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益母草带腋芽茎段诱导不定芽分化的方法: 本发明涉及益母草技术领域，尤其涉及一种益母草带腋芽茎段诱导不定芽分化的方法，包括如下步骤：步骤1、将益母草苗带腋芽茎段的切成0.5cm到1cm的小段，作为外植体；步骤2、将外植体置于MS培养基中培养，用细胞分裂素、生长素...; 王千千朱向涛陈霞宋文明刘淑娴

远缘杂种牡丹分生结节诱导及不定芽分化: 2024年; 该研究以亚组间和组间远缘杂种牡丹的叶柄为外植体,探索一种操作简便、适用于多个品种的分生结节诱导方法,并在部分品种中研究分生结节分化不定芽的条件。结果表明:将11个品种的叶柄薄层接入含有0.5 mg·L^(-1)萘乙酸(NAA)+1.0 mg·L^(-1)氯吡脲(CPPU)+0.5(或0)mg·L^(-1)噻苯隆(TDZ)的SH培养基中,在黑暗条件下培养60~100 d,可以在10个品种中一步诱导出分生结节,诱导率达到52.08%~83.33%;一步法诱导的分生结节是通过愈伤组织间接产生。将分生结节接入含有0.5(或1)mg·L^(-1) CPPU+0.5 mg·L^(-1) TDZ的改良WPM培养基中,在光照、每15 d继代一次的条件下,可以诱导3个品种的不定芽分化,分化率为6.67%~33.33%;较低浓度的CPPU和TDZ共同使用对于不定芽分化有促进作用,而单独使用高浓度的CPPU不利于不定芽分化。该研究筛选出了一步法诱导分生结节的通用培养基,并在部分品种中实现了不定芽分化,为建立远缘杂种牡丹植株再生体系提供了重要参考。; 谢钰刘婉婷崔珺成仿云钟原; 关键词：不定芽

水稻愈伤组织诱导及不定芽分化培养体系建立被引量：2: 2024年; 目的:筛选高效诱导水稻愈伤组织及不定芽分化培养体系的培养基,为水稻基因工程育种奠定基础。方法:以优质水稻品种(润珠香占)成熟胚为外植体,研究成熟胚愈伤组织出愈情况、不同培养基以及植物生长物质浓度配比对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。结果:水稻愈伤诱导培养基出愈率大小为N6>B_(5)>MS>WPM,N_(6)与B_(5)、MS、WPM差异显著;2,4-D浓度愈伤组织诱导率大小为B_(4)>B_(3)>B_(5)>B_(6)>B_(2)>B_(1),B_(4)与各处理组之间差异显著;植物生长物质浓度配比对愈伤组织不定芽分化率大小为T_(5)>T_(7)>T_(6)>T_(1)>T_(8)>T_(3)>T_(2)>T_(4),T_(5)与各处理组之间差异显著。结论:水稻成熟胚愈伤诱导的最佳培养基及2,4-D质量浓度分别为N6、2.0 mg/L;不定芽分化最佳植物生长物质6-BA、KT、NAA质量浓度比为1∶1∶1,不定芽分化率最高。; 唐靖雯钱晶晶王宁曹柳晴洪文静张从宇; 关键词：水稻成熟胚愈伤组织不定芽分化

山茶叶片的离体再生及内源激素与不定芽分化的关系: 2024年; 以山茶(Camellia japonica)叶片为外植体进行愈伤组织诱导和再分化。结果表明:叶片在MS+5.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)2,4-D+5.0 mg·L^(-1)PVP+3%蔗糖培养基上愈伤组织诱导率最高(79.19%);将愈伤组织转至原配方培养基光照培养(12 h·d^(-1)),可分化出不定芽,分化率为51.32%。不定芽在不定根诱导培养基(1/8MS+0.5 mg·L^(-1)IBA+1.0 mg·L^(-1)PVP+2%蔗糖)上生根率最高(50%);生根试管苗移栽至田间,成活率达66.67%。利用液相色谱串联质谱法(LC–MS/MS)检测激素发现,具不定芽分化能力的愈伤组织中,激素信号转导途径、玉米素生物合成代谢途径、α–亚麻酸代谢途径激素含量发生显著变化。在所有检测的内源激素中,有30种(90.9%)含量下调,仅有3种激素含量上调。结果显示,在培养条件一致的前提下,内源激素含量是决定山茶不定芽分化的主要因素。; 王建昭高园刀梅张洪烨杨自云陈龙清吴田; 关键词：山茶内源激素不定芽分化

独脚金内酯合成关键基因MtD27对香蕉不定芽分化的影响: 香蕉（Musa spp.）是重要的热带水果,通过不定芽繁殖更新。但香蕉栽培中过多的不定芽会与母株争水肥,遮挡母株阳光,从而影响母株的生长,而去除不定芽费时费力。揭示不定芽产生的机制将为减少香蕉不定芽数量和培育优良品种奠定...; 李玉莲; 关键词：不定芽香蕉酵母双杂交

木蓝愈伤组织诱导与不定芽分化培养被引量：2: 2023年; 初步建立了木蓝(Indigofera bungeana Walp.)的离体再生培养体系,为其基因工程育种研究提供前期技术参考。通过种子无菌播种技术获得野生木蓝无菌实生苗,以胚轴、茎段和叶片为外植体,筛选木蓝愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、壮苗培养的最适培养基配方。结果显示,木蓝种子无菌播种发芽率达98%,最适培养基为1/2MS。3种外植体在不同培养基下均能诱导出愈伤组织,根据愈伤组织生长及质地色泽筛选出最适诱导培养基,其中,叶片为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA;茎段为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA;胚轴为MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L2,4-D+0.5 mg/L NAA。相比较叶片和茎段,胚轴来源的愈伤组织适于不定芽分化,最适分化培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA和MS+2.0 mg/L 6-BA。不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,壮苗和生根的最适培养基均为1/2MS。; 贾薇雍嘉仪李傲天李成马聪慧胡海英; 关键词：木蓝无菌播种愈伤组织诱导不定芽分化

外源激素对浙贝母愈伤组织诱导与不定芽分化的影响: 2023年; 目的探究外源激素对浙贝母组织培养的影响并进行组织形态学观察。方法以浙贝母鳞茎为外植体,接种于附加不同外源激素组合的MS固体培养基上,研究外源激素对浙贝母愈伤组织诱导、增殖及不定芽分化的影响。结果浙贝母鳞茎作为外植体,适合愈伤组织诱导培养基为MS+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率为64.2%;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+TDZ 0.15 mg/L中,愈伤组织增殖效果最好;而最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+TDZ 0.15 mg/L,发生率为85.6%;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L中,不定芽的增殖效果最好。结论确定了浙贝母愈伤组织诱导、增殖及分化的培养条件,建立了浙贝母愈伤组织及不定芽的诱导增殖体系,为进一步开展脱毒苗培育和新品种选育奠定基础。; 刘荣淇邓金文苏柏朗谢国勇赵玉成朱艳秦民坚; 关键词：浙贝母愈伤组织诱导分化激素组合

外源激素对仙茅未成熟种子愈伤组织诱导不定芽分化的影响: 2023年; 为缩短仙茅育苗周期,建立高频再生体系。以未成熟种子为外植体,以MS为基本培养基,添加不同的激素浓度配比诱导产生愈伤组织,再用愈伤组织诱导出不定芽,摸索激素种类、浓度和配比对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,为仙茅无性繁殖体系的建立奠定基础。结果表明,仙茅未成熟种子的最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,出愈率为74%;最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,平均增殖系数达11.7。该研究可为仙茅组培快繁技术提供一种新方法和途径。; 苏艳杨宝明杨超振李永平李迅东尹可锁; 关键词：快繁技术愈伤组织不定芽仙茅

尾叶桉叶绿体ROS代谢相关基因表达与不定芽分化的关系: 2023年; 为研究不同类型愈伤组织的叶绿体活性氧(ROS)代谢相关基因表达,探讨尾叶桉再生型愈伤组织转绿和不定芽分化之间的关系,将9 d苗龄的尾叶桉(Eucalyptus urophylla S. T. Blake)幼苗下胚轴接种在添加N-苯基-N-噻唑基脲、6-苄氨基腺嘌呤、吲哚-3-乙酸的标准平板计数琼脂培养基(SPCA)中,外植体先膨大形成白色愈伤组织,8周后分化形成不同类型的愈伤组织(绿色带芽点愈伤组织、绿色愈伤组织、红色愈伤组织、白色愈伤组织)。4种愈伤组织中叶绿素质量分数分别为0.24、0.18、0.07、0.03 mg/g。实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)检测叶绿体rbcL基因和6个ROS代谢相关基因(TDP1、SOD2、DAR1、TRM4、TRF2、WTR1)的表达。qPCR检测到8周前的白色愈伤组织中4个叶绿体基因rbcL、TDP1、SOD2和DAR1的转录。其中,rbcL、TDP1、SOD2的转录水平随愈伤组织块的膨大不断升高,DAR1基因转录水平则较低。8周后,叶绿体rbcL基因和6个活性氧代谢相关基因均在绿色带芽点愈伤组织、绿色愈伤组织、红色愈伤组织中转录。设定红色愈伤组织中对应基因的表达量为1,绿色愈伤组织中,上述7个叶绿体基因(rbcL、TDP1、SOD2、DAR1、TRM4、TRF2、WTR1)相对表达量分别为8.84、3.36、2.89、2.65、2.53、1.28和7.49,绿色带芽点愈伤组织中7个基因的相对表达量分别为19.57、3.72、4.59、3.53、4.73、3.08和4.12。结果表明,愈伤组织转绿和不定芽分化过程中,叶绿体发育开始启动、叶绿素大量合成、rbcL转录显著增强,叶绿体中与活性氧代谢相关基因的表达水平升高。; 杨玉红方函梁雪婷黄真池; 关键词：尾叶桉愈伤组织叶绿体基因表达

一种黄樟愈伤组织高效诱导不定芽分化的繁育方法: 本发明公开了一种黄樟愈伤组织高效诱导不定芽分化的繁育方法，涉及植物繁殖技术领域，包括：取黄樟当年生半木质化茎枝，消毒，分成茎段，接种到培养基MS<Sub>0</Sub>中培养；当茎段腋芽萌发成带叶小枝，剪切下萌发枝条，去...; 刘新亮戴小英章挺汪信东邱凤英杨海宽何小三张月婷; 文献传递

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