搜索到414篇“ Μ型阿片受体“的相关文章
- CCKB型受体与μ型阿片受体异源聚合增强CCKB型受体的功能被引量：1
- 2018年
- 目的:研究CCK B型受体(cholecystokinin B receptor,CCKBR)与μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)的异源聚合体对CCKBR功能的调控作用。方法:建立稳定单独转染CCKBR、共同转染CCKBR和MOR的细胞系,通过细胞免疫荧光及Western blotting的方法验证细胞系建立成功,利用不同浓度的CCK-8刺激细胞,检测两种细胞系中受体活化后胞浆钙离子浓度的变化、ERK激酶的活化及细胞增殖活性的检测。结果:相对于单转CCKBR的细胞,稳定双转CCKBR和MOR的细胞中,CCKBR受CCK-8刺激后引起的胞浆钙离子释放增加,ERK活化增强,细胞增殖速度加快。结论:CCKBR与MOR的异源聚合可增强CCKBR的功能。
- 苏黎李倩
- 关键词：Μ型阿片受体钙离子浓度
- 内吗啡肽2和μ型阿片受体在正常猕猴脊髓背角和背根神经节中的分布被引量：3
- 2018年
- 目的:观察内吗啡肽2(endomorphin-2,EM2)和μ型阿片受体(MOR)在猕猴脊髓腰段第4-6节段(L4-L6)背角及相应节段背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中的形态学分布特点。方法:取1只成年猕猴的L4-L6段脊髓并留取相应节段的DRG置于固定液中。脊髓冷冻水平切片(30μm)平均分为2组,分别行Nissl染色和荧光免疫组织化学染色,再于光学显微镜下观察;DRG平均分为4组,分别行荧光免疫组织化学染色、免疫组织化学染色和对照组处理,再于光学显微镜下观察。结果:(1)在猕猴脊髓背角浅层,EM2和MOR阳性终末密集分布,且EM2和MOR大量共存;(2)在猕猴DRG中,EM2和MOR集中分布在中型(20μm<直径≤40μm)、小型神经元(直径≤20μm),且EM2和MOR大量共存。结论:本研究为进一步研究猕猴在内的灵长类动物中EM2和MOR的作用机制提供了形态学依据。
- 谷政慧肖扬王波王博宇李辉寇珍珍李云庆
- 关键词：内吗啡肽Μ型阿片受体脊髓背根神经节猕猴
- 岛叶μ型阿片受体活性水平对吗啡成瘾大鼠行为学及CREB表达的影响
- 目的观察岛叶μ型阿片受体活性水平的变化对吗啡成瘾大鼠学习记忆功能的影响,检测岛叶组织内CREB的表达水平,探讨岛叶μ型阿片受体在成瘾大鼠中的作用,并为成瘾的治疗及岛叶功能学的研究提供一个新的视角及依据。方法本实验以雄性S...
- 赵孝鹏
- 关键词：岛叶吗啡成瘾Μ型阿片受体
- “一贴轻”贴敷神阙穴对异食癖大鼠脑组织μ型阿片受体影响的研究
- 目的：探讨“一贴轻”贴敷神阙穴对吗啡诱发大鼠异食行为的防治效果及其对μ型阿片受体表达的影响。 方法：将60只SD大鼠按随机数字表法分为“一贴轻”组、纳洛酮组、模型对照组、空白对照组，每组15只。“一贴轻”组大鼠在造模前...
- 赵庆盼
- 关键词：异食癖中药贴敷Μ型阿片受体
- 吗啡耐受过程中Let-7c和μ型阿片受体的作用研究
- 2015年
- 目的探讨吗啡耐受过程中Let-7c和μ型阿片受体(MOR)的具体变化及Let-7c对MOR影响的研究。方法通过吗啡体外刺激SH-SY5Y细胞后提取其总蛋白和总RNA,Western Blot检测MOR的改变情况,RT-qPCR方法检测该过程中Let-7c的改变情况,分析MOR在吗啡和Let-7抑制剂(Anti-Let-7c)联合作用下的变化情况,并使用双荧光素酶报告系统对Let-7c与MOR结合位点进行验证。结果吗啡体外作用SH-SY5Y细胞后,MOR表达降低,72h降低较明显,同时Let-7c表达量进行性升高(P<0.01)。在Anti-Let-7c和吗啡联合作用下,吗啡降低MOR的作用减弱(P<0.01),Let-7c与MOR存在结合位点。结论吗啡能降低MOR在SH-SY5Y细胞的表达,Let-7c为吗啡降低MOR表达的上游分子信号,抑制Let-7c后能减少MOR丢失,从而提高镇痛疗效。
- 李岳振陈勇王文军张艳
- 关键词：吗啡耐受Μ型阿片受体镇痛
- μ型阿片受体拮抗剂化学反应性指数的量子化学计算
- 2015年
- μ型阿片受体拮抗剂在临床上具有越来越广泛的应用,量子化学计算的评估方法在提高化合物设计效率、减少合成工作量上也发挥着更加重要的作用。拮抗剂1-(2-环己基乙基)-4-(氮-2-呋喃甲酰基-氮-(5-甲基吡啶-2)氨基)哌啶具有较好的拮抗活性,本论文以其为结构基础,设计出12个目标化合物,通过基于量子化学从头计算法的理论计算获得最低能量构象和亲核性反应指数(化学势变化率和福井函数值),同时预测在4-位取代基一定时,1-位环己基系列化合物活性最强,苯乙基、噻吩基、乙烯基系列化合物活性依次减弱。后续工作中将与实际动物实验结果相比较,确立较优的理论算法,并构建出合理的构效关系模型方程,为以后的化合物设计合成提供理论指导。
- 王乔王乔郭金生胡文祥
- μ型阿片受体参与CFA大鼠慢性炎性痛的外周调控被引量：1
- 2015年
- 目的观察大鼠慢性炎性痛时背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)表达的变化及炎症局部注射MOR激动剂和拮抗剂对痛阈的干预作用,探讨MOR在慢性炎性疼痛中的作用。方法足底注射弗氏完全佐剂(complete freund’s adjuvant,CFA)制备大鼠慢性炎性痛模型,采用免疫组化法检测DRG MOR阳性细胞的表达;经大鼠足跖背部分别注射MOR激动剂、拮抗剂,采用辐射热法检测给药前后大鼠痛阈的变化。结果足底注射CFA诱导出大鼠慢性炎性痛,在造模后第18天,痛阈依然低于正常对照组;免疫组化结果表明,与正常对照组相比,CFA大鼠DRG MOR阳性细胞表达增多(P<0.01);足跖背部注射MOR激动剂减轻CFA大鼠的疼痛,对正常大鼠痛阈无影响;足跖背部注射MOR拮抗剂加重CFA大鼠的疼痛,对正常大鼠痛阈无影响。结论 DRG神经元MOR在慢性炎性痛时表达上调,参与慢性炎性痛的外周调控,可能有助于防止慢性痛的进一步加重。
- 何晓芬蒋永亮尹小虎沈亚芳方剑乔
- 关键词：外周Μ型阿片受体慢性痛炎症
- μ型阿片受体对人表皮干细胞增殖与迁移的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察μ型阿片受体的活化对体外培养的人表皮干细胞（hESCs）增殖与迁移的影响。方法分离培养原代hESCs，整合素β1、细胞角蛋白19（CK19）染色鉴定。取第2代hESCs分别用含1nmol／L β-内啡肽的K-SFM培养基（A组）、含10nmoL／L纳洛酮及1nmol／L β-内啡肽的K—SFM培养基（B组）以及单纯的K—SFM培养基（C组）进行培养；连续5d，采用噻唑蓝（MTT）法检测hESCs分裂增殖活性。于培养后24h刮擦生长融合成片的hESCs，制备宽度为100μm的体外单层hESCs缺损模型，模型制备后24、48、72、96h，倒置相差显微镜下观察各组表皮创面愈合，并拍照记录，计算模型制备后72h各组创面愈合率。结果原代培养的hESCs贴壁后呈鹅卵石样生长。免疫荧光染色法检测第2代hESCs的整合素B1、CK19均呈阳性表达。分组培养后，M3-SF法测得第2～4天中A组hESCs分裂增殖活性均高于C组，B组低于C组，各组间差异有统计学意义（P〈0．05）。单层细胞缺损模型制备后24h，各组均可见hESCs迁移越过创缘，其中A组越过创缘的细胞数多于C组，B组少于C组；模型制备72h后，由Image—Pro Plus软件分析各组创面愈合率分别为A组（91．80±0．05）％、B组（79．40±0．06）％、C组（86．30±0．75）％，各组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论μ型阿片受体活化后可促进hESCs分裂增殖和迁移活动，并可能藉此参与皮肤多种代谢调控过程。
- 项晓飞程飚唐建兵彭艳朱江婷
- 关键词：表皮干细胞阿片受体增殖迁移
- μ型阿片受体与炎症性肠病被引量：1
- 2011年
- μ型阿片受体(mu opioid receptor,MOR)作为G蛋白偶联受体的成员之一,在疼痛传递、炎症过程、免疫调节等多种生理及病理反应中发挥重要作用.MOR在中枢和外周都有大量表达,在胃肠道中主要分布于肠道淋巴细胞、肠肌层及黏膜下神经元中,对肠道蠕动、分泌功能都有重要作用.一些动物实验和体外实验结果表明MOR的激动剂在治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)方面具有重要的潜在价值,已经成为治疗IBD的一种新靶点.本文对MOR的功能及其与IBD的潜在联系进行了综述,为深入研究治疗IBD的新途径提供理论依据.
- 王建发付守鹏刘英王茂鹏王清敬柳巨雄王玮
- 关键词：Μ型阿片受体炎症性肠病
- 成人脑内μ型阿片受体的表达及其分布的可视化建模
- 目的：利用组织芯片及免疫组织化学技术研究成人脑内μ型阿片受体的表达情况,比较不同脑区受体表达差别有无统计学意义,分析研究μ型阿片受体的分布与解剖结构的关系；并利用计算机三维重建图形学方法结构重建,建立三维立体透视图,得到...
- 任建强
- 关键词：Μ型阿片受体人脑组织芯片三维重建可视化
