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线粒体基因组分析揭示中国野桑蚕北方和南方群体间存在显著遗传分化: 养蚕缫丝(家蚕)是古代中国的伟大发明,为人类文明做出了重大贡献。经过近200年的科学探索,家蚕起源于中国和家蚕的野生祖先来源于中国野桑蚕已成定论;但家蚕在中国具体或大致的起源地仍存在争论,尤其是缺乏遗传学证据。线粒体基因...; 陈东斌; 关键词：野桑蚕家蚕线粒体基因组遗传分化; 文献传递

基于amy基因的中国野桑蚕遗传多样性及其与家蚕的系统发育关系被引量：7: 2009年; 为探索中国野桑蚕Bombyx mandarina的遗传多样性及其与家蚕B.mori的系统发育关系,采用PCR产物直接测序法(少数样本克隆测序)获得34个家蚕和野桑蚕样本淀粉酶基因amy序列片段(715bp)。分析发现56个多态性位点,鉴定出28种单倍型(haplotype);核苷酸多样性π=0.01390±0.00103,单倍型多样度Hd=0.988±0.011。核苷酸不配对分析(mismatchan alysis)和Fu’sFs检测表明中国野桑蚕曾发生过种群扩张。分子方差分析(AMOVA)表明,遗野桑蚕传差异主要在种群内,种群间和地理组群间差异不显著。聚类树上34个样本聚为3枝/3蔟,野蚕和家蚕都不按地理区域或系统(类型)聚类,A枝由来自不同地区的野蚕和不同类型的家蚕混合构成,并且进一步分成3个亚枝,每一亚枝也同时包含家蚕和野蚕,B枝由3个家蚕和1个野蚕混合构成,C枝全部由来自不同地区的野蚕构成。网络分析没有发现"祖先单倍型"和优势单倍型。结果提示,淀粉酶基因是一个多态性丰富的分子标记,中国野桑蚕遗传多样性十分丰富,据此推测家蚕起源于多种生态类型混杂的野桑蚕。; 杜周和刘俊凤刘斌彬董占鹏余泉友鲁成陈义安; 关键词：家蚕野桑蚕系统发育淀粉酶基因

中国野桑蚕线粒体基因组特征被引量：8: 2008年; 中国野桑蚕(ChBm)线粒体全基因组序列为15688bp,由13个蛋白编码基因、2个rRNA基因、24个tRNA基因和AT富集区构成,比家蚕和日本野桑蚕(JaBm)线粒体基因组多2个tRNA基因.除COI基因外(含有一个TTAG假想起始密码子),所有蛋白编码基因含有典型的ATN起始密码子;13个蛋白编码基因中,有11个使用TAA作为终止密码子.除tRNASer(TGA)-like具有四茎环结构外,其他的tRNA具有典型的三叶草结构.ChBm的AT富集区为484bp,短于JaBm和家蚕.系统发育分析表明,ChBm与家蚕的亲缘关系较近,与JaBm的亲缘关系较远.ChBm与家蚕的分化时间约在(1.08±0.18)^(1.41±0.24)百万年前,家蚕和JaBm的分化时间约在(1.53±0.20)^(2.01±0.26)百万年前,ChBm和JaBm的分化时间约在(1.11±0.16)^(1.45±0.21)百万年前.; 潘敏慧余泉友夏玉玲代方银刘彦群鲁成张泽向仲怀; 关键词：中国野桑蚕系统发育

中国野桑蚕抗病毒蛋白基因(Lipase)的克隆与活性鉴定被引量：9: 2008年; 从中国野桑蚕幼虫中肠细胞克隆获得了抗家蚕核型多角体病毒BmNPV的脂肪酶基因(Lipase)cDNA(GenBank:AY945212)。该基因cDNA大小906 bp,编码301个氨基酸,蛋白质分子质量约为28.9 kD。进一步克隆了其全长基因组,结果表明该基因由2 147 bp组成,包含4个外显子和3个内含子。该基因在野桑蚕体内的表达具有组织特异性,仅限于野桑蚕中肠组织表达,且在幼虫龄中表达水平较高,而在幼虫眠期和熟蚕期几乎没有表达。通过基因体外表达获得的重组蛋白Lipase,能够有效抑制BmNPV病毒对家蚕的感染,说明该蛋白具有较强的抗BmNPV的生物学活性。; 姚慧鹏何芳青郭爱芹曹翠平鲁兴萌吴小锋; 关键词：野桑蚕脂肪酶活性鉴定

中国野桑蚕mtDNA中Cyt b基因的克隆及序列分析被引量：2: 2007年; 通过PCR的方法,对中国青州野桑蚕mtDNA中Cytb基因及侧翼序列进行克隆和序列分析。所获得的序列长度为1761nt,含有完整的Cytb基因t、RNA-ser基因及ND6和ND1基因的部分序列。同源性分析显示,所测定的Cytb基因与中国安康野桑蚕、日本野桑蚕、中系夏芳家蚕、中系C-108家蚕、日系Aojuku家蚕和韩国Backokjam家蚕的Cytb基因具有很高的同源性;基于线粒体Cytb基因的核苷酸序列的分子系统进化分析显示,中国青州野桑蚕与家蚕的亲缘关系较近,表明家蚕可能起源于中国野桑蚕。; 刘波郑小坚薛仁宇曹广力贡成良; 关键词：野桑蚕 MTDNA 细胞色素B基因分子进化

中国野桑蚕人工饲料育研究初报被引量：6: 2006年; 为解决野桑蚕作为试验昆虫在室内饲养难的问题，以江苏启东野桑蚕为材料，用家蚕低成本饲料进行了饲育研究。在催青期温度25℃、饲育温度27—25℃以及光照暑件1-2龄12L 12D、3—5龄15L9D的争件下，野桑蚕人工饲料育的2龄起蚕率为31．3％，幼虫期20—48d，雌、雄蛹体质量分别为0．45、0．25g，蛹期17～23d，雌蛾平均产卵266粒，产滞育卵的母蛾占45．0％。研究结果表明，人工饲料育能够使野桑蚕顺利完成世代发育。; 赵华强许雅香王东卫正国陈玉华李兵宋宏图沈卫德; 关键词：野桑蚕人工饲料育生长发育

中国野桑蚕和日本家蚕杂交后代的性状调查被引量：2: 2006年; 为了研究野桑蚕和家蚕杂交后代的相关性状,以中国野桑蚕为母本,日本家蚕为父本进行了杂交,调查了F1和BF1的相关性状。结果表明,F1的幼虫发育经过和母本相近,而蛹期的发育经过和父本相近;F1、BF1的全茧量和父本家蚕相近,雌性个体和母本相比增加1倍左右,雄性个体增加2倍以上;F1、BF1的产卵数均多于两亲本,差异达1%显著水平。; 李兵浜野国胜蜷木理原和二郎沈卫德; 关键词：野桑蚕发育经过茧质产卵数

SSR标记在中国野桑蚕和家蚕的遗传多态性分析中的应用被引量：20: 2005年; 采用25个微卫星标记(SSR)对中国5个不同地区的野桑蚕及2个家蚕品种进行了多态性分折,共产生58个等位基因,平均每个位点多于2个等位基因。表明微卫星标记能反映各品种之间丰富的多态性,品种间的聚类结果较好地反映了家蚕和野桑蚕之间的遗传特性。; 李竞房守敏刘文明李斌苗雪霞黄勇平鲁成; 关键词：家蚕中国野桑蚕微卫星标记

中国野桑蚕mtDNA COⅡ-ATPase 6基因区域的序列测定及分析被引量：2: 2005年; 对中国山东青州野桑蚕mtDNACOⅡ-ATPase6基因区域进行了序列测定与分析。结果表明在所测定的1.9kb左右的片段中,含有COⅠ基因的部分序列、tRNA-Leu基因、COⅡ基因、tRNA-Lys基因、tRNA-Asp基因、ATPase8基因、ATPase6基因和部分COⅢ基因,该片段的基因组织结构与其他家蚕/野桑蚕的基本一致,显示蚕类线粒体基因排列的保守性。COⅡ、ATPase8、ATPase6三个结构基因不同家蚕/野桑蚕之间的比对分析表明,它们在核苷酸水平、氨基酸水平的同源性很高。结构基因密码子与其他蚕类的相似;3个tRNA基因(tRNA-Leu、tRNA-Lys、tRNA-Asp)的碱基错配率高,TψC环缺乏相对保守的T-ψ-C-Pu-A序列,各臂的碱基配对数、各环碱基数目变化较大。以COⅡ、ATPase8、ATPase6基因的核苷酸序列进行家蚕/野桑蚕的分子进化分析表明,家蚕同中国野桑蚕的亲缘关系最近,是家蚕起源于中国野桑蚕的又一证据。; 何泽陈淼郑小坚曹广力薛仁宇贡成良; 关键词：野桑蚕 MTDNA 分子进化

中国野桑蚕mtDNA中A+T丰富区片段的克隆及序列分析被引量：7: 2004年; 对中国野桑蚕mtDNAA +T丰富区片段进行了克隆和序列分析。在所测定的 72 0bp左右的片段中 ,A +T含量为 92 0 8% ,与不同家蚕品种的mtDNA相近 ,中国野桑蚕与家蚕之间的核苷酸序列呈高度同源性 (98%以上 ) ;但与日本野桑蚕相比 ,中国野桑蚕mtDNA的A +T丰富区片段 ,缺少 2个 12 6bp的重复单位 ,A +T含量低 0 9% ,核苷酸序列同源性也较低 (72 % )。该片段与中系家蚕mtDNA比较 ,有 15个变异位点。对mtDNAA +T丰富区的中国野桑蚕和日本野桑蚕及中系、日系和韩国的 4个家蚕品种进行聚类分析表明 ,日本野桑蚕有可能由中国野桑蚕分化而来。; 郑小坚曹广力薛仁宇陈淼何泽贡成良; 关键词：野桑蚕 MTDNA

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