尼丁类化合物及其制备方法和应用、植物源杀虫剂，属于植物源杀虫剂技术领域。本发明提供的二氢奎尼丁类化合物，所述二氢奎尼丁类化合物的结构式如式Ⅰ所示，式中，所述R选自C<Sub>1</Sub>～C<Sub...; 车志平田月娥杨海博刘圣明林晓民陈根强杨进明孙迪

二氢奎尼丁类化合物及其制备方法和应用、植物源杀虫剂: 本发明涉及一种二氢奎尼丁类化合物及其制备方法和应用、植物源杀虫剂，属于植物源杀虫剂技术领域。本发明提供的二氢奎尼丁类化合物，所述二氢奎尼丁类化合物的结构式如式Ⅰ所示，式中，所述R选自C<Sub>1</Sub>～C<Sub...; 车志平田月娥杨海博刘圣明林晓民陈根强杨进明孙迪

手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪的合成及其在烯烃不对称氨羟化反应中的催化性能被引量：1: 2005年; 采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6双(9O二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ),配体的产率为78%.以N氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化供氮试剂,由(DHQD)2PYDZ与OsO4原位生成的催化剂在6种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出较高的立体选择性(83%～92%)和区域选择性(79∶21～88∶12),反应主产物的化学产率为40%～76%.; 程司堃张生勇李晓晔姜茹南鹏娟; 关键词：手性配体烯烃手性Β-氨基醇

二氢奎尼丁抗心律失常临床药代动力学研究被引量：1: 1999年; 缓释剂长效盐酸二氢奎尼丁（赛利科）在欧美等国已广泛应用于抗心律失常治疗中，我国从１９８８年起应用于临床，但国人的药代动力学研究鲜为报道。为此我们对其进行了初步研究，现报道如下。２９例住院心律失常患者为受试者，其中频发室性早搏伴短阵室性心动过速９例，频...; 程志坚蒋文平王声愿王声愿张志兰陈幼亭; 关键词：心律失常二氢奎尼丁药代动力学

地高辛与奎尼丁及二氢奎尼丁协同对乳头肌动作电位时程的影响: 1998年; 应用经典玻璃微电极方法研究地高辛与奎尼丁及二氢奎尼丁协同对豚鼠乳头肌动作电位复极30％（APD30）、复极50％（APD50）、复极90％（APD90）的影响。实验证明：10μmol／L，奎尼丁及二氢奎尼丁均使APD30、APD50、APD90明显延长（P＜0．05），加入6．4×10－4μmol／L地高辛后，均使延长的动作电位时程明显缩短，有正常化趋势（P＜0.05）。; 叶丹蒋文平; 关键词：二氢奎尼丁地高辛抗心律失常药

长效二氢奎尼丁治疗40例心房纤颤患者的疗效与血药浓度的关系: 1998年; 目的:观察长效二氢奎尼丁治疗心房纤颤的疗效与血药浓度的关系.方法:10例心房纤颤病人一次po长效二氢奎尼丁,以TDx测定血药浓度.结果:T_(1/2(Ka))=(2.22±1.25)h,T_(1/2)=(8.22±4.25)h,T_(max)=(6.99±3.03)h,C_(max)=(0.6±0.41)μg/ml,AUC=(9.99±5.96)μg/(h·ml).结论:长效二氢奎尼丁治疗房颤时有效血药浓度为0.82～1.20μg/ml.; 苏乐群李宏建周聊生陈明友; 关键词：二氢奎尼丁血药浓度心房纤颤

缓释盐酸二氢奎尼丁预防阵发性房颤的疗效观察: 1998年; 目的观察缓释盐酸二氢奎尼丁（赛利科）预防中、老年人阵发性房颤（ＰＡＦ）复发的疗效、有效药物剂量及副作用。方法对６４例中、老年ＰＡＦ患者随机应用赛利科和乙胺碘呋酮治疗及预防复发，并随访１～３年。资料中各种数据的统计学处理，组内比较采用ｔ检验，组间比较采用卡方检验。结果赛利科和乙胺碘呋酮预防ＰＡＦ的有效率分别为７６．５％和７０％，无显著差异（Ｐ＞０．０５）。乙胺碘呋酮组服药前后的心率、ＳＮＲＴ和ＳＡＣＴ的变化均有显著差异（Ｐ＜０．０５）；而赛利科组则无显著差异（Ｐ＞０．０５）。赛利科预防ＰＡＦ的有效剂量在６００ｍｇ·ｄ－１以下者２３例，占６８％；２例用量在９００ｍｇ·ｄ－１，占６％；均无明显副作用。用量达１２００ｍｇ·ｄ－１者５例中２例产生明显副作用。结论赛利科预防ＰＡＦ复发的疗效与乙胺碘呋酮相似，但前者对窦房结抑制作用较后者轻。有效药物剂量大部分患者在６００ｍｇ·ｄ－１以下即可取得良好疗效。超过９００ｍｇ·ｄ－１者副作用明显增加。; 梁建强吴明永; 关键词：心房纤颤阵发性疗效

缓释剂长效盐酸二氢奎尼丁药物动力学和药效学的初步研究被引量：1: 1997年; 对服用缓释剂长效盐酸二氢奎尼丁（Ｓｅｒｅｃｏｒ，赛利科）的８例健康者及３１例心律失常患者，采用反相高效液相色谱法检测血药浓度，用Ｈｏｌｔｅｒ评判疗效，以研究口服Ｓｅｒｅｃｏｒ后的药物动力学和药效学。研究表明：①健康者单剂量口服和心律失常患者多剂量口服达稳态时药－时曲线均符合一室开放模型。②口服Ｓｅｒｅｃｏｒ后，抗室性和房性心律失常的总有效率分别为８８．９％和７５．０％，慢性心房颤动（简称房颤）的复律成功率为５０．０％。最低平均有效血药浓度：抗室性心律失常为０．７１μｇ／ｍｌ、抗房性心律失常为１．１６μｇ／ｍｌ、慢性房颤复律为１．９２μｇ／ｍｌ。发生促心律失常作用的血药浓度为２．２９μｇ／ｍｌ。不良反应发生率为３２．３％，其中以胃肠道反应多见。结论：口服Ｓｅｒｅｃｏｒ后吸收较快，稳态时药－时曲线稳定性和缓和性均较理想，每１２ｈ给药一次的方式是合理的。Ｓｅｒｅｃｏｒ对室性和房性心律失常均有效，但抗室性心律失常疗效优于房性心律失常。; 程志坚蒋文平王声愿王立志王立志张志兰; 关键词：二氢奎尼丁药物动力学药理学缓释剂

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