搜索到1693篇“ 丙交酯开环聚合“的相关文章
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- 崔耀军顾永华王浩石从亮王新张树银付晶晶董欣翟英豪王云霞王玉杰王学伟李永平曹俊峰王振亚
- 不对称席夫碱铝金属配合物的合成及其在丙交酯开环聚合中的应用
- 2025年
- 成功设计并合成了一种用于丙交酯开环聚合的不对称席夫碱铝金属配合物。首先通过分步缩合反应合成了一种不对称席夫碱配体L1,并在配体L1的基础上制备了不对称席夫碱铝金属配合物Al1;然后利用1H NMR、13C NMR、31P NMR和单晶X射线衍射的表征手段对所得不对称席夫碱配体L1及其金属铝配合物Al1的结构进行了详细的表征;最后以不对称席夫碱铝金属配合物Al1为催化剂,以苄醇(BnOH)为引发剂,初步研究了丙交酯开环聚合反应的性能。聚合结果表明,所设计合成不对称席夫碱铝配合物Al1能有效催化LA的开环聚合(转化率>90%),制备相对分子质量及其分布可控(Đ=1.07~1.29)的聚丙交酯(PLA)。
- 周升媚李云鑫刘绍峰
- 关键词:不对称席夫碱聚丙交酯开环聚合
- 苯并噁唑取代氨基酚氧基锌氯化物催化外消旋丙交酯开环聚合研究
- 2025年
- 合成了4个苯并噁唑取代的氨基酚氧基锌氯化物1~4,通过1H NMR、13C NMR和元素分析对其结构进行表征.对配合物1通过X-ray单晶衍射分析确定了其晶体结构.该系列锌氯化物稳定性较高,可以催化工业级外消旋丙交酯(rac-LA)开环聚合,并具有较好的催化活性,主要得到环状聚合物和部分线性聚合物;在添加苄醇的条件下,得到苄氧基和羟基封端的线性聚合物,同时有较多环状聚合物生成.骨架氮原子上取代基对配合物催化性能有较大影响,具直链烷基取代的配合物1催化活性最高,在80℃下,以环氧环己烷为溶剂,催化50000倍物质的量工业级rac-LA开环聚合,转化频率(TOF)值达到2716 h^(−1),得到分子量为M_(n)=2.03×10^(4) g/mol的聚合物.骨架氮上环己基取代的配合物3对rac-LA聚合的等规选择性最高,在80℃聚合时达到P_(m)=0.67;降低聚合温度至室温,等规选择性提高至P_(m)=0.70.通过改变单体浓度,利用配合物1实现了分子量最高达到M_(n)=3.10×10^(4) g/mol的环状聚丙交酯的合成.基于低聚物的基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析,认为该系列配合物通过先引发环氧环己烷开环得到金属烷氧基物种,进而通过配位插入机理催化外消旋丙交酯开环聚合,并通过端对端环化以及非选择性环化得到环状聚丙交酯.
- 王玉娜王超马海燕
- 用于丙交酯开环聚合制备聚乳酸的复合催化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种用于丙交酯开环聚合制备聚乳酸的复合催化剂及其制备方法。所述方法先将二氧化锰和三氧化二钴按比例混合,再将混合物置于管式炉中,按三段程序升温煅烧,制得MnO<Sub>2</Sub>‑Co<Sub>2</Sub...
- 吴德峰殷宏鸣解文媛
- 稀土金属配合物在丙交酯开环聚合中的应用探究
- 2024年
- 稀土金属配合物作为丙交酯开环聚合的高性能催化剂,在提高聚合反应活性、调控聚合物微结构以及推动聚乳酸可持续发展等方面展现出广阔的应用前景。稀土离子独特的电子结构和配位特性,有利于与丙交酯单体形成稳定的中间体,从而显著提高聚合反应速率。同时,合理设计配体结构,可以调控聚合反应的立体选择性,获得高度结晶的聚-l-乳酸或聚-d-乳酸。此外,稀土配合物催化的聚乳酸合成还可实现对分子量分布的精细调控,为聚乳酸在生物医疗、药物缓释等领域的应用创造条件。稀土金属配合物作为聚乳酸合成的高性能催化剂,有助于开发出性能更加优异的聚乳酸材料,并推动生物基可降解高分子材料的可持续发展。
- 邹洁
- 关键词:稀土金属丙交酯开环聚合
- 一种NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法和应用
- 本发明适用于聚合催化剂技术领域,提供了一种NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法和应用,所述制备方法是通过将NNO酚亚胺配体与Ln(CH<Sub>2</Sub>SiMe<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub...
- 高伟刘胜
- 一种用于丙交酯开环聚合的三维有序大孔ZIF-8@ZIF-67及其制备方法
- 本发明公开了一种用于丙交酯开环聚合的三维有序大孔ZIF‑8@ZIF‑67及其制备方法。本发明先制备出三维有序大孔ZIF‑8材料(SOM‑ZIF‑8),将其作为前驱体置于Co(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>2</...
- 李桢李映伟陈立宇
- 胍基锌配合物催化丙交酯开环聚合研究被引量:4
- 2024年
- 发展绿色、高效的催化剂技术替代目前广泛应用的锡类催化剂一直是聚乳酸(PLA)及其相关催化剂技术研究领域的热点.本研究设计合成了双核胍基锌配合物,该配合物以环氧化物作为共引发剂,可在模拟工业条件下以较高的活性(TOF=7.50×103~3.45×104 h-1)催化丙交酯开环聚合,且在极低的催化剂浓度条件仍可保持良好活性.聚合所得产物的凝胶渗透色谱(GPC)曲线呈单峰窄分布(1.25~1.49),分子量为6.2~34.3 kg/mol.通过对低分子量聚合产物进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)表征分析,证实所得聚合产物以环状聚乳酸(c-PLA)为主,并提出可能的成环机理.此外,该双核胍基锌配合物具有较好的普适性,可实现ε-己内酯(ε-CL)和δ-戊内酯(δ-VL)等多种内酯单体的开环聚合.
- 刘娇玉刘爽索泓一秦玉升
- 关键词:丙交酯双核锌配合物
- 锂配合物的合成、表征及催化丙交酯开环聚合研究
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- 喹啉铝配合物的配位结构及其催化己内酯和丙交酯开环聚合的研究
- 向森
相关作者
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- 陈学思

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- 黄勇

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