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中华眼镜蛇毒致广西巴马小型猪坏死组织渗出液中的蛇毒成分分析: 2024年; 目的:探究中华眼镜蛇毒致广西巴马小型猪坏死组织渗出液中的蛇毒成分及其蛋白表达的动态变化。方法:给予广西巴马小型猪注射中华眼镜蛇毒,构建蛇伤中毒的局部组织坏死模型,在注射毒素后的6 h、12 h、24 h、36 h和48 h取小猪坏死组织的渗出液,采用无标记的蛋白质组学技术鉴定分析渗出液中蛇毒蛋白质组成及动态变化,通过对所鉴定出的蛋白进行KEGG及GO通路富集分析,以深入了解蛇毒蛋白相关的生物学功能。结果:通过蛇伤中毒后广西巴马小型猪的生物学行为、局部肌肉组织的病理结果、注射部位的伤口变化来评判动物模型,广西巴马小型猪中毒后出现呼吸急促、肌肉组织坏死、局部伤口溃烂等症状,均符合临床特征的实际情况,表明成功构建了中华眼镜蛇毒导致局部组织坏死的广西巴马小型猪模型。在广西巴马小型猪的局部组织坏死渗出液中鉴定到40种蛇毒蛋白质,涵盖三指毒素、磷脂酶A2、富含半胱氨酸分泌蛋白、蛇毒金属蛋白酶、核苷酸焦磷酸/磷酸二酯酶等蛇毒蛋白家族,并呈现出动态性数量变化。结论:在中华眼镜蛇毒致广西巴马小型猪过程中,不同时间段的组织渗出液中均鉴定出多种三指毒素、磷脂酶A2等蛇毒蛋白,其可能在局部组织坏死中发挥着重要作用。; 肖曼琪关哲哲胡少聪李亚兰张子彦蒋宁静张学荣廖明; 关键词：中华眼镜蛇毒渗出液广西巴马小型猪磷脂酶A2 细胞毒素

中华眼镜蛇毒对大鼠凝血功能的影响被引量：2: 2022年; 目的研究中华眼镜蛇毒对大鼠凝血功能的影响。方法体外实验采用中华眼镜蛇毒及其分离峰与大鼠全血孵育,测定血栓弹力图;体内采用尾静脉或肌肉注射眼镜蛇毒,取不同时间点全血测定血栓弹力图;取体内外实验分离的血浆测定LDH活力、血红蛋白、vWF、P-selectin含量并采用酶切发色底物法测定凝血相关酶活性。结果体内外实验结果表明,眼镜蛇毒及其部分分离峰可明显引起大鼠凝血功能的异常,表现为凝血因子减少、纤维蛋白原水平低下、血小板功能减弱;同时大鼠血浆血红蛋白含量及LDH活力显著升高。体外实验中眼镜蛇毒及其部分分离峰可显著下调酶切凝血酶及纤溶酶底物活性。体内实验中肌肉注射后血浆中P-selectin含量0.5 h时显著升高,酶切凝血因子Ⅹa底物活性6 h内显著上调;尾静脉注射后血浆酶切凝血酶底物活性2 h内显著上调,6 h内vWF含量明显升高。结论中华眼镜蛇毒能明显引起大鼠凝血功能的异常,其作用主要与激活凝血系统导致凝血因子消耗、纤维蛋白原减少以及血小板消耗等有关。; 许林魏颖魏颖张启云郭静郭静孙黔云; 关键词：中华眼镜蛇毒凝血功能蛇伤血栓弹力图

牛奶菜水提物对中华眼镜蛇毒神经毒性的抑制作用被引量：2: 2019年; 【目的】考察牛奶菜(Marsdenia sinensis)水提物对中华眼镜蛇(Naja atra)毒神经毒性的抑制作用。【方法】利用四通道离体组织灌流系统和昆明小鼠(Mus musculus)离体回肠标本检测牛奶菜水提物对中华眼镜蛇毒神经毒性的抑制、即时中和与恢复作用。【结果】牛奶菜水提物对中华眼镜蛇毒神经毒性有一定抑制作用。【结论】研究结果揭示了牛奶菜用于治疗中华眼镜蛇咬伤的有效性,为后续开发抗蛇毒药物奠定了基础。; 罗聪和七一谭佳曹雪婷聂学奎熊艳王萍黄达春余晓东; 关键词：中华眼镜蛇毒离体回肠

中华眼镜蛇毒膜毒素-12对膀胱癌细胞侵袭、转移的抑制作用及机制: 2018年; 目的观察眼镜蛇毒膜毒素12(MT-12)对膀胱癌T24、RT4细胞侵袭、转移能力的影响,探讨MT-12抑制膀胱癌细胞侵袭、转移的机制。方法取T24、RT4细胞,设置空白对照组(Ctrl组)、溶媒对照组(NC组)、0. 25μg/m L组、0. 50μg/m L MT-12组,分别应用PBS、0. 1%DMSO、0. 25μg/m L MT-12、0. 50μg/m L MT-12处理细胞24h,采用细胞划痕实验测算细胞迁移抑制率以评价细胞迁移能力,采用细胞黏附实验测算细胞黏附率以评价细胞黏附能力。设置空白对照组(Ctrl组)、MT-12组、促瘤剂佛波酯(PMA)组、PMA+MT-12组,分别应用PBS、0. 50μg/m L MT-12、100 nmol/L PMA、0. 50μg/m L MT-12+100 nmol/L PMA干预细胞24 h,采用凝胶酶谱分析法检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9酶活性含量,采用RT-PCR法检测细胞侵袭转移相关因子细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、血管黏附因子-1(VCAM-1)、血管生成因子(VEGF) mRNA表达,采用ELISA法检测细胞VEGF蛋白表达。结果 T24和RT4两株细胞中,0. 25μg/m L MT-12组、0. 50μg/m L MT-12组细胞迁移抑制率、细胞黏附率均低于NC组(P均<0. 05)。T24和RT4两株细胞中,MT-12组MMP-9酶活性均低于Ctrl组(P均<0. 05),PMA组MMP-9酶活性均高于Ctrl组,PMA+MT-12组MMP-9酶活性均低于PMA组(P均<0. 05); MT-12组ICAM-1及VEGF mRNA表达均低于Ctrl组(P均<0. 05),PMA+MT-12组ICAM-1、VEGF mRNA表达均低于PMA组(P均<0. 05); PMA组VEGF蛋白表达均高于Ctrl组,PMA+MT-12组VEGF蛋白表达均低于PMA组(P <0. 05)。结论MT-12可有效抑制膀胱癌细胞T24、RT4的迁移及转移能力,其分子机制与抑制MMP-9、VEGF、ICAM-1表达有关。; 夏成兴孙王宏冯相鑫王海峰颜汝平何进禹路杨德林; 关键词：膀胱癌细胞侵袭细胞间黏附因子-1 血管生成因子

中华眼镜蛇毒及神经毒素通过抑制炎症对急慢性肾病发挥保护作用: 目的：急、慢性肾病因为高致病率和死亡率已成为全球健康问题。本研究主要探究中华眼镜蛇毒粗毒（NNAV）及其组分神经毒素(CTX)对急、慢性肾病的保护作用。　　方法：将大鼠禁水24小时后，通过给予大鼠两侧肌肉注射8 ml/k...; 王姝之; 关键词：慢性肾病眼镜蛇毒; 文献传递

中华眼镜蛇毒口服和静脉注射单次给药对小鼠毒性作用的比较被引量：2: 2016年; 目的：比较中华眼镜蛇毒（NNAV）经口灌服、静脉注射两种染毒途径的半数致死量（LD_（50））,观察两种染毒途径小鼠的急性中毒症状,寻找可能发生毒性作用的靶器官。方法：小鼠经口灌服、静脉注射NNAV后,测定半数致死量（LD_（50））。观察14d内小鼠的活动、体征及死亡情况,并对死亡小鼠和存活14d小鼠的主要脏器进行病理组织学检查。结果：小鼠经口灌服、静脉注射NNAV的LD_（50）分别为102.3、0.624mg/kg,95%CI 84.9～123、0.572～0.680mg/kg。NNAV经口灌服小鼠中毒症状出现快,喘息、强直性抽搐、呼吸抑制、心衰很快死亡;急性中毒受损器官主要为肺毛细血管充血,局部肺泡间隔增宽伴少量炎性细胞浸润;肝血管充血。NNAV静脉注射小鼠中毒症状为瘫卧、呼吸功能麻痹,心肺功能衰竭而死亡。急性中毒受损器官主要为肺泡腔内及细支气管内有红细胞,血管壁周围有水肿;肝细胞弥漫性肿大,致肝小叶结构不清,肝细胞肿胀,基质稀疏,有的呈气球样变,肝血窦受压变狭或消失。结论：NNAV口服染毒的毒性剂量明显低于静脉注射,二种染毒途径动物急性中毒器官的受损程度也有所不同;NNAV两种染毒途径存活14d的小鼠其组织病理改变均可恢复。; 张甜薛洁王响英朱路佳孙志红秦正红; 关键词：中华眼镜蛇毒急性毒性试验小鼠

中华眼镜蛇毒及其组分神经毒素对皮肤移植排斥反应的抑制作用及其机制研究: 目的：　　探究中华眼镜蛇蛇毒（Naja naja atra venom,NNAV）及其组分神经毒素（Neurotoxin,NTX）对皮肤移植引起的免疫排斥反应的抑制作用及机制。　　方法：　　建立大鼠同种异体皮肤移植模型诱...; 徐银丽; 关键词：神经毒素皮肤移植免疫排斥动物模型; 文献传递

中华眼镜蛇毒心脏毒素对阿霉素肾病的治疗及对足细胞podocin蛋白表达的影响: 目的：观察中华眼镜蛇毒心脏毒素对阿霉素肾病尿蛋白、血脂、肾功能等生化指标的影响，探索中华眼镜蛇毒心脏毒素对阿霉素肾病肾小球足细胞podocin蛋白表达的影响。　　方法：将35只Wistar大鼠随机分为5组，模型组及治疗组...; 丁智慧; 关键词：阿霉素肾病肾脏足细胞; 文献传递

探讨中华眼镜蛇毒神经毒素在两种类风湿性关节炎动物模型体内发挥的药效及其机制: 目的：　　研究中华眼镜蛇毒神经毒素（NTX）在类风湿性关节炎模型鼠体内的药效，以及神经毒素发挥作用可能的分子机制。　　方法：　　从两类模型鼠的方面入手来研究神经毒素的药效和机制，一类是佐剂诱导的关节炎大鼠（AA）模型，另...; 杨露; 关键词：中华眼镜蛇毒神经毒素药效作用动物模型; 文献传递

探讨中华眼镜蛇毒神经毒素在两种类风湿性关节炎动物模型体内的药效和机制: 目的:研究中华眼镜蛇毒神经毒素（NTX）在类风湿性关节炎模型鼠体内的药效,以及神经毒素发挥作用可能的分子机制。方法:从两类模型鼠的方面入手来研究神经毒素的药效和机制,一类是佐剂诱导的关节炎大鼠（AA）模型,另一类是胶原诱...; 杨露; 关键词：神经毒素关节炎免疫调节; 文献传递

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