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TRIPS协定下人工智能生成内容可版权性研究: 2024年; ChatGPT、DeepArt.io等人工智能软件的广泛使用使得人们的工作生活更加便利,但与此同时,人工智能生成内容与人类创作的作品越来越难以区分,也引发了由人工智能产生的版权纠纷不断增加的问题。在此情形下,现有的国际知识产权协议有必要对人工智能生成物的可版权性做出回应,以解决国际贸易中人工智能知识产权的纠纷,促进知识产权贸易。本文通过对TRIPS协议进行分析,总结不同缔约国的相关法律法规,进而主张并论证人工智能生成物可以纳入版权保护,但TRIPS协议排除了人工智能作为权利主体,其生成物版权的权利主体应为运行该人工智能进行必要安排和创作的自然人和法人。; 陈婧雯; 关键词：TRIPS协定

TRIPs协定视角下标准必要专利跨国诉讼禁诉令实施问题研究: 范璐怡

新冠危机下TRIPS协定豁免的法律争议与中国应对被引量：1: 2023年; 印度和南非提出的TRIPS协定豁免议案引发热议。现有的TRIPS协定弹性条款、安全例外以及过渡期条款适用条件严苛,无力应对新冠肺炎疫情及今后类似的公共健康危机。而TRIPS协定豁免允许各成员暂停知识产权保护义务,并由其自行决定是否实施豁免以及豁免的具体范围。TRIPS协定豁免谈判经历了从“印度南非文本”到“欧盟文本”,再到“四方草案”以及最终《WTO决议》的历程,为TRIPS协定弹性条款的实施困难问题提供了临时性解决方案,既促进了强制许可制度的改革,也可激活“介入权”以促进药品可及性,更能推动世界卫生组织“新冠肺炎疫苗实施计划”的知识产权安排透明化和技术共享。中国主动宣布放弃享受豁免,彰显了“大国担当”。中国可考虑继续在制度和行动两方面作出贡献:在制度上,反对发达国家成员使用单边措施干预他国使用强制许可的自主权,并倡导TRIPS理事会采取动态标准认定“有资格进口的成员”,以改善《多哈宣言》机制僵化的局面;在行动上,通过构建全球公共健康技术转让框架来丰富“全球公共产品”倡议。; 彭亚媛马忠法; 关键词：TRIPS协定

TRIPS协定下药品试验数据法律保护研究: 药品试验数据产生于药品的研发过程中，是用于证明药品的药效、不良反应等方面的事实证据。药品企业如果想要得到安全有效的试验数据往往需要花费数十年的时间以及大量人员、资金的投入。而现今的药品审批制度下，如果仿制药在申请上市程序...; 姚茹; 关键词：TRIPS协定法律保护

当今囿于美国“长臂管辖”的《TRIPS协定》改革研究: 2022年; 《与贸易有关的知识产权协定》(简称《TRIPS协定》)主要是WTO成员用以推动知识产权保护的国际多边机制,但实质上也是美国利用"长臂管辖"强化其知识产权保护和实施的政策工具。与知识产权有关的争端解决也是《TRIPS协定》改革的棘手问题。世易时移,《TRIPS协定》改革应摆脱"美国优先"所造成的进退两难的困境,把握国际社会对《TRIPS协定》"均衡性与灵活性"的改革关切,提高与知识产权有关的交叉报复机制的可操作性,遵循发展原则来实施知识产权强保护机制,从而为WTO规则体系的发展、完善及确保WTO活力提供一个可资借鉴的样板。; 栾信杰Julien Chaisse; 关键词：世界贸易组织《与贸易有关的知识产权协定》长臂管辖争端解决机制

《TRIPS协定》框架下药品专利强制许可规则的比较研究: 2022年; 《TRIPS协定》是目前世界上实行的知识产权保护的国际标准,药品的研发技术、生产配方及工艺流程被赋予专利权保护后,药品价格因专利独占而变得高昂,而越来越多的发展中国家不得不实施《TRIPS协定》中的强制许可。本文通过对发达国家和地区、发展中国家对于强制许可规定的现状以及相关法律做比较,结合我国的实施情况,提出了在专利法中增添有关“公共健康的药品的专利强制许可”规定等5条具体建议,旨在有效解决我国实施强制许可中存在的相关问题。; 高翔宇段妍羽; 关键词：《TRIPS协定》药品专利公共健康

《TRIPS协定》视角下我国参与构建自由贸易协定知识产权规则研究: 随着经济全球化的步伐的日益加快与科学技术创新活动的日益频繁，知识产权开始成为国际贸易中的核心要素，通过WTO框架实现知识产权的有效保护是世界各国的普遍诉求。《TRIPS协定》是首个全面规范国际贸易中知识产权保护的国际公约...; 陆伟方; 关键词：自由贸易协定知识产权《TRIPS协定》知识产权规则

RCEP知识产权章节与TRIPS协定的关系:基于条约法的分析被引量：1: 2022年; RCEP知识产权章节,是WTO 164个成员中的15个成员在TRIPS协定许可加约束的条件下,对TRIPS协定进行修改且仅适用于它们自己的“协定”,由此产生的知识产权规则超出TRIPS协定的要求,与TRIPS协定构成相互独立的“并存”关系。RCEP知识产权章节对TRIPS协定的修改,沿用了TRIPS协定曾经采用的造法技术,通过“提示条款号码”和“复制条款内容”的方式,将TRIPS协定的部分条款纳入其中,使其成为自身的组成部分;RCEP缔约方依据此类纳入条款所享有的权利和承担的义务,已不是TRIPS协定下的权利和义务,而是RCEP知识产权章节下的权利和义务。根据TRIPS协定和RCEP知识产权章节冲突条款的规定,当RCEP知识产权章节的规定与TRIPS协定的规定发生冲突时,后者居于被遵从和优先适用的地位。在区域贸易协定已成为国际知识产权造法重要平台的今天,正确认识和把握RCEP知识产权章节与TRIPS协定的关系,其意义已超出它所涉的主题范围,可能为后TRIPS时代国际知识产权制度的有效实施和协同发展提供有益的启示和参照。; 古祖雪; 关键词：TRIPS协定

《TRIPS协定》下的禁诉令措施——欧盟诉中国知识产权执法措施案探讨被引量：8: 2022年; 中国在标准必要专利案件中尝试使用禁诉令措施,这引起美国和欧盟等的密切关注。禁诉令在国内作为行为保全措施而得到适用,与《TRIPS协定》规定的临时措施相契合。欧盟通过WTO争端解决机制就知识产权执法措施问题向中国提请磋商,其核心争点为禁诉令是否作为常态化的法律措施在中国得到普遍适用。分析禁诉令在《TRIPS协定》下的合规性,需要回到《维也纳条约法公约》规定的条约法解释通则,准确解释《TRIPS协定》条款文本的含义。依该协定文本,中国在个案中适用禁诉令措施没有影响专利权的行使,也未导致执法程序滥用,无法得出必然违反《TRIPS协定》的结论。如果在磋商过程中相关纠纷没有顺利得到解决,可依据《TRIPS协定》,从措施识别的准确性、临时措施的正当性等多个方面来维护中方的合法正当权益。; 孙益武; 关键词：TRIPS 知识产权

TRIPS协定下药品试验数据保护的例外与我国的立法选择被引量：2: 2021年; 关于药品试验数据以什么方式保护存在争议。《与贸易有关的知识产权协定》(TRIPS协定)第39条第3款规定了药品试验数据的反不正当竞争保护模式及其例外情形。我国采取的是与美国等发达国家相同的数据独占保护模式,高于TRIPS协定的保护标准。2018年,国家药品监督管理局公布的《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》进一步提高了数据保护的标准。然而,我国立法在数据保护的例外规定上却仍“照搬”TRIPS协定。这不仅会造成与数据独占保护模式的不契合,也会因缺乏合理的例外规定而无法很好地平衡公共利益和药品创新激励。因此,我国不应局限于TRIPS协定,而是应利用灵活条款,以数据独占保护模式为基础,考虑制定符合我国国情的例外规定。加之,目前全球正处于新型冠状病毒疫苗研制的关键时期,合理的例外规定可以在很好地实现公众健康的同时兼顾疫苗研发企业的利益,起到平衡二者的作用。本文拟通过对两种药品试验数据保护模式项下例外规定的比较研究,指出我国现行法律和《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》中有待完善的地方,并提出合理建议。; 张丽英段佳葆; 关键词：TRIPS协定

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