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搜索到756篇“ 不完全川崎病“的相关文章

不完全川崎病并发咽后水肿的临床观察: 2025年; 目的探讨以咽后水肿为主要表现的不完全川崎病(IKD)的临床特征与诊疗。方法选取枣庄市妇幼保健院儿科病房2023年7月至2024年8月收治的3例咽后水肿的IKD患儿的临床资料,并进行文献复习。结果 3例患儿均以“发热伴颈部疼痛及活动受限”起病,C反应蛋白及红细胞沉降率增高,颈部磁共振提示存在咽后水肿,而抗生素治疗无效。陆续出现川崎病(KD)的部分临床特征,给予大剂量丙种球蛋白及阿司匹林(氯吡格雷)后,体温恢复正常,颈部疼痛消失,无活动受限,炎症指标降至正常。住院期间及随访过程中未发现冠状动脉病变。共检索到中文文献3篇,报道3例,外文文献54篇,报道200余例。结论以咽后水肿为主要表现的KD罕见,临床应注意与咽后脓肿鉴别,减少不必要的抗生素使用,避免颈部穿刺,甚至切开引流等有创性操作。; 付红彬王辉朱路路; 关键词：川崎病咽后脓肿颈部疼痛

不同年龄不完全川崎病患儿血管内皮功能特点及其与冠状动脉损伤的关系: 2024年; 目的探讨不同年龄不完全川崎病(IKD)患儿血管内皮功能特点及其与冠状动脉损伤(CAL)的关系。方法选择2020年2月至2022年5月济宁医学院附属医院收治的200例IKD患儿纳入IKD组,另选取同期进行体检的200例健康儿童纳入对照组。根据IKD患儿年龄,<1岁患儿为婴儿组(n=78)、1~3岁患儿为幼儿组(n=62)、>3~6岁患儿为学龄前期组(n=60),分析比较不同年龄段的IKD患儿及正常对照组儿童的血管内皮功能特点。另外根据是否合并CAL将IKD患儿分为CAL组(n=110)和n-CAL组(n=90),比较两组患者年龄、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、内皮依赖性舒张功能(FMD)、颈动脉僵硬度指数(SI)、内皮非依赖性舒张功能(NMD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、肱动脉内皮依赖性扩张功能(EDD)等临床资料。采用Cox比例风险模型行单因素和多因素分析,明确IKD患儿发生CAL的风险因素,构建列线图预测模型并进行模型评价。结果IKD患儿与正常对照组儿童FMD、NMD、SI、IMT、反应性充血指数(RHI)以及EDD比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。三组不同年龄的IKD患儿FMD、NMD、SI、IMT、RHI以及EDD差异均有统计学意义(均P<0.05)。n-CAL组与CAL组患儿在年龄≤3岁占比、TNF-α、CRP、SI、IMT、EDD、FMD以及NMD方面差异均有统计学意义(均P<0.05)。年龄≤3岁,TNF-α、CRP、SI、IMT以及EDD升高,FMD以及NMD降低,均为IKD患儿发生CAL的独立危险因素(均P<0.05)。列线图预测模型区分度较高,预测IKD患儿发生CAL的曲线下面积为0.868、0.830。结论不同年龄的IKD患儿血管内皮功能存在显著差异,血管内皮功能与CAL的发生密切相关,当血管内皮功能出现异常时,易发生CAL。; 刘瑞花李建伟范允宁孙广斐王艺璇; 关键词：年龄不完全川崎病血管内皮功能冠状动脉损伤

以下行性坏死性纵隔炎为首发的不完全川崎病一例: 2024年; 川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种急性、发热性以全身中小血管受累为主的免疫相关性疾病。不完全川崎病(incomplete Kawasaki disease,IKD)的发病率逐年上升,其临床表现不典型,部分症状和体征出现较晚或不出现,且与许多儿科结缔组织病或感染性疾病的临床症状存在交叉重叠,易导致延迟诊治,从而导致严重心血管后遗症的发生,甚至死亡[1-2]。; 李博文刘潞凌继祖李宇宁; 关键词：不完全川崎病结缔组织病免疫相关性疾病发热性

一种用于不完全川崎病诊断的微流控血管芯片及制备方法、应用: 本发明公开了一种用于不完全川崎病诊断的微流控血管芯片及制备方法、应用，属于生物医用材料技术领域，制备方法包括：步骤一、制备含有胶原通道的微流控芯片；步骤二、在胶原通道内种植HCASMCs，待HCASMCs汇合成单层覆盖胶...; 褚茂平邵长敏王言可荣星牛超贾尝孙佳

不完全川崎病的临床特征分析被引量：5: 2023年; 目的分析儿童不完全川崎病(IKD)的临床特征。方法收集2015年6月至2020年12月于福建省立金山医院住院的84例川崎病患儿的临床资料,按照诊断标准分为IKD组(n=37)与完全川崎病(CKD)组(n=47)。对两组患儿的临床资料,包括一般情况(性别、年龄)、临床表现(症状、体征)、辅助检查结果进行回顾性对照分析。结果IKD组的卡疤红肿发生率高于CKD组,差异有统计学意义(P<0.05)。IKD组皮疹、结膜充血、口唇改变、手足改变、非化脓性淋巴结肿大的发生率低于CKD组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的肛周皮肤改变发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿的白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比率、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、B型钠尿肽均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿无菌性白细胞尿、肝功能异常、冠脉损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论IKD临床表现不典型,卡疤红肿在IKD诊断中具有重要价值。IKD可并发冠脉损伤,需及时诊断治疗。; 王巧红; 关键词：不完全川崎病冠脉损伤

丙种球蛋白对不完全川崎病与典型川崎病治疗的效果被引量：1: 2023年; 目的分析丙种球蛋白对于不完全川崎病(IKD)以及典型川崎病(CKD)的治疗效果。方法选取2020年5月~2022年2月吉林市儿童医院收治的70例川崎病患儿作为研究对象,根据病型将患儿分为A组和B组,每组35例。A组为IKD患儿,B组为CKD患儿。两组疗法一致,均为阿司匹林联合丙种球蛋白治疗,比较两组症状消退时间、住院时间与血液学检测指标。结果A组患儿黏膜充血症状消退时间、发热症状消退时间、淋巴结肿大消退时间、皮疹症状消退时间、手足肿胀消退时间、住院时间均短于B组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组4项血液检测指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患儿白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、血小板计数(PLT)水平均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗全程A组患儿冠状动脉病变(CAL)发生率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,两组患儿免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组患儿不良反应率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组治疗总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉滴注1 g/kg剂量的丙种球蛋白可以缩短两组患儿的症状消退时间,缩短其治疗周期,改善血液检测指标与免疫功能指标。但1 g/kg剂量的丙种球蛋白治疗IKD的效果明显优于CKD,能够减少IKD患儿的不良反应,具有较高的用药价值。; 林雪孙建龙; 关键词：丙种球蛋白不完全川崎病

丙种球蛋白对不完全川崎病与完全川崎病的临床治疗效果分析: 2023年; 目的:分析静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗不完全川崎病(IKD)患儿和完全川崎病(CKD)患儿的临床效果。方法:回顾性分析2019年5月—2023年2月贵州省贵阳市妇幼保健院儿科门诊IKD患儿50例临床资料(IKD组)及同期收治的CKD患儿50例的临床资料(CKD组),采取相同剂量的IVIG(2g/kg)进行治疗,分析两组KD患儿的临床症状消失时间及血液指标表达情况。结果:IKD组高热、双眼非渗出性球结膜充血、多形性皮疹、指(趾)端硬肿、脱皮、颈部淋巴结肿大消失时间长于CKD组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,CKD组患儿白细胞计数、血小板计数、血沉、C反应蛋白、血红蛋白水平低于IKD组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IVIG治疗CKD患儿效果更优,能够改善CKD患儿的白细胞、血小板、血沉、C反应蛋白及血红蛋白等血液指标,加速临床症状消失;发现治疗前IKD与CKD实验室检查未见明显差异,临床应仔细询问病史,动态复查炎性指标,以免漏诊、误诊。; 蔺红蒋新辉; 关键词：丙种球蛋白不完全川崎病

阜阳地区不完全川崎病的临床特征及IVIG无反应川崎病危险因素的分析: 目的研究不完全川崎病(incomplete Kawasaki disease,IKD)和静注免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)无反应型川崎病患儿的临床特征,分析IVIG无反应KD...; 李岩; 关键词：川崎病不完全川崎病评分系统

血管内皮生长因子水平与不完全川崎病患儿冠状动脉内径Z值的相关性: 2023年; 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)水平与不完全川崎病(IKD)患儿冠状动脉内径Z值的相关性。方法:回顾性分析2020年8月至2022年8月该院收治的160例IKD患儿的临床资料,依据冠状动脉超声检查结果将其分为冠状动脉损伤组58例和非冠状动脉损伤组102例。比较两组VEGF水平和冠状动脉内径Z值,采用Spearman相关性分析冠状动脉损伤患儿VEGF水平与冠状动脉内径Z值的相关性。结果:冠状动脉损伤组VEGF水平和冠状动脉不同部位的Z值(LMCA-Z值、LAD-Z值、RCA-Z值)均高于非冠状动脉损伤组,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,冠状动脉损伤患儿VEGF水平与LMCA-Z值、LAD-Z值、RCA-Z值均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论:IKD并发冠状动脉损伤患儿血清VEGF水平明显升高,且其水平与LMCA-Z值、LAD-Z值、RCA-Z值均呈正相关,可作为临床评估IKD患儿冠状动脉损伤的指标。; 杨小鑫曾芳华欧阳懿; 关键词：不完全川崎病儿童血管内皮生长因子

小儿不完全川崎病临床特征和治疗: 2023年; 探讨小儿不完全川崎病的临床特征以及对应的治疗方法。方法本次所有的研究对象,即不完全川崎病患儿均在2019年3月~2021年8月时间段,随机选自我院;在研究期间,以典型与否作为依据条件下,共进行两个治疗小组的划分,其中之一命名为研究组,剩余小组则为参照组;样本例数各组均为70例;参照组为典型川崎病患儿;研究组为不完全川崎病患儿;对比两个治疗小组的治疗结果差异。结果对于研究组70例患儿,表现出颈部淋巴结肿大患儿27例,皮疹患儿45例,手足肿胀患儿23例,眼结膜充血患儿35例,蜕皮患儿51例,杨梅舌患儿41例;参照组70例典型川崎病患儿中,上述对应表现的例数分别为63例、65例、55例、59例、54例以及45例;系列症状比例经过统计分析后,两个治疗小组的差异明显(P<0.05);研究组不完全川崎病患儿蜕皮以及杨梅舌比例同参照组典型川崎病患儿比较,结果未呈现出明显差异(P>0.05);对两组患儿完成治疗后,均成功完成治疗,最终好转出院。对两个小组的并发症情况予以观察,两个小组均未出现。各组的时间指标经过统计后,两个治疗小组之间不存在任何差异(P>0.05)。结论小儿不完全川崎病的出现,对于典型早期临床症状较为缺乏,表现出较差的特异性。对此在诊断期间,对于颈部淋巴结肿大、皮疹、手足肿胀以及眼结膜充血等系列体征需要明确诊断,并且及时选择免疫球蛋白对患儿展开治疗,以促进其病情尽快好转,减少并发症的发生。; 林菊凤

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