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卵巢上皮性恶性肿瘤保留生育功能治疗的现状与挑战: 2024年; 卵巢上皮性恶性肿瘤(epithelial ovarian cancer,EOC)约占所有卵巢恶性肿瘤的80%~90%,主要由卵巢表面的生发上皮异常增生和分化所致,根据世界卫生组织(WHO)2020年的病理分型主要分为高级别浆液性癌(70%~80%)、透明细胞癌(10%)、子宫内膜样卵巢癌(10%)、低级别浆液性癌(<5%)和卵巢黏液性癌(3%)等。手术是EOC的主要治疗方法,标准的术式为全面分期手术,需要切除子宫和卵巢等涉及生育的器官。有部分患者诊断时年轻且病灶局限.; 丁晓琴彭鸿灵郑莹; 关键词：透明细胞癌卵巢上皮性恶性肿瘤浆液性癌上皮异常增生子宫内膜样

17β-HSD1在卵巢上皮性恶性肿瘤的表达及临床意义: 赵奕涵

妇科上皮性恶性肿瘤患者外周血CTECs与肿瘤组织中VEGF、CD146、CD31的相关性分析: 宇航

CAPN2在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及临床意义: 目的:检测钙蛋白酶2(calpain 2,CAPN2)在卵巢上皮性恶性肿瘤(Epithelial ovarian cancer,EOC)中的表达水平,探讨CAPN2在EOC(尤其是卵巢浆液性腺癌)中的作用,通过分析CAP...; 陈香楠; 关键词：钙蛋白酶卵巢上皮性恶性肿瘤预后

PRR11和SKA2在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及预后相关性分析: 2023年; 目的:探讨富含脯氨酸的蛋白11(PRR11)、纺锤体和动粒相关蛋白2(SKA2)与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理的关系及预后相关性。方法:采用GEPIA数据库、LinkedOmics数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库,研究PRR11和SKA2在卵巢恶性肿瘤的表达及预后价值,用免疫组织化学方法检测PRR11和SKA2在15例卵巢良性组织及50例卵巢上皮性恶性肿瘤组织标本中的表达,并分析二者与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理之间的关系。结果:GEPIA数据库分析结果表明,与卵巢良性组织相比,PRR11和SKA2在卵巢恶性肿瘤中的表达明显增高(P<0.05),且二者之间有相关性(P<0.05);LinkedOmics数据库分析结果表明,卵巢恶性肿瘤队列中差异表达基因(PRR11)与SKA2具有相关性;Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果表明,PRR11和SKA2的表达与患者的总生存率(OS)有关,卵巢肿瘤组织PRR11或SKA2高表达的患者总生存率低于PRR11或SKA2低表达的患者(P<0.001);但PRR11的表达与患者无进展生存期(PFS)无关(P>0.05),SKA2的表达与患者PFS有关(P<0.05);在卵巢上皮性恶性肿瘤组织和卵巢良性组织中,PRR11阳性表达率分别为84.00%(42/50)和46.00%(7/15),SKA2阳性表达率分别为92.00%(46/50)和40.00%(6/15),卵巢上皮性恶性肿瘤组织中PRR11和SKA2阳性表达率明显高于卵巢良性组织,差异具有统计学意义(P<0.05);PRR11和SKA2在浆液性卵巢恶性肿瘤中不同的FIGO分期表达差异具有统计学意义(P<0.05),表示PRR11和SKA2高表达可能导致卵巢浆液性恶性肿瘤的恶性程度及侵袭转移能力增强;在不同年龄、脉管神经是否浸润、淋巴是否转移中的表达差异无统计学意义(P>0.05);Spearman相关性分析结果显示PRR11和SKA2在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达呈正相关性(r=0.475,P<0.05),且分别在浆液性肿瘤及交界性肿瘤中的表达均具有正相关性(浆液性肿瘤中r=0.516,P<0.05;交界性肿瘤中r=0.459,P<0.05)。结论:PRR11和SKA2在卵巢上皮�; 昌牧雨张毅; 关键词：卵巢上皮性恶性肿瘤

PRR11和SKA2在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及预后相关性分析: 卵巢癌是常见的女性恶性肿瘤之一，起病隐匿，大多数患者确诊时疾病分期已为中晚期，并且5年生存期短致死率高[1]。目前卵巢癌的诊断仍缺乏可靠的分子标志物以及能够早期发现和精准筛查的诊断方法[2]。Wang等发现基因PRR11...; 昌牧雨; 关键词：卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理预后分析

FUT8在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及临床意义: 目的:检测岩藻糖基转移酶8(fucosyltransfemse8，FUT8)在卵巢上皮性恶性肿瘤(Epithelialovariancancer，EOC)(尤其是卵巢浆液性腺癌)中的表达水平，进一步分析FUT8与卵巢上皮...; 陈琳琳; 关键词：卵巢上皮性恶性肿瘤病理特征临床预后

同源盒基因转录反义RNA在卵巢上皮性恶性肿瘤中的作用研究进展被引量：1: 2021年; 卵巢上皮性恶性肿瘤是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其病死率居妇科恶性肿瘤之首。约10%的卵巢癌与遗传基因的突变有关,其中以BRCA1/2基因突变研究最为深入,但卵巢癌的发生是一个多因素、多基因、多阶段的复杂的生物学过程,其病因及发生机制尚未明确。同源基因转录反义RNA(HOTAIR)是第1个被发现具有反式调节作用的长链非编码RNA,在维持肿瘤细胞的生长和增殖,提高肿瘤细胞的侵袭转移能力,诱导血管生成同时抑制肿瘤细胞的凋亡等方面具有重要意义;在卵巢癌的发病、转移、复发及肿瘤耐药中起到重要作用。本文对HOTAIR异常表达在卵巢上皮性恶性肿瘤发生、发展中的作用机制及其应用于临床的研究价值进行综述。; 王燕茹卢德露陈永林; 关键词：长链非编码RNA 卵巢上皮性恶性肿瘤

1、DNA拷贝数异常改变作为膀胱癌预后判断相关分子标志物的研究 2、EB病毒相关上皮性恶性肿瘤中病毒miRNA与宿主相互作用的分子机制及其意义: 这一博士学位课题由相对独立的两部分研究工作构成。第一章DNA拷贝数异常改变作为膀胱癌预后判断相关分子标志物的研究膀胱癌的高复发率为患者带来了长期的身体和经济负担。目前对于膀胱癌的诊断已有多种基于不同技术平台的生物标志物,...; 蔡曌; 关键词：膀胱癌拷贝数变异分子标志物 EB病毒

彩色多普勒超声结合HE4、CAE、CA199在卵巢上皮性恶性肿瘤诊断中的应用价值被引量：15: 2020年; 目的分析彩色多普勒结合血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、附睾蛋白4(HE4)在卵巢上皮肿瘤良恶性诊断中的应用价值。方法回顾性分析2014年6月-2016年5月运城市中心医院收治的卵巢上皮恶性肿瘤和良性卵巢疾病患者共80例,其中卵巢癌患者42例设为恶性组,良性卵巢疾病患者38例设为良性组,患者均经病理学诊断确诊。所有患者均进行彩超检查,并联合检测血清CA125、CA199和HE4水平,比较彩色多普勒联合血清CA125、CA199和HE4水平对卵巢癌良恶性的诊断准确率、特异度和灵敏度。结果与良性组患者相比,恶性组患者的血清CA125、CA199和HE4水平均明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);采用彩色多普勒、血清CA125、CA199和HE4水平检测对卵巢癌良恶性的鉴别诊断,对应病理诊断(金标准)结果,得出四者联合检测对卵巢癌诊断效果(灵敏度92.9%,特异度94.7%,准确率93.8%)是最好的。结论彩色多普勒联合血清CA125、CA199和HE4水平检测能够提高卵巢上皮恶性肿瘤诊断的灵敏度、特异度及准确率,具有重要的临床意义。; 段亚辉李婷董文娟; 关键词：彩色多普勒超声糖类抗原199

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