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乙型肝炎 病毒 e 抗原 检测试剂盒（化学发光免疫分析法）一种抗乙型肝炎 病毒 e 抗原 的单克隆抗体及其应用 病毒 学领域，特别是乙型肝炎 病毒 的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及乙型肝炎 病毒 e 抗原 的单克隆抗体，还涉及乙型肝炎 病毒 e 抗原 的检测试剂(特别是化学发光法)。一种乙型肝炎 病毒 e 抗原 制备方法 病毒 学与免疫学技术领域，涉及一种乙型肝炎 病毒 e 抗原 制备方法，包括将获取的HBe Ag氨基酸序列转化为HBe Ag碱基序列，通过毕赤酵母密码子优化HBe Ag碱基序列，得到优化后的目的基因；插入到pPinkα‑H...一种抗乙型肝炎 病毒 e 抗原 的单克隆抗体及其应用 病毒 学领域，特别是乙型肝炎 病毒 的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及乙型肝炎 病毒 e 抗原 的单克隆抗体，还涉及乙型肝炎 病毒 e 抗原 的检测试剂(特别是化学发光法)。乙型肝炎 病毒 e 抗原 定量检测的性能验证和临床应用探索被引量：3 2021年 乙型肝炎 病毒 e 抗原 (he patitis B e antige n,HBe Ag)的定量检测对乙型肝炎 临床诊疗具有一定的重要性,但其定量检测还未成为常规检验项目。本研究对HBe Ag定量检测系统进行性能验证,比较HBe Ag定量和定性检测的相关性和一致性,分析HBe Ag定量结果和乙型肝炎 病毒 DNA(he patitis B virus DNA,HBV DNA)的关系,为HBe Ag定量检测在临床诊疗的应用提供依据。通过收集710例2019年3月至5月于复旦大学附属华山医院就诊的慢性乙型肝炎 患者血清样本,参照美国临床实验室标准化协会(The Clinical&Laboratory Standards Institute ,CLSI)相关文件的要求,对雅培ARCHITE CTi4000SR全自动免疫分析仪检测的HBe Ag定量试剂的精密度、分析灵敏度、线性范围/可报告范围、携带污染率进行验证和评价;采用化学发光微粒子免疫检测技术(che milumine sce nce microparticle immuno assay,CMIA)对618例患者进行HBe Ag定性和定量检测;采用荧光定量PCR对慢性乙型肝炎 患者进行HBV DNA检测,比较HBV DNA和HBe Ag定量结果的相关性。本研究证实HBe Ag定量试剂检测性能验证结果良好;HBe Ag定量和定性检测相关性良好;126例同时有HBe Ag定量检测和HBV DNA定量检测的结果显示,两种方法呈正相关且一致性良好。HBe Ag定量检测可用于常规实验室检测来辅助HBV感染的临床诊疗。关键词：慢性乙型肝炎 乙型肝炎E抗原 母亲乙型肝炎 病毒 e 抗原 阳性对婴儿接种乙型肝炎 疫苗的影响 被引量：2 2021年 e Ag阳性对婴儿接种乙型肝炎 疫苗的影响。方法2012年4月至2015年3月在南京鼓楼医院分娩的265例HBsAg阳性单胎母亲中,根据母亲HBe Ag情况分为2组,HBe Ag阳性母亲及其婴儿组(脐血HBe Ag阳性组,124例)和HBe Ag阴性母亲及其婴儿组(脐血HBe Ag阴性组,141例)。两组婴儿均在出生后12 h内接种100 U乙型肝炎 免疫球蛋白,并于0、1、6月接种3针乙型肝炎 疫苗。对两组婴儿在出生后7~12月龄随访乙型肝炎 血清学标志物,并进行对比分析。结果脐血HBe Ag阳性组和阴性组婴儿抗-HBs阳性率分别为97.6%(121/124)和97.9%(138/141),差异无统计学意义(χ^(2)=0.025,P>0.05)。脐血HBe Ag阳性组婴儿抗-HBs几何平均浓度高于脐血HBe Ag阴性组(351.70vs.293.12 mIU/mL;Z=-1.294,P<0.05)。两组婴儿不同抗-HBs水平分布比较差异无统计学意义(P均>0.05)。脐血HBe Ag阳性组中HBe Ag水平滴度≥1.39 lg S/CO和<1.39 lg S/CO的婴儿抗-HBs水平分布差异无统计学意义(χ^(2)=0.932,P>0.05)。结论母亲HBe Ag阳性不影响婴儿对乙型肝炎 疫苗的免疫应答,提示宫内暴露HBe Ag胎儿不会导致对HBV产生免疫耐受。关键词：乙型 乙型肝炎E抗原 乙型肝炎疫苗 抗体应答 婴儿 乙型肝炎 病毒 e 抗原 和谷丙转氨酶对乙型肝炎 病毒 感染高病毒 载量孕妇妊娠期和产后疾病状态的影响被引量：2 2021年 乙型肝炎 病毒 e 抗原 (HBe Ag)和谷丙转氨酶(ALT)对乙型肝炎 病毒 (HBV)感染高病毒 载量孕妇妊娠期和产后疾病状态的影响。方法选取2017年1月-2018年8月该院收治的60例HBV感染高病毒 载量孕妇为研究对象,将其根据HBe Ag情况分为A组(HBe Ag阳性组,30例)和B组(HBe Ag阴性组,30例)。比较两组研究对象妊娠早中期、晚期及产后6周的血清ALT异常情况、HBsAg水平及HBV DNA水平,同时比较两组不同ALT情况孕妇的HBe Ag、HBsAg及HBV DNA水平。结果A组孕妇妊娠早中期、晚期及产后6周血清ALT异常情况(22例、22例、23例)、HBsAg水平[(4.92±0.63)log U/ml、(4.99±0.75)log U/ml、(4.80±0.61)log U/ml]及HBV DNA水平[(7.91±0.82)log U/ml、(8.12±0.90)log U/ml、(7.88±0.79)log U/ml]均高于B组[14例、13例、14例,(3.75±0.46)log U/ml、(3.86±0.52)log U/ml、(3.62±0.41)log U/ml,(6.89±0.75)log U/ml、(7.31±0.78)log U/ml、(6.53±0.60)log U/ml],差异均有统计学意义(χ^(2)=4.444、5.554及5.711,t=8.215、6.781及8.793,5.027、3.725及7.453,均P<0.05)。两组ALT异常者妊娠早中期、妊娠晚期、产后6周HBe Ag、HBsAg及HBV DNA水平[A组:(3.19±0.33)log S/CO、(3.03±0.30)log S/CO、(2.96±0.27)log S/CO,(4.66±0.57)log U/ml、(4.70±0.52)log U/ml、(4.25±0.50)log U/ml,(7.50±0.75)log U/ml、(7.57±0.73)log U/ml、(7.48±0.71)log U/ml;B组:(3.08±0.30)log S/CO、(2.95±0.28)log S/CO、(2.92±0.25)log S/CO,(3.62±0.40)log U/ml、(3.85±0.48)log U/ml、(3.56±0.37)log U/ml,(6.62±0.70)log U/ml、(6.80±0.72)log U/ml、(6.54±0.56)log U/ml]均高于ALT正常者[A组:(2.90±0.27)log S/CO、(2.81±0.23)log S/CO、(2.73±0.21)log S/CO,(5.09±0.66)log U/ml、(5.11±0.68)log U/ml、(4.96±0.66)log U/ml,(8.10±0.85)log U/ml、(8.21±0.92)log U/ml、(8.05±0.82)log U/ml;B组:(2.81±0.24)log S/CO、(2.75±0.20)log S/CO、(2.66±0.19)log S/CO,(4.10±0.50)log U/ml、(4.32±0.55)log U/ml、(4.02±0.47)log U/ml,(7.33±0.78)log U/ml、(7.46±0.82)log U/ml、(7.15±0.72)log U/ml],差异均有统计�关键词：乙型肝炎病毒E抗原 CYP2R1基因多态性与恩替卡韦抗病毒 治疗乙型肝炎 病毒 e 抗原 血清学转换的相关性 被引量：8 2020年 乙型 病毒 性肝炎 (CHB)患者恩替卡韦治疗后乙型肝炎 病毒 e 抗原 (HBe Ag)血清学转换的相关性.方法 选择CHB患者65例,使用恩替卡韦治疗48 w,随访至72 w;根据治疗应答效果分为完全应答(CR)组和非完全应答(NCR)组,对两组患者CYP2R1 rs2060793和rs12794714进行基因分型.观察其疗效和血清HBe Ag转换的情况.结果 治疗48 w后,30例为CR组,35例为NCR组.CYP2R1 rs12794714 TT基因型(OR=2.019,95%CI:0.982~4.319,P=0.035)可以预测恩替卡韦治疗完成后持续的HBe Ag血清学转换.在恩替卡韦治疗48 w后,CYP2R1 rs12794714 TT基因型患者的HBV DNA含量明显低于非TT基因型患者含量(P<0.05).结论 携带T等位基因的CHB患者在恩替卡韦治疗后更容易获得HBe Ag血清转换效果.关键词：多态性 恩替卡韦 慢性乙型病毒性肝炎 乙型肝炎 病毒 e 抗原 、e 抗体联合检测试剂盒乙型肝炎 病毒 e 抗原 、e 抗体联合检测试剂盒，包括试剂R、试剂N、试剂M、对照品A、对照品B；试剂R包括辣根过氧化物酶标记的抗‑HBe 抗体，PBS缓冲液，酪蛋白及诊断试剂防腐剂；试剂N包括基因重组HBe Ag，...一种检测乙型肝炎 病毒 e 抗原 试剂盒及其制备方法 乙型肝炎 病毒 e 抗原 试剂盒及其制备方法，由如下组分组成：包被有HBe Ag抗体的磁性微球、HBe Ag校准品、与镧系元素结合的HBe Ag抗体标记物、分析缓冲液、清洗液、增强液和RFID卡。本方法基于磁性微球...
