搜索到3346篇“ 主要组织相容性复合体“的相关文章
- 主要组织相容性复合体被引量：1
- 1995年
- 主要组织相容性复合体陆德源上海第二医科大学（２０００２５）【编者按】由于分子生物学的介入，基础医学各学科都有不同程度的较大发展，疾病的发病机制研究、诊断手段亦大多深入到分子和基因水平。目前，免疫学比微生物学进展更快更广，但一些新型微生物可与临床学科结...
- 陆德源
- 关键词：组织相容性复合体MHC免疫遗传学
- 主要组织相容性复合体调控帕金森病的免疫反应
- 2025年
- 背景:免疫反应与帕金森病的病理发展密切相关。研究表明,主要组织相容性复合体在免疫应答中发挥关键作用。目的:综述主要组织相容性复合体调控免疫反应的机制以及对帕金森病病理标志物α-突触核蛋白的影响。方法:以“Parkinson’s disease,the major histocompatibility complex,innate immunity,adaptive immunity,microglia,T cell,B cell,α-syn,inflammation,MHC-Ⅰ,MHC-Ⅱ,immunotherapy”为检索词在PubMed数据库检索文献,最终纳入92篇文献进行分析。结果与结论:①先天性免疫反应参与帕金森病的发生发展,小胶质细胞的促炎和抗炎表型的变化可能加剧帕金森病退行性变;②T细胞的表型和功能与帕金森病的进展有关,调节性T细胞促进抗炎小胶质细胞活化,抑制Th亚群;B细胞介导的体液免疫可清除病理性α-突触核蛋白,具体机制需要进一步研究;③主要组织相容性复合体与先天性免疫和适应性免疫的发生密切相关,对帕金森病的炎症产生影响;④α-突触核蛋白调控小胶质细胞的激活和主要组织相容性复合体的表达,导致帕金森病的炎症变化;⑤α-突触核蛋白与帕金森病的免疫反应密切相关,成为治疗帕金森病的重要靶点。
- 关梦雅任彬彬王晶莹
- 关键词：帕金森病主要组织相容性复合体先天性免疫适应性免疫B细胞Α-突触核蛋白
- 一种预测主要组织相容性复合体与多肽的亲和力的方法
- 本发明涉及一种预测主要组织相容性复合体与多肽的亲和力的方法，属于数据预测技术领域。包括获取主要组织相容性复合体MHCI和多肽亲和力的数据；对主要组织相容性复合体MHCI和多肽亲和力的数据进行预处理；基于对氨基酸的嵌入规则...
- 张世雄卢羿王丹郭立轩
- 鸡主要组织相容性复合体分子结构与抗病性关系研究进展被引量：2
- 2024年
- 主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)作为鸡免疫系统中的一个重要部分,主要负责将抗原表位递呈到特异性T淋巴细胞中,诱导免疫应答反应。鸡MHC优势表达1个MHCⅠ分子BF2和1个MHCⅡ分子BLB2,其中MHCⅠ分子结合来自细胞质中蛋白多肽,MHCⅡ分子结合来自细胞内囊泡中蛋白多肽和细胞外源性多肽。MHC等位基因多态性对其分子空间结构和结合肽段特性非常重要。不同单倍型MHC由于等位基因的差异其肽结合基序也存在差异,进而影响MHC分子递呈抗原肽数量,影响T细胞免疫应答强度,最终导致不同单倍型鸡对同一病原体表现出抗性或易感性。与人MHC分子相比,紧凑且简单的鸡MHC优势表达单个Ⅰ类分子的特性可以决定鸡是否会对某种病原体存在抗性。为了更好地认识鸡MHC分子在病毒感染过程中的作用及抗病性机制,解析其结构并进行功能研究非常必要。作者主要介绍了鸡MHC的分子结构特征,重点比较了不同单倍型MHC分子结构差异与抗病性的关系,总结了鸡MHC肽结合基序和禽流感病毒抗原肽的鉴定工作,为进一步理解MHC分子递呈肽给T淋巴细胞的机制和开发T细胞表位疫苗奠定基础。
- 贾玉生廖明代曼曼
- 关键词：抗病性
- 二肽基肽酶3(DPP3)通过下调主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因B(MICB)的表达抑制胃癌细胞的免疫逃逸
- 2024年
- 目的探究二肽基肽酶3(DPP3)通过调控主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因B(MICB)的表达对胃癌细胞免疫逃逸的影响。方法敲低MKN-45人胃癌细胞DPP3、过表达MGC-803人胃癌细胞DPP3,观察细胞增殖、迁移能力变化及对自然杀伤(NK)细胞杀伤的反应性;采用全转录组测序筛得MICB基因,在过表达DPP3细胞中敲低MICB验证细胞行为变化。在C57小鼠验证敲除DPP3细胞的体内成瘤能力及组织中CD56+细胞浸润情况。结果敲除DPP3促进胃癌细胞增殖、迁移,降低MICB表达,对NK细胞杀伤效应不敏感;小鼠成瘤能力升高且组织中CD56^(+)细胞浸润降低。过表达DPP3的胃癌细胞则呈现相反结果。敲减MICB后能逆转DPP3高表达引起的细胞表型变化。结论DPP3通过下调MICB表达抑制胃癌细胞的免疫逃逸功能。
- 佟瑞莹蒙继清武婷武洲英尹云昊俞兰
- 关键词：胃癌免疫逃逸
- 引发受主要组织相容性复合体E分子限制的T细胞的巨细胞病毒载体
- 公开了缺乏活性UL128、UL130、UL146和UL147蛋白的CMV载体，其还可以包含限制CMV表达的一种或多种微小RNA调节元件(MRE)。用所公开的CMV载体免疫允许选择不同的CD8+T细胞应答‑受MHC‑Ia、...
- 路易斯·皮克尔斯科特·汉森克劳斯·弗鲁丹尼尔·玛露利杰伊·内尔松约拿·萨沙米根·汉考克
- 肽与主要组织相容性复合体一类分子亲和力预测方法研究
- 免疫学、神经学、生物进化与生物医药等基础研究与临床应用领域都离不开肽与MHC Ⅰ类蛋白亲和力研究。肽与MHC Ⅰ类分子结合亲和力的变化可以影响抗原呈递和识别，从而影响肿瘤免疫治疗效果;利用肽与MHC Ⅰ类蛋白亲和力预测自...
- 王福旭
- 关键词：多肽
- EBV裂解期蛋白BZLF1和BILF1抑制Raji细胞主要组织相容性复合体的表达
- 2023年
- 目的探讨EB病毒(EBV)裂解期蛋白BZLF1和BILF1是否能够抑制人B淋巴瘤细胞系Raji细胞主要组织相容性复合体(MHC)的表达。方法用佛波酯(TPA)和丁酸钠(NaB)诱导Raji细胞促使EBV激活进入裂解期,用Western bolt检测EBV裂解期的标志物BZLF1蛋白的表达;RT-qPCR检测EBV进入裂解期后BZLF1和BILF1基因的表达;流式细胞测量术检测Raji细胞MHCⅡ类分子和MHCⅠ类分子的表达。电穿孔转染质粒过表达BZLF1和BILF1蛋白及siRNA技术敲低BZLF1和BILF1蛋白表达后,分别用流式细胞术及Western bolt检测Raji细胞MHCⅡ类分子和MHCⅠ类分子的表达。结果TPA/NaB能够诱导EBV激活进入裂解期,EBV进入裂解期后BZLF1和BILF1基因过表达。EBV进入裂解期以及过表达BZLF1和BILF1后,MHCⅡ类分子和MHCⅠ类分子表达均明显降低(P<0.05);特异性siRNA可以阻断BZLF1和BILF1对Raji细胞MHCⅡ类分子和MHCⅠ类分子的抑制作用(P<0.05)。结论EBV裂解期蛋白BZLF1和BILF1能够抑制Raji细胞MHC分子的表达。
- 郑洪玲郭庆伟张伟张艳何兴波叶冰
- 构建基于肿瘤突变负荷和主要组织相容性复合体的评分以预测胃癌的免疫治疗疗效和总生存期
- 背景:胃癌(Gastric cancer,GC)是全球最常见的恶性肿瘤之一。免疫治疗的出现极大地延长了胃癌患者的总生存期(Overall survival,OS),但是总体反应率却不足15%。美国食品药品监督局(Food...
- 向康辉
- 关键词：胃癌主要组织相容性复合体免疫治疗
- 鸡主要组织相容性复合体(MHC)研究进展被引量：3
- 2022年
- 鸡主要组织相容性复合体(MHC)与排斥反应、淋巴细胞反应及抗原递呈有关,其编码基因簇位于16号染色体上,其上许多基因具有多态性,与疾病抗性或易感性密切相关。文章主要对鸡的16号染色体上基因分布、MHC-B区域基因、MHC单倍型检测方法及鸡MHC与常见疾病的关系等方面进行综述。
- 连玲
- 关键词：主要组织相容性复合体
