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乙肝病毒核心抗原调节外泌体miR-135a-5p靶向VAMP2促进肝癌的细胞增殖和耐药: 目的肝癌是最为常见的恶性肿瘤之一,乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染是其发生的主要危险因素之一。很多研究报道过HBV感染与肝癌的相关性。HBV感染改变了细胞内micro RNAs(miRNAs...; 魏晓翠; 关键词：肝癌外泌体化疗耐药

以乙肝病毒核心抗原为载体的结直肠癌治疗性疫苗研究: 结直肠癌(colorectal cancer，CRC)是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一。目前，对于CRC的临床治疗手段仍局限于手术切除、放疗和化疗。近年来，免疫治疗尤其是以新抗原(neoantigen)为靶点的免疫治疗在...; 赵振伯; 关键词：结直肠肿瘤乙肝病毒核心抗原原核表达融合蛋白

乙肝病毒核心抗原特异性CD8^+细胞毒T淋巴细胞及相关细胞因子与HBV-DNA、ALT的相关性研究被引量：1: 2020年; 目的探讨乙型肝炎(乙肝)病毒核心抗原特异性CD8^+细胞毒T淋巴细胞及相关细胞因子与乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、谷丙转氨酶(ALT)的相关性。方法选择47例急性乙肝患者作为急性乙肝组,同期39例慢性乙肝活动期患者作为慢性乙肝组,同期28例健康体检者作为对照组,比较三组核心抗原特异性CD8+细胞毒性T淋巴细胞及相关因子(Core18-27、Env335-343、Pol575-583)、HBV-DNA、ALT、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰基转移酶(GGT)、总胆红素(TBIL)水平,分析乙肝病毒核心抗原特异性CD8+细胞毒T淋巴细胞及相关因子与HBV-DNA、ALT的相关性。结果急性乙肝组Core18-27、Env335-343、Pol 575-583水平分别为(1.24±0.51)%、(0.09±0.01)%、(0.09±0.02)%,高于对照组的(0.09±0.02)%、(0.06±0.02)%、(0.07±0.02)%和慢性乙肝组的(0.05±0.01)%、(0.04±0.01)%、(0.03±0.01)%,且对照组均高于慢性乙肝组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。急性乙肝组HBVDNA、ALT、AST、GGT及TBIL水平分别为(21.59±4.32)×10^3 copies/ml、(85.35±5.49)U/L、(120.59±12.19)U/L、(125.98±13.42)U/L、(40.39±1.32)μmol/L,均高于慢性乙肝组的(13.21±3.29)×10^3 copies/ml、(62.14±5.05)U/L、(87.56±6.87)U/L、(102.12±10.06)U/L、(25.49±1.21)μmol/L和对照组的0、(32.21±3.25)U/L、(30.29±3.41)U/L、(33.49±3.09)U/L、(12.59±0.14)μmol/L,且慢性乙肝组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Core18-27、Env335-343和Pol 575-583与HBV-DNA、AST、ALT、GGT及TBIL水平均呈正相关(P<0.05)。结论乙肝病毒核心抗原特异性CD8+细胞毒T淋巴细胞及相关细胞因子与HBV-DNA、ALT存在相关性,加强其表达水平测定反映疾病严重程度,有助于指导临床治疗。; 刘洋巩宇宁杨国香李媛; 关键词：乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸

一种乙肝病毒核心抗原检测用抗体IgG和应用: 本发明公开了一种乙肝病毒核心抗原检测用抗体IgG和应用，所述抗体的重链的可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述抗体的轻链的可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。; 李永刚

一种乙肝病毒核心抗原检测用抗体IgG和应用: 本发明公开了一种乙肝病毒核心抗原检测用抗体IgG和应用，所述抗体的重链的可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述抗体的轻链的可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。; 李永刚

乙肝病毒核心抗原的CTL表位及其相关应用: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种能有效治疗乙肝及其各种并发症，阻断阻断乙肝病毒通过胎盘传染给胎儿、阻断乙肝病毒通过乳汁传染给母乳喂养的新生儿的，基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽。所述T表位肽的氨基酸序列为：QLFHLZ...; 阎平希罗进闫小君

乙肝病毒核心抗原二聚体形成相关氨基酸序列鉴定: 目的：　　乙肝病毒核心颗粒的基本构成单位是核心蛋白（HBc）二聚体，与二聚体形成相关的核心蛋白一级结构尚未被充分鉴定，造成该现状的一个重要原因，是缺乏一种简便有效的表征HBc二聚体形成的方法，本研究的目的，是建立一种可用...; 甘春杨; 关键词：乙肝病毒核心抗原缺失突变体氨基酸序列

乙肝病毒核心抗原展示载体的原核表达与电镜检测被引量：1: 2017年; 目的将多克隆酶切位点MCS插入乙肝病毒核心抗原(HBcAg)的loop区,构建乙肝病毒核心抗原展示载体。方法将多克隆酶切位点MCS插入到HBcAg的c/e1 loop区,取代了HBcAg c/e1 loop区的Pro79与Ala80氨基酸残基,成功构建了pET28a-HBcAg-MCS原核表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,利用不同IPTG浓度梯度进行原核诱导表达与NI-NTA亲和层析纯化,利用SDS-PAGE电泳和透射电镜检测。结果成功表达了HBcAg-MCS融合蛋白,且最佳的IPTG诱导浓度为0.1 mmol/L,利用镍柱纯化得到了较纯的HBcAg-MCS融合蛋白,进一步利用负染法透射电子显微镜检测到HBcAg-MCS融合蛋白呈现病毒样颗粒结构。结论 HBcAg-MCS融合蛋白能够自发形成病毒样颗粒结构,为乙肝核心抗原HBcAg作为展示载体的广泛应用打下基础。; 开丽霞刘安康朱贵坤肖正泮韦双双王大勇裴业春; 关键词：乙肝病毒核心抗原病毒样颗粒

一种乙肝病毒核心抗原含量检测方法: 本发明提供了一种乙肝病毒核心抗原含量检测方法，该技术方案利用HPLC法对乙肝病毒核心抗原执行检测，并对检测器、色谱条件进行了优化，使检测精度显著提升，在无需添加开壳剂的条件下直接取血清即可检出痕量的HBcAg。由于ELS...; 林海燕

猫重组变应原Fel d 1与乙肝病毒核心抗原融合基因的原核表达被引量：3: 2016年; 为将猫重组变应原Fel d 1蛋白展示在乙肝病毒核心抗原(HBcAg)病毒样颗粒的表面,本试验将编码Fel d 1蛋白的两个基因chain1和chain2拼接在一起形成重组Fel d 1(rFel d 1),然后插入到HBcAg的c/e1loop区,取代HBcAg c/e1loop区的D78与E83之间的氨基酸。经密码子优化后进行全基因合成,成功构建了pET28aHBcAg-rFel d 1原核表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,进行原核诱导表达与Ni-NTA亲和层析纯化,并进行SDS-PAGE电泳、Western blotting和透射电镜检测。结果显示,本试验成功表达了HBcAg-r Fel d 1融合蛋白,并利用镍柱纯化得到了较纯的HBcAg-rFel d 1融合蛋白,进一步利用负染法透射电子显微镜检测到HBcAgrFel d 1融合蛋白呈现病毒样颗粒结构。HBcAg-rFel d 1融合蛋白能自发形成病毒样颗粒结构,为猫过敏症的预防与治疗性疫苗的开发奠定基础。; 裴业春安晓荣侯健陈永福闫凤祥关宏韦双双王大勇; 关键词：乙肝病毒核心抗原 FEL 病毒样颗粒

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