搜索到2675篇“ Β2肾上腺素能受体基因“的相关文章
- 太原市不同空气污染区域6～12岁儿童哮喘与β2肾上腺素能受体基因多态性之间的关系
- 目的: 探讨太原市不同空气污染区域6～12岁儿童哮喘与β2肾上腺素能受体基因多态性之间的关系。 方法: 选取太原市不同空气质量的3个地区儿童，哮喘患儿共181例作为哮喘组，健康儿童150例作为对照组。哮喘组儿童高污...
- 王珏
- 关键词：支气管哮喘Β2肾上腺素能受体基因多态性儿童患者
- 反流性高敏感患者G蛋白β3亚单位基因rs5443、rs2301339、rs5446和β2肾上腺素能受体基因rs1042713、rs1042714基因多态性分析及其临床意义探讨
- 目的:反流性高敏感是罗马Ⅳ新定义的功能性食管疾病,国内外尚无其独立的基因多态性及临床特征研究。我们进行此研究分析反流性高敏感患者GNB3 rs5443、rs2301339、rs5446 和 ADRB2rs1042713、...
- 刘健鹏
- 关键词：G蛋白Β2肾上腺素受体基因多态性
- 缢蛏β2肾上腺素能受体基因及其在损伤修复中的作用
- 2020年
- 2肾上腺素能受体(Beta-2 adrenergic receptor)是一种G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptors),与生物体的生长、内分泌和代谢等生理活动有着密切的联系。本研究从缢蛏(Sinonovacula constricta)转录组文库中筛选得到缢蛏β2肾上腺素能受体的片段序列。通过PCR和RACE技术获得β2肾上腺素能受体的cDNA全长序列,命名为ScADRB2,其长度为1 497 bp,包括148 bp的5’UTR、191 bp的3’UTR以及1 158 bp的开放阅读框,编码385个氨基酸。通过实时荧光定量PCR检测ScADRB2 m RNA在血淋巴、外套膜、斧足、鳃、肝胰腺、性腺和水管的表达量。结果表明,该基因在外套膜的表达量最高,其次为斧足,在水管和性腺中的表达量较低,而在血淋巴、肝胰腺和鳃中的表达量最低。设计组织损伤实验,损伤缢蛏的进水管,在处理后第8小时、第24小时、第36小时、第48小时、第60小时和第72小时分别取样。通过荧光定量PCR分析,结果表明,其在8 h和24 h时表达量较高,在36 h时表达量显著下调,在48 h时表达量有所上升,在60 h、72 h又有所下调。研究结果表明,缢蛏的β2肾上腺素能受体可能参与了损伤修复的过程。
- 何圣耀杜蕴超牛东红李家乐
- 关键词：缢蛏肾上腺素能受体
- 广西百色壮族原发性高血压与β2肾上腺素能受体基因多态性的相关性
- 2020年
- 目的探讨百色地区壮族人群受试者β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性与高血压的关系和原发性高血压的遗传学特征。方法98例高血压病例患者,患病史至少两年。同时还有109例健康的对照受试者。对所有受试者进行基本的体格检查及空腹血浆生化指标的测定,然后再使用多聚酶链反应技术(polymerase chain reaction,PCR)对DNA进行分析,以鉴定β2-AR基因rs6879202与rs2053044的位点的基因型和等位基因频率。并采用SPSS 19.0软件中回归模块中的Logistic对有显著性统计学差异的位点的基因频率诱发高血压的危险性进行了一定的探讨。结果病例组与对照组在性别比、肌酐、吸烟率、甘油三酯、尿酸等之间有统计学差异。病例组和对照组β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率分别为3.10%,72.40%,24.50%;13.80%,57.80%,28.40%;两组的基因型频率分布之间有统计学意义(χ^2=8.809,P=0.012)。Logistic分析结果表明对rs6879202位点而言CG较其他两个基因频率诱发高血压的风险更大。结论百色地区壮族患者β2-AR基因rs6879202位点多态性与原发性高血压有相关性,而β2-AR基因rs2053044位点多态性与该地区该民族的原发性高血压没有相关性。
- 袁敏黄桂忠韦必晓吴杏起刘华勇廖驰林梁东陈秀林梁林慧
- 关键词：基因高血压
- 猪β2肾上腺素能受体基因和突变体真核表达载体的构建及其药理学特性的研究
- β2肾上腺素能受体（β2Adrenergic receptor，β2AR）属于GPCR家族，广泛存在于动物机体的平滑肌上，与肾素分泌、糖原分解相关。鉴于β2AR的相关生物学效应，人们将β2受体激动剂作为食品动物的饲料添加...
- 谢华杰
- 关键词：食品动物Β2受体激动剂Β2肾上腺素能受体突变体
- 内蒙古地区蒙古族β2肾上腺素能受体基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨β2-肾上腺素能受体 （β2-AR）基因单核苷酸多态性位点精氨酸 （Arg16）Gly和谷氨酰胺 （Gln27）Glu多态性在内蒙古地区蒙古族人群慢性阻塞性肺疾病 （COPD）发病中的作用。方法 在内蒙古地区采集337例蒙古族COPD患者及353例蒙古族健康对照者,应用2×48-PlexSNPscan^TM Kit技术检测了β2-AR 基因 Arg16Gly和 Gln27Glu多态性。结果 Arg16Gly和Gln27Glu多态性在内蒙古地区蒙古族人群中分布均符合 Hardy-Weinberg平衡 （P〈0.05）;Arg16GlyGG、AA、AG基因型频率在COPD组和健康对照组间差异有统计学意义 （χ2=23 470,P 〈0.05）,2组间Arg16Gly位点的G等位基因频率分别为43 0%、50.8%,差异有统计学意义 （χ2=8.471,P 〈0.05）;而Gln27GluGG、CC、CG基因型频率在2组间差异无统计学意义 （χ2=4 694,P〈0.05）,2组间Gln27Glu位点的G等位基因频率分别为13 9%、17.0%,差异无统计学意义 （χ2=2.449,P 〉0.05）。结论 β2-AR基因Arg16Gly多态位点可能是内蒙古地区蒙古族人群COPD的遗传易感指标,而Gln27Glu位点可能与蒙古族人群COPD的发病不相关。
- 焦娜徐桂华高笑宇王鑫胡瑞敏李宁波孙德俊
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病Β2-肾上腺素能受体基因多态性蒙古族
- β2肾上腺素能受体基因A46G和C79G多态性与慢性阻塞性肺疾病发病关系的荟萃分析被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨β2肾上腺素能受体基因(ADRB2)A46G,C79G多态性与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructivepulmonar ydisease,COPD)的相关性。方法:首先通过检索PubMed和Embase来筛选符合要求的病例-对照研究,再用RevMan 5.0软件进行一系列综合定量分析,包括OR值,95%可信区间(CI),异质性的检验以及敏感性分析。通过Stata 12.0软件来检测发表偏倚。结果:共收录9篇符合标准的研究,其中,对于ADRB2 A46G位点,收集1 037名COPD患者和1 134名对照者,对于ADRB2C79G位点,收集1156名COPD患者和1026名对照者。在总体分析中,并没有发现这2个位点与COPD相关性有统计学意义。对于A46G位点,在亚洲亚组中,在隐性基因模型下,发现该位点与COPD的相关性有统计学意义(P=0.006,OR=0.58,95%CI 0.39～0.85)。对于C79G位点,在亚洲亚组中,在等位基因模型以及显性模型下,均发现该位点与COPD有相关性(等位基因模型:P=0.04,OR=1.29,95%CI1.02～1.65;显性基因模型:P=0.03,OR=1.34,95%CI1.02～1.76)。结论:本研究发现在亚洲人群中ADRB2基因的A46G,C79G这2个位点与COPD易感性有关。
- 付敏谢伟见吴成明
- 关键词：Β2肾上腺素能受体基因慢性阻塞性肺疾病单核苷酸多态性
- β2肾上腺素能受体基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病相关性
- 2017年
- 目的探讨β2肾上腺素能受体基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病间的相关性,为临床疾病防治提供参考。方法选取温岭市第一人民医院200例经冠状动脉造影证实为冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的临床资料,并纳入研究组,并选取同期入院健康且无冠状动脉粥样硬化性心脏病者200例为对照组。检测2组β2肾上腺素能受体基因多态性,并统计各基因频率。结果β2肾上腺素能受体基因多态性的基因频数符合Hardy-Weinberg平衡,差异无统计学意义;按照显性遗传模式分析提示,研究组A等位基因型（AA＋AG）频率46.0%较对照组58.0%低,且差异具有统计学意义,χ~2=5.76,P=0.01;研究组AG基因型频率14.0%明显低于对照组26.0%,χ~2=26.20,P=0.00;研究组GG基因型频率54.0%明显高于对照组42.0%,χ~2=5.76,P=0.01;研究组G基因频率62.0%与对照组56.0%相比差异无统计学意义;A基因频率38.0%与对照组44.0%相比差异无统计学意义;研究组AA基因频率30.0%与对照组32.0%相比差异无统计学意义。结论β2肾上腺素能受体基因A/G多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病临床发病存在紧密联系,且A等位基因可能为冠状动脉粥样硬化性心脏病患者保护因素。
- 王齐增夏淑东邵健智郑琳范宸榕
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病Β2肾上腺素能受体基因基因多态性
- β1肾上腺素能受体基因多态性对高血压病患者左心室肥厚的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨β1肾上腺素能受体（β1-AR）常见基因多态性对高血压病患者左心室肥厚的影响。方法高血压病患者114例分为合并左心室肥厚（EH-LVH组,50例）和不合并左心室肥厚者（EH组,64例）两组,对照组为同期正常体检者54例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测β1-AR Gly389Arg和Ser49Gly位点的单核苷酸基因多态性。结果EH-LVH组患者β1-AR Arg389Arg基因型比例高于EH组和对照组（86.0%vs.65.6%和51.9%）（P〈0.05）;EH-LVH组β1-AR Arg389等位基因频率高于EH组和对照组（90.0%vs.78.1%和71.2%）（P〈0.05）。三组β1-AR Ser49Gly基因型和等位基因频率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论携带β1-AR Arg389等位基因的高血压病患者更易出现左心室肥厚。
- 姚健杨蓉盛红专
- 关键词：高血压病心肌肥厚Β1肾上腺素能受体基因多态性
- 猪β2肾上腺素能受体基因真核表达载体及突变体的构建及表达
- 2017年
- 试验旨在构建猪β_2肾上腺素能受体(β_2adrenergic receptor,β_2AR)基因及其突变体真核表达载体,并鉴定其在HEK293T细胞中的表达。通过猪基因组DNA克隆猪β_2AR基因,利用同源重组技术将其连接至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-β_2AR,加入c-myc标签后命名为myc-pcDNA3.1(+)-β_2AR。以真核表达载体为模板构建突变体myc-pcDNA3.1(+)-β_2AR-D130N、myc-pcDNA3.1(+)-β_2AR-C285S和mycpcDNA3.1(+)-β_2AR-D130N/C285S,并将构建的真核表达载体和突变体转染HEK293T细胞,利用Western blotting技术验证其表达。结果显示,猪β_2AR基因已正确重组入pcDNA3.1(+)载体中;经测序鉴定,猪β_2AR的第130位天冬氨酸成功突变为天冬酰胺,第285位半胱氨酸成功突变为丝氨酸。Western blotting检测结果证明所构建的表达载体均可在HEK293T细胞中表达。本研究成功构建了猪β_2AR野生型的真核表达载体及2个单点突变和1个双点突变的突变体,并验证其在HEK293T细胞中正常表达,为进一步研究猪β_2AR蛋白表达及其药理学活性奠定基础。
- 张海洁谢华杰江礼捷连俊伟刘敏闵天奇王志强
- 关键词：真核表达载体突变体WESTERNBLOTTING
