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上皮样肉瘤被引量：1: 2014年; 报告1例上皮样肉瘤。患者女，36岁。右膝关节及周围结节、溃疡10个月余。皮损组织病理检查：真皮中下层可见瘤细胞团块样浸润。中央见坏死灶，周边瘤细胞由上皮样细胞、梭形细胞构成，部分细胞异形性明显。免疫组化染色显示肿瘤细胞表达CK、上皮膜抗原（EMA）、vimentin、CD34、Ki-67（50％～60％）及平滑肌肌动蛋白（SMA），而不表达CD31和Ⅷ因子。患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化均符合上皮样肉瘤的特点。; 杨珍夏颖肖敏陈思远黄长征陶娟; 关键词：上皮样肉瘤

上皮样肉瘤被引量：2: 2011年; 报告1例上皮样肉瘤。患者男,19岁。右侧臀部出现结节并渐增多伴破溃4个月来诊。皮损组织病理检查显示真皮及皮下组织内有一肿瘤浸润,瘤细胞由上皮样细胞和梭形细胞构成,部分细胞有异形性,瘤团内见小的坏死灶。免疫组化染色显示肿瘤细胞表达角蛋白(CK)和波形蛋白(VIM),而不表达CD34、平滑肌肌动蛋白(SMA)、上皮膜抗原(EMA)、S-100蛋白及CD68。患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化染色均符合上皮样肉瘤的特点。; 陈绍云朱里钱悦吴凤王翠彦涂亚庭黄长征陈思远; 关键词：上皮样肉瘤

上皮样肉瘤被引量：1: 2008年; 上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤。传统的或经典型ES主要指发生于四肢末端者,也称远端型（distal type）或普通型（conventional form）ES。近年发现有些ES也可发生在头颈和躯干,称为近端型或近心型（proximaltype）ES。本病组织来源不明，多认为其起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞。它可以向间叶方向（肉瘤）分化，也可向上皮方向分化，以上皮分化占优势。现复习有关文献，综述如下。; 刘德纯; 关键词：上皮样肉瘤软组织病理学

上皮样肉瘤被引量：3: 1993年; 上皮样肉瘤是一种罕见的组织起源未定的软组织恶性肿瘤.局部形成单个或多个皮下硬结.主要发生在肢体,呈缓慢浸润性生长,易复发且常见转移.组织学特征为大多角形。; 于泽田; 关键词：上皮样肉瘤病理

使用双特异性抗MUC16×抗CD3抗体单独或与抗PD-1抗体组合来治疗复发性上皮样肉瘤的方法: 本发明提供了用于治疗癌症(例如，复发性上皮样肉瘤)、降低其严重性或抑制其生长的方法。本发明的方法包括向有需要的受试者单独施用或与治疗有效量的特异性结合至程序性死亡1(PD‑1)受体的抗体或其抗原结合片段组合施用治疗有效量...; P·赫尔蒙特巴塞洛斯贡萨尔维斯

超声诊断肢体上皮样肉瘤的临床价值: 2024年; 目的探讨超声在肢体上皮样肉瘤诊断中的临床价值。方法选取我院经手术病理证实为肢体上皮样肉瘤患者43例,分析其术前超声图像特征,并随访其复发情况。结果43例肢体上皮样肉瘤超声均明确提示病变位置,定位准确率100%;声像图表现均呈团块状低回声,无包膜,平均最大径(5.73±4.99)cm,以实性为主(81.4%,35/43),边界多不清晰(55.8%,24/43),形态多不规则(88.4%,38/43),内部回声多不均匀(95.3%,41/43),多为单发(72.1%,31/43),Adler血流分级多为Ⅲ级(53.5%,24/43)。超声明确提示软组织肿物42例,另有1例患者肿物感不明显,超声提示为神经病变,瘢痕粘连。术后随访3个月~8年,出现复发并再次手术者22例,超声均直接提示复发,声像图表现均为回声不均匀的实性低回声,边界多不清晰(68.2%,15/22),形态多不规则(72.7%,16/22),Adler血流分级均为Ⅰ级。结论超声不仅可在术前明确肢体上皮样肉瘤的病变范围及其周围组织受累情况,术后亦可动态随访,具有重要的临床价值。; 秦晓婷郭稳王丹丹陈涛; 关键词：超声检查上皮样肉瘤

儿童臀部上皮样肉瘤(近端型)1例: 2024年; 资料患儿,女性,5岁,因骶尾部外伤后发现左臀部肿物,于外院就诊,考虑外伤后出血可能,予以保守治疗后无明显缓解,2023年7—8月肿物逐渐增大,遂再次于外院就诊,磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)增强扫描提示左臀部占位性病变伴出血。查体:左臀部可及一范围约8 cm×6 cm大小肿块,无明显疼痛。实验室检查:癌胚抗原8.40 ng/mL、糖类抗原125>1 000.00 U/mL、神经元特异性烯醇化酶61.11 ng/mL均升高。患儿既往史无明显异常,无恶性肿瘤家族史。; 任思桐马晓辉; 关键词：臀部上皮样肉瘤计算机体层成像磁共振成像

成人右侧侧脑室原发性上皮样肉瘤1例: 2024年; 上皮样肉瘤(ES)是一种少见且具有高度侵袭性的软组织恶性肿瘤,其特征为生长缓慢的无痛性肿块,通常发生在四肢远端,常常误诊为良性疾病;但局部复发倾向高,易发生淋巴和血液转移扩散,预后较差。中枢神经系统原发性ES极为罕见,临床表现及影像学表现无特异性,术前诊断困难,容易造成误诊而延误病情。本文报道1例60岁男性,因记忆力减退1周入院,入院体格检查未见阳性体征;颅脑MRI发现右侧侧脑室三角区大小约1.8 cm×1.6 cm结节状长T1、稍长T2信号影,增强后呈明显强化。完善术前准备,经颞叶皮层入路手术全切除右侧侧脑室三角区病灶,术后病理诊断为ES。术后未接受放化疗,术后1.5年随访,肿瘤无复发及远处转移,无神经系统阳性体征。; 罗登建韩锋杨明杨华万豪杰黄睿陈伟; 关键词：侧脑室肿瘤上皮样肉瘤显微手术

上皮样肉瘤1例的磁共振成像及病理表现: 2024年; 分析研究孕期四肢远端型上皮样肉瘤的磁共振成像(MRI)表现及病理学基础。回顾性分析及研究1例孕早期经过手术及病理证实的四肢远端型上皮样肉瘤患者的MRI表现及病理资料,有助于提高诊断水平和选择更好的治疗方法。结果显示该病例为单发病灶,位于右前臂,其长径超过5 cm,沿着长骨长轴呈“葡萄串”样分布。该病灶呈“铸型”,边界模糊。T_(1)加权成像(T_(1)WI)、T_(2)加权成像(T_(2)WI)均呈混杂信号,以高信号为著,脂肪抑制序列及扩散加权成像(DWI)亦为稍高信号,病灶呈斑片状明显强化,尺桡骨形态及信号未见明显异常。磁共振血管成像(MRA)图像显示尺动脉分支明显增多,并形成走行迂曲的血管网,尚无梗阻或者局部狭窄。免疫组织化学结果细胞角质蛋白(CK)(+),T辅助细胞(CD4)(+),胰岛素瘤相关蛋白(INI)-1(+),波形蛋白(Vimentin)(+)。当四肢出现单发的软组织肿物,MRI发现病灶内部有少量出血或者渗血,沿着长骨纵轴分布、边界欠清晰,T_(1)WI、T_(2)WI均为稍高信号为主的混杂信号时,增强扫描显示病灶呈明显不均匀强化,且肿瘤供血血管明显增多时,但骨质无受累等特点时,需要将上皮样肉瘤作为可能性之一,但是最终需要依靠病理这个金标准来确诊。; 魏云霞颜宝云王晓菊李晓霞; 关键词：上皮样肉瘤孕早期磁共振成像病理诊断学

外阴近端型上皮样肉瘤2例临床病理观察: 2024年; 目的探讨外阴近端型上皮样肉瘤(PES)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法回顾性分析2例外阴PES患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果例1,49岁,因发现外阴肿物5年、增大半年就诊。例2,46岁,因发现外阴肿物9年逐渐增大就诊。巨检:均为灰白灰黄色肿物,包膜完整,质细腻。镜检:肿瘤细胞呈上皮样形态,混合有梭形细胞。免疫组化结果显示EMA、vimentin、CK、CD34、SMA阳性表达,INI1、S100、Syn、CgA、desmin、MelanA阴性表达。结论外阴PES是一种非常罕见的软组织恶性肿瘤,局部生长缓慢,临床易误诊为良性病变,确诊有赖于病理形态及免疫组化表型。其临床病程特点是具有侵袭性、预后差,局部切除后复发率较高,易发生淋巴结及远处转移。; 尹英爱曹敏秦桂萍华玉兰; 关键词：外阴上皮样肉瘤临床病理免疫组化

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