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双低两用核不育水稻96-5-2S冷水灌溉繁殖技术研究被引量：11: 2003年; 为解决临界温度双低两用核不育水稻 96 5 2S繁殖困难的问题 ,利用地下水对其进行了冷水灌溉繁殖试验 .结果表明 ,用不同温度的冷水从其雌雄蕊形成期 (Ⅳ )至花粉内容物充实期 (Ⅶ )连续灌溉 1 5d ,水深保持在 1 8～ 2 2cm ,其结实率与产量随灌溉水温升高而降低 .当平均灌溉水温为 1 8.5～ 1 9.8℃时 ,结实率可达 40 .5 %～ 57.6 % ,产量可达 3 .30～ 4 .35t·hm- 2 ;当平均灌溉水温为 2 0 .5～ 2 1 .3℃时 ,结实率与产量锐减 ,分别为 2 .5 %～ 1 0 .4%与 0 .2 1～ 0 .90t·hm- 2 ;当平均灌溉水温为 2 2 .3～ 2 3 .5℃时 ,结实率与产量均为 0 .当灌溉水温 (平均为 1 9.8℃ )与灌溉时期 (Ⅳ～Ⅶ期 )相同时 ,昼夜深灌 (1 8～ 2 2cm)处理的结实率与产量极显著高于其昼夜浅灌 (7～ 1 0cm)处理 .当灌溉水温 (平均为 1 9.8℃ )与灌溉水深 (1 8～ 2 2cm)相同时 ,灌溉时间长 (Ⅱ、Ⅲ～Ⅶ期 ,2 0～ 2 5d)、短 (Ⅳ～Ⅶ期 ,1 5d)处理的结实率与产量无明显差异 .用地下冷水灌溉可以繁殖临界温度双低两用核不育水稻 96 5 2S ,主要技术指标是灌溉水温 1 8～ 2 0℃ ,灌溉时期为Ⅳ～Ⅶ期 ,灌溉水深为 1 8～ 2 2cm .; 徐孟亮梁满中刘贵权陈良碧周广洽周观祥邱秀兰黄四齐; 关键词：冷水灌溉繁殖临界温度地下水

双低两用核不育水稻96-5-2S的开花习性与异交结实被引量：4: 2003年; 双低两用核不育水稻96 5 2S始花至终花历期为14d,盛花期7d.盛花时段较高温晴天为09:30～12:00,较低温阴天为11:00～13:30,午前花率64.5%,开花习性与培矮64S相似.在较低温阴天时,午前花率较培矮64S略高,而在较高温晴天时,午前花率较培矮64S略低.与父本93 11配组制种,在抽穗期遇长时间阴雨天气时,异交结实率为35.3%,较培矮64S高10.5个百分点.; 冯纪南黄四齐何慕文黄红英徐孟亮陈良碧; 关键词：开花习性异交结实盛花期抽穗期临界温度

两用核不育水稻的选育与利用研究进展被引量：6: 2002年; 综述了光敏核不育水稻的发现、鉴定及光温敏核不育水稻育种的优势,并从核不育基因供体和受体的选择方面阐述了核不育系的选育方法。同时,还综述了我国两用核不育水稻杂种优势利用方面所取得的进展。; 廖亦龙王丰李传国李曙光柳武革刘振荣黄德娟; 关键词：水稻光温敏核不育选育

标记两用核不育水稻M2S的花药培养及遗传分析被引量：7: 2002年; 利用花药培养技术对籼型两用核不育水稻的杂种 F1 进行花药培养 ,获得了大量的绿苗 ,从组合 M2 S /培矮 S中选育出一批带淡绿叶标记的籼型两用核不育 DH品系 ,选择部分 DH系进入人工气候箱鉴定其光温反应特性 ,结果表明DH系之间的光温反应特性差异较大。通过亲本、F1 、F2 和 BC1 世代的遗传研究表明 ,两用核不育基因从感光的晚粳农垦 5 8S转导至弱感光的籼稻 M2 S后 ,表现为由 2对主基因控制 ,微效基因的修饰作用明显 ;淡绿叶性状由 1对基因控制 ,两用核不育基因与淡绿叶基因之间不存在连锁。还对两用核不育基因的遗传分析条件。; 朱旭东曾大力斯华敏钱前孙宗修闵绍楷; 关键词：两用核不育系标记基因花药培养水稻

临界温度双低两用核不育水稻96-5-2S的开发应用被引量：1: 2002年; 利用天然低温地下水串灌繁殖临界温度双低两用核不育水稻 96 5 2S ,当水温为 18.2～ 19.0℃时 ,结实率可达 41.85 % ,随着冷灌水温升高 ,结实率下降 ,当水温为 2 0 .7～ 2 2 .0℃时 ,结实率为 4.2 5 % ,当水温升到 2 3.0℃时 ,则结实率为零 .96 5 2S与E32、马七的配组制种 ,其播始历期比培矮 6 4S长 3d ,制种产量分别比培矮 6 4S配组的高 195kg/hm2 和 2 2 5kg/hm2 .; 徐孟亮刘贵权黄四齐湖南省郴州市种子公司陈良碧陈晓念梁满中周广洽; 关键词：水稻两用核不育系临界温度

温度对双低两用核不育水稻96-5-2S与培矮64S育性的影响被引量：13: 2002年; 在自然变温、人工控温及冷水灌溉条件下 ,比较研究了温度对双低两用核不育水稻 96 -5 -2 S与两用核不育水稻培矮6 4 S育性影响的差异。结果表明 :1当它们在雄性育性转换温敏感期遇到 1～ 1 2 d平均自然日均温 2 3.0～ 2 3.8℃的低温时 ,96 -5 -2 S表现不育 ,套袋自交结实率为 0 ,而培矮 4 6 S可育 ,套袋自交结实率为 0 .1 %～ 4 .5 % ;2在它们雄性育性转换温敏感期用 2 2℃恒温处理 5 d,96 -5 -2 S败育彻底 ,套袋自交结实率为 0 ,而培矮 6 4 S可育 ,套袋自交结实率为 1 0 .7% ;用1 7℃恒温处理 6 d,96 -5 -2 S与培矮 6 4 S均可育 ,但 96 -5 -2 S套袋自交结实率 ( 6 .8% )显著高于培矮 6 4 S( 2 .5 % ) ;3在它们雄性育性转换温敏感期用不同温度的冷水串灌 1 5 d,水深维持在 2 0 cm左右 ,当水温为 2 2～ 2 2 .5℃时 ,96 -5 -2 S不育 ,结实率为 0 ,而培矮 6 4 S可育 ,结实率为 1 8.5 % ;当水温为 1 9.5～ 2 1 .5℃时 ,96 -5 -2 S与培矮 6 4 S均可育 ,但 96 -5 -2 S结实率( 2 .5 %～ 4 5 .1 % )显著或极显著低于培矮 6 4 S( 5 0 .4 %～ 5 6 .9% )。以上结果说明 :导致双低两用核不育水稻 96 -5 -2 S雄性不育的起点温度与导致其生理不育的下限温度均低 ,其不育性比培矮 6 4 S更稳定 ,耐寒性比培矮 6 4; 徐孟亮陈良碧周广洽梁满中; 关键词：光温敏核不育水稻双低起点温度育性培矮64S

光温敏两用核不育水稻特异蛋白质的研究进展被引量：4: 2001年; 介绍了光温敏两用核不育水稻 (PTGMR)在特异蛋白质方面的研究进展 ,着重论述了PTGMR在种子 ,幼苗 ,叶片 ,叶绿体及花药中的特异蛋白质的研究进展 .旨在通过对此领域的综述 ,促进PTGMR在分子水平的研究 .; 夏快飞陈良碧; 关键词：水稻雄性不育特异蛋白质植物基因工程

籼型两用核不育水稻育性转换过程中氧代谢的变化被引量：8: 1999年; 以籼型两用核不育水稻ＧＤＩＳ和Ｎ１９Ｓ及常规水稻粳舢８９为材料，研究了自然条件下不同光温引起两用稻育性转换时活性氧清除系统的变化。实验结果表明：３月上旬播种在长日高温下发育的两用稻出现败育，各生育期的剑叶、幼穗，完熟期的颖花和花药中ＡｓＡ（抗坏血酸）和ＧＳＨ（谷胱甘肽）含量均低于同期播种的粳籼８９。在７月中旬播种生长发育期遇短日低温的两用稻呈可育态，这时ＡｓＡ、ＧＳＨ含量明显高于粳籼８９。抗氧化酶活性在可育状态的两用稻中其活性也均高于同期播种的粳籼８９。在两种光温条件下发育的两用稻在各生育期的剑叶中ＰＯＤ（过氧化物酶）活性均高于同期播种的粳籼８９，只是短日低温下发育的两用稻与粳籼８９之间ＰＯＤ活性之差更显著。长日高温引起籼型光温敏核不育系水稻的败育与剑叶和幼穗中活性氧清除能力的下降、活性氧产生与清除之间的失衡导致氧代谢的失调有一定的关系。; 李美茹刘鸿先王以柔李平张旭林道宣黄农荣孔清霓刘彦卓; 关键词：水稻氧代谢谷胱甘肽抗氧化酶

两用核不育水稻5279S的选育及应用: 1998年; 两用核不育水稻５２７９Ｓ，具有明显的可育期和不育期，育性转换明显，不育性稳定，不育起点温度低。具有较高的应用价值。１材料和方法１９８９年，在农垦５８Ｓ／ＩＲ８Ｆ２代群体中选出１５０余份不育单株，经过４年６代的株系选择，于１９９２年，在宜宾夏季３次异常...; 赵德明林纲李云武杨从金; 关键词：两用核不育水稻杂种优势

两用核不育水稻光敏与温敏分类的探讨被引量：6: 1997年; 采用红光—远红光逆转效应、光温控制及等位性测验等方法，探讨了Ｎ５８ｓ及其转育的光温敏核不育系Ｗ６１５４ｓ，Ｗ７４１５ｓ，３３００１ｓ和３１１１１ｓ的光敏及温敏特性。结果表明，光敏色素参与了Ｎ５８ｓ，３１１１１ｓ和３３００１ｓ育性诱导过程，红光间断长暗期诱导可条件下，其育度显著降低，远红光能部分逆转红光的诱导效应。Ｗ７４１５ｓ育性受光敏色素的调节，Ｗ６１５４ｓ育性基本不受光敏色素调控。Ｗ６１５４ｓ育性在较高温度（＞２７．１２℃）下表现不育，在较低温度下表现可育，诱导完全不育的临界温度在２７．１２℃以上。Ｗ７４１５ｓ，３３００１ｓ，３１１１１ｓ和Ｎ５８ｓ育性主要受光周期调控，温度也存在一定的互作互补效应。参试核不育系Ｎ５８ｓ，３１１１１ｓ，３３００１ｓ与Ｗ７４１５ｓ的光敏核不育基因互为等位，但均与Ｗ６１５４ｓ的核不育基因不等位。因此，利用上述３种方法检测两用核不育水稻的光敏与温敏属性是有效的。; 谢国生杨书化李泽炳万经猛梅明华; 关键词：水稻光温敏核不育

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