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乙型肝炎病毒核心抗体检测及其临床意义的研究进展: 2024年; 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是全球范围内的公共卫生问题,也是引起我国慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的主要原因之一。根据世界卫生组织(WHO)的估算,2022年全球新增220万人感染HBV,共计2.54亿人患有CHB,其中我国HBV感染总数约占三分之一[1]。; 朱宇凯周卫凤杨凯李芳; 关键词：乙型肝炎病毒感染乙型肝炎病毒核心抗体

乙型肝炎病毒核心抗体水平与慢性乙型肝炎患者肝脏炎症、纤维化程度及抗病毒疗效关系的Meta分析被引量：1: 2024年; 目的系统评估乙型肝炎病毒核心抗体(hepatitis B virus core antibody,HBcAb)水平与慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝脏炎症及纤维化程度的相关性,以及HBcAb能否作为CHB患者抗病毒疗效的预测指标。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普数据库建库至2022年10月发表的有关HBcAb的文献。使用R4.2.1软件进行Meta分析,横断面研究文献质量评价参照美国卫生保健质量和研究机构(the Agency for Healthcare Research and Quality,AHRQ)提出的文献质量评价标准,队列研究质量评价参照纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)。采用剔除异质性最大或权重最大的文献进行敏感性分析。采用漏斗图和Egger检验进行发表偏倚评估。结果纳入30篇文献进行系统评价,其中21篇文献纳入Meta分析。结果表明HBcAb水平越高,CHB患者肝脏炎症程度(Summary r=0.39,95%CI:0.30~0.48,P<0.05)和肝脏纤维化程度(Summary r=0.33,95%CI:0.22~0.43,P<0.05)均越高。ALT基本正常的CHB患者中HBcAb较低的患者发生肝脏炎症(G2~G4)的风险较高(OR=2.02,95%CI:0.64~6.38,P<0.05)。干扰素(interferon,IFN)治疗的CHB患者基线HBcAb水平越高,HBsAg阴转率越高(MD=0.34,95%CI:-0.12~0.80,P<0.05)。核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogues,NAs]和IFN治疗的CHB患者基线HBcAb水平越高,HBeAg血清学转换率(MD=0.37,95%CI:0.26~0.49,P<0.05)和HBV DNA病毒学应答率(MD=0.30,95%CI:0.16~0.44,P<0.05)均越高。IFN治疗的CHB患者停药时HBcAb水平越高,临床治愈后复发率越低(MD=-0.74,95%CI:-1.00~-0.48,P<0.05)。结论HBcAb水平越高,CHB患者肝脏炎症程度及纤维化程度越高。较高的HBcAb水平可作为预测NAs或IFN抗病毒疗效的指标之一。; 张梦迪万美蠲王雯石榴张千刘小静李建州陈云茹叶峰蔺淑梅张曦; 关键词：乙型肝炎病毒核心抗体肝脏炎症抗病毒疗效 META分析

肺癌合并乙型肝炎病毒核心抗体阳性患者淋巴细胞亚群分析: 2024年; 目的分析肺癌合并乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体阳性患者免疫功能状态,为未来制定个性化的治疗策略提供参考依据。方法收集2017年1月1日到2023年11月30日就诊于中国中医科学院广安门医院肿瘤科确诊为肺癌的住院患者。根据HBV核心抗体阴阳性分为两组,HBcAb(+)组119例,HBcAb(-)组156例。比较CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD4^(+)T细胞、CD8^(+)CD28^(+)T细胞、CD3^(-)CD56^(+)CD16^(+)NK细胞、CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞、CD3^(+)HLA-DR^(+)T细胞等不同淋巴细胞亚群比例的差异。结果 HBcAb(+)组的CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD8^(+)T细胞、CD8^(+)CD28^(+)T细胞亚群低于HBcAb(-)组,差异有统计学意义(P<0.05)。HBcAb(+)组中CD3^(-)CD56^(+)CD16^(+)NK细胞大于HBcAb(-)组(P<0.05)。结论肺癌合并HBV核心抗体阳性患者CD3^(+)T淋巴细胞、CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)CD28^(+)T淋巴细胞的比例与活化水平相对更低,HCD3^(-)CD56^(+)CD16^(+)NK细胞比例增高,应密切关注这类患者免疫功能的状态并选择合理的治疗方案。; 陈美琦庞博费佳欣侯雪筠谷春李楠楠安成; 关键词：肺癌 HBCAB 淋巴细胞亚群

乙型肝炎病毒核心抗体定量检测研究进展被引量：2: 2023年; 近年来多项研究发现乙型肝炎病毒核心抗体检测与抗病毒药物治疗应答、区分慢乙肝不同自然史时期、免疫抑制治疗后乙型肝炎病毒(HBV)再激活等相关,有望成为启动抗病毒治疗、预测疗效、判断预后的重要参考指标,具有巨大临床应用潜力。本文就乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc)检测的最新研究进展和临床意义进行综述,为早日实现对慢性HBV感染者的精准化、个体化治疗提供帮助。; 陈翔宇(综述)张海峰; 关键词：乙型肝炎病毒核心抗体疗效预测隐匿性乙型肝炎病毒感染 HBV再激活

乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(发光免疫分析法): 本文件规定了乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）的技术要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本文件适用于采用竞争法、间接法、夹心法原理，利用发光免疫分析技术，定性或定量检测人血清、血浆中...

基线乙型肝炎病毒核心抗体定量与慢加急性肝衰竭患者预后的相关性: 目的分析基线乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体定量(qHBcAb)与HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者预后的相关性,及其对HBV-ACLF预后的预测价值。方法纳入2019年7月1日至2021年12月30日无锡市...; 杜合娟周学士戴亚萍苏婷婷过小叶张英邱源旺

乙型肝炎病毒核心抗体定量检测的临床意义被引量：4: 2022年; 乙型肝炎病毒(HBV)核心抗原(HBcAg)具有很强的免疫原性,针对其产生的HBV核心抗体(Anti-HBc)出现时间早、持续时间长,是HBV感染的经典标志。Anti-HBc定性检测在临床上已应用多年,IgG型Anti-HBc用于识别既往HBV感染,IgM型Anti-HBc用于区分急性HBV感染和慢性乙型肝炎(CHB)急性加重[1]。但是Anti-HBc定量检测(qAnti-HBc)的意义一直未受重视,直到新型双抗原夹心法定量检测Anti-HBc技术的出现,提高了Anti-HBc检测的灵敏度和特异度,开启了一系列对qAnti-HBc临床意义的研究,已经发现qAnti-HBc与肝脏炎症活动、药物治疗的应答、停药后复发、免疫抑制治疗后HBV再激活等相关,有望成为启动抗病毒治疗、预测疗效、判断预后的重要参考指标,具有临床应用潜力,本文对qAnti-HBc最新研究进展和临床意义进行综述。; 韩佳佳张继明; 关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒核心抗体疗效预测停药后复发乙型肝炎病毒再激活

一种防病毒泄漏乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒: 本实用新型公开了一种防病毒泄漏乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒，包括冷藏箱，冷藏箱内的内壁上等间距固定安装有缓冲弹簧，冷藏箱内底部等间距固定安装有减震弹簧，减震弹簧的定位与缓冲弹簧的内侧之间固定安装有存放机构，冷藏箱的底部...; 王灵芝

一种检测乙型肝炎病毒核心抗体试剂盒及其制备方法: 本发明公开了一种检测乙型肝炎病毒核心抗体试剂盒及其制备方法，由如下组分组成：包被有HBcAg的磁性微球、抗‑HBc校准品、与镧系元素结合的抗‑HBc标记物、分析缓冲液、清洗液、增强液和RFID卡。本方法基于磁性微球与时间...; 李根平; 文献传递

乙型肝炎病毒核心抗体IgM的蛋白芯片检测法研究被引量：4: 2019年; 目的:探索蛋白芯片技术检测乙型肝炎病毒(HBV)抗HBc-IgM的可行性。方法:应用Nano-Plotter TM-压电式微量喷墨点阵制备系统自制的核心抗原蛋白芯片在经10%山羊血清封闭后加入待测血清37℃孵育,PBST清洗晾干后后再次加入检测抗体即HRP-抗人Ig M抗体,芯片用伯乐成像仪检测有无信号。结果:24份HBs Ag和抗HBc阳性血清中经蛋白芯片检测抗HBc-IgM阳性率为83.3%(20/24);24份健康志愿者血清中经蛋白芯片检测抗HBc-IgM阳性率为4.1%(1/24)。乙肝血清与健康志愿者血清化学发光信号差异明显。结论:蛋白芯片技术可较好地应用于定性检测HBV抗HBc-IgM,为临床快速判断是否存在HBV感染和监测慢性肝炎HBV活动性提供新的辅助诊断方法。; 吴敏陈俊梅刘召波刘海东刘超张爱英李宁; 关键词：蛋白芯片乙肝病毒抗HBC-IGM

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