搜索到8608篇“ Β-内酰胺类抗菌药物“的相关文章
- 应用β-内酰胺类抗菌药物发生不良反应的影响因素
- 2025年
- 目的:分析应用β-内酰胺类抗菌药物发生不良反应的影响因素。方法:回顾性分析2021年1月至2024年6月该院收治的240例应用β-内酰胺类抗菌药物治疗患者的临床资料,统计应用β-内酰胺类抗菌药物治疗患者不良反应发生情况,采用Logistic回归分析应用β-内酰胺类抗菌药物发生不良反应的影响因素。结果:240例应用β-内酰胺类抗菌药物治疗患者发生不良反应42例,发生率为17.50%(42/240),不良反应主要累及皮肤、消化系统,设为发生组,其余设为未发生组;发生组年龄≥60岁、高剂量用药、联合用药、合并低蛋白血症等占比均高于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析结果显示,高剂量用药、联合用药、合并低蛋白血症等均为影响应用β-内酰胺类抗菌药物发生不良反应的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:高剂量用药、联合用药、合并低蛋白血症等均为影响应用β-内酰胺类抗菌药物发生不良反应的危险因素。
- 李鹏辉
- 关键词：Β-内酰胺类抗菌药物影响因素
- 终末期肾病血液透析患者应用β-内酰胺类抗菌药物后癫痫发作的发病机制及临床表现
- 2025年
- 探析终末期肾病血液透析患者应用β-内酰胺类抗菌药物后癫痫发作的相关问题。方法 共纳入60例终末期肾病血液透析患者样本,全部患者均采用β-内酰胺类抗菌药物治疗,用药后癫痫发作的20例患者为试验组,用药后癫痫未发作的40例患者为对照组,对比分析两组各项临床指标。结果 两组患者各项实验室指标存在显著差异;试验组患者行停药、血液透析联合血液灌流、地西泮等治疗等干预,经治疗干预后,13例患者治疗有效,7例患者治疗无效,试验组治疗有效与无效患者实验室指标比较存在显著差异(P<0.05)。结论 终末期肾病血液透析患者应用β-内酰胺类抗菌药物后可产生癫痫发作,停药后对症治疗效果显著。
- 徐媛琴冯涛
- 关键词：终末期肾病血液透析Β-内酰胺类抗菌药物癫痫
- β-内酰胺类抗菌药物致不良反应分析及用药安全性评价
- 2024年
- 目的分析某医院β-内酰胺类抗菌药发生不良反应(ADR)的原因及其用药安全性,为临床用药提供风险预警及安全性证据。方法选取该院2020年1月至2023年12月期间使用β-内酰胺类抗菌药物后出现ADR的43例患者临床资料,统计分析不同年龄段ADR发生情况、转归、类型、涉及的药物、给药方式、累及系统和发生ADR的原因等。结果43例ADR患者中年龄≥65岁的ADR发生率较高,其次是51~64岁患者;发生ADR时间最快1min,最迟13d,60min后发生ADR的例数最多;静脉滴注给药发生率最高,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是发生率最高的药物;ADR累及系统主要为皮肤及其附件损害;停药或对症治疗后均好转或痊愈;发生ADR相关因素有过敏史(过敏体质)及吸烟史或饮酒史。结论临床上老人和儿童或具有过敏史(过敏体质)及吸烟史或饮酒史患者,使用β-内酰胺类抗菌药时需谨慎,提高临床合理用药性、有效性及安全性。
- 王慧李阳邱洪
- 关键词：药品不良反应用药安全性
- 阿奇霉素与β-内酰胺类抗菌药物联合应用的合理性研究
- 2024年
- 在治疗支原体肺炎的过程中使用阿奇霉素,联合使用β-内酰胺类药物,以取得的综合性效果对用药合理性进行评价。方法 时间段确定为2021年7月至2022年10月,纳入在这一时间段内到本院接受本院治疗干预的100例支原体肺炎患儿作为观察样本。按照用药方案差异对观察样本进行组别划分,将观察样本视作一个集合,对集合中的元素进行随机划分,划分后观察到两个样本元素均为50的子集,其中一个子集被定义为研究组,另一个子集被定义为对照组。为不同的样本子集提供不同的用药方案,其中对照组用药方案为阿奇霉素,研究组用药方案为阿奇霉素联合头孢噻肟钠。为了分析各组别用药方案的合理性,使用统计学软件配合数据对比法量化分析每一个样本子集的临床状况动态,其中包含了肺功能动态、免疫动态、综合效果动态并以数据的形式予以量化,数据分析对比结果表示P<0.05说明差异显著,若P>0.05说明分析结果无差异。结果 不同子集在不同用药方案干预下,对应的肺功能、免疫功能、临床疗效数据对比结果差异显著(P<0.05),由此可认定研究组的临床状况动态与对照组相比之下展现出更突出的效果。结论 阿奇霉素与β-内酰胺类抗菌药物联合使用,具备突出的临床合理性,临床中需要借鉴学习。
- 王娅
- 关键词：阿奇霉素Β-内酰胺类肺炎
- β-内酰胺类抗菌药物皮试阴性患者出现过敏反应的临床特征及影响因素分析
- 2024年
- 目的探讨β-内酰胺类抗菌药物皮试阴性患者出现过敏反应的临床特征及影响因素分析。方法回顾性分析2021年10月~2023年2月β-内酰胺类抗菌药物皮试检测为阴性的230例患者的临床资料,根据患者过敏反应发生情况将其分为过敏反应组和非过敏反应组,记录过敏反应组患者的临床特征,并采用单因素以及多因素Logistic回归分析筛选β-内酰胺类抗菌药物皮试阴性患者出现过敏反应的相关危险因素。结果本研究过敏反应发生率为15.65%,以瘙痒、皮疹、风团为主;两组患者年龄、慢性呼吸系统疾病史、联合用药、低蛋白血症、慢性肾功能不全、恶性肿瘤等一般资料对比差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、慢性呼吸系统疾病史、联合用药、低蛋白血症、慢性肾功能不全、恶性肿瘤均是β-内酰胺类抗菌药物皮试阴性患者出现过敏反应的独立危险因素(P<0.05)。结论β-内酰胺类抗菌药物皮试阴性患者过敏反应受年龄、慢性呼吸系统疾病史、联合用药、低蛋白血症、慢性肾功能不全、恶性肿瘤等多种因素影响。
- 吕慧王梦芝谢家隆
- 关键词：Β-内酰胺类抗菌药物皮试阴性过敏反应影响因素
- 阿奇霉素与β-内酰胺类抗菌药物联合应用的合理性探讨
- 2024年
- 本文探讨阿奇霉素与β-内酰胺类抗菌药物联合应用的合理性情况。方法 此次联合用药研究时间在2022.01~2022.12,符合研究标准样本为72例细菌性肺炎患儿,随机化分成对照组与研究组,各36例样本,研究样本均给予β-内酰胺类抗菌药物,后组加用阿奇霉素药物,通过对2组样本用药相关指标进行分析,探究两类药物联合用药合理性情况。结果 差异化治疗后,比较症状改善用时及住院时间指标,研究组优于对照组,P<0.05;炎症因子与T淋巴细胞水平方面,研究组干预效果优于对照组,P<0.05;干预前2组炎症因子与T淋巴细胞水平指标值相近,P>0.05;治疗效率与用药不良反应方面,研究组干预效果94.44%(34/36)、2.77%(1/36)均优于对照组77.77%(28/36)、19.44%(7/36),P<0.05。结论 联合阿奇霉素与β-内酰胺类抗菌药物具有较高的应用合理性,不仅可以提高细菌性肺炎治疗效果,降低用药不良反应,也能高山炎症因子与T淋巴细胞水平,有助于促进恢复、缩短康复时间,值得推荐应用。
- 仲崇苓
- 关键词：细菌性肺炎阿奇霉素Β-内酰胺类抗菌药物
- 阿奇霉素与β-内酰胺类抗菌药物联合应用的合理性探讨
- 2024年
- 探讨阿奇霉素与β-内酰胺类抗菌药物联合应用的临床合理性。方法 选取病例类型为社区获得性肺炎患,共计72例,参与研究的时间段介入2022.05~2022.10,根据用药方式有效完成分组处理,对照组应用β-内酰胺类抗菌药物,观察组在此基础上加用β-内酰胺类抗菌药物,两组各纳入36例,药物联合用药合理性研究即治疗效果。结果 观察组经差异化药物干预后,其症状(发热、咳嗽、肺部啰音、咳痰)消退时间、住院时间数据较对照组呈现更低,P<0.05;观察组炎症指标数据在差异化药物干预后较对照组呈现更低,P<0.05;治疗有效率方面,观察组94.44%(34/36)、对照组77.77%(28/36),前者更高,且后者不良反应总发生率22.22%(8/36)高于观察组5.55%(2/36),P<0.05。结论 在临床治疗中,β-内酰胺类抗菌药物联合阿奇霉素应用合理性较高,联合使用具有更高的抗菌效果与用药安全性,临床应用价值高。
- 张家冰张文宇
- 关键词：药物联合应用阿奇霉素Β-内酰胺类抗菌药物
- 基于帕累托图的门急诊β-内酰胺类抗菌药物不合理用药分析被引量：2
- 2024年
- 目的 通过分析医院门急诊β-内酰胺类抗菌药物不合理用药情况,探讨不合理用药的主要发生因素,制定改进措施,为临床合理用药提供参考。方法 抽取2021年1月—2023年7月北京市昌平区中西医结合医院门急诊β-内酰胺类不合理处方,利用Execl软件整理数据,将不合理问题类型和涉及感染部位进行帕累托图分析。结果 β-内酰胺类不合理处方共723张,占总抗菌药物不合理处方的43.69%(723/1 655),不合理问题共742例次。不合理问题涉及药品中,三代头孢菌素占比最多,为69.54%;其次为酶抑制剂复方制剂,占比16.85%。适应证不适宜(50.81%)、遴选药品不适宜(25.74%),累计构成比在0~80%,为主要因素;用法用量不适宜(21.97%)、联合用药不适宜(0.81%)、给药途径不适宜(0.40%)、重复用药(0.27%),累计构成比在80%~100%,分别为次要因素和一般因素。皮肤软组织(35.96%)、下呼吸道(17.70%)、上呼吸道(16.60%)、皮肤软组织感染的预防用药(6.64%),累计构成比0~80%,为主要因素;消化系统(6.22%)、泌尿生殖系统(5.26%)累计构成比在80%~90%,为次要因素;盆腹腔、耳鼻喉、眼科口腔、骨关节等累计构成比在90%~100%,为一般因素。结论 医师要结合当地细菌耐药趋势、患者个体化因素、药代动力学及联合用药等信息选择合适治疗方案。药师应通过综合分析评价,为临床提供重要用药信息参考和药物警戒信息,引导医师规范使用抗菌药物、优化治疗方案。
- 刘立丽张雪莹
- 关键词：Β-内酰胺类抗菌药物不合理用药
- β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗慢阻肺并发肺部感染的临床疗效
- 2024年
- 探索研究β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗对慢阻肺(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并存在肺部感染的临床治疗效果。方法 择取张家口市肺科医院一年内(即2022.01至2023.01)收治的COPD并发肺部感染患者(n=92例),分为(双盲法)对照组(n=45例)、观察组(n=45例),分别实施胸腺肽治疗、β-内酰胺类抗菌药物与胸腺肽联合治疗,观察、研究临床疗效。结果 与对照组(胸腺肽治疗)相比,观察组(β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗)血气指标、肺功能指标杆菌更优,且肺总量表达水平、不良情况发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 在COPD并发肺部感染患者治疗中采取β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽方案,能明显改善其血气指标、肺功能,保障临床治疗的安全性与有效性,值得推荐。
- 于祯
- 关键词：慢阻肺肺部感染Β-内酰胺类抗菌药物胸腺肽
- β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗慢阻肺并发肺部感染的临床疗效
- 2024年
- 分析β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗慢阻肺并发肺部感染的临床疗效。方法 选择我院2021年11月至2023年11月慢阻肺并发肺部感染患者共178例,随机分为两组比对,对照组以β-内酰胺类抗菌药物治疗,观察组以β-内酰胺类抗菌药物加胸腺肽。比较两组治疗前后患者肺部炎症指标监测结果、肺功能指标、免疫功能指标、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患者肺部炎症指标监测结果、肺功能指标、免疫功能指标优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽对于慢阻肺并发肺部感染的治疗效果确切,值得推广。
- 益西旺姆
- 关键词：Β-内酰胺类抗菌药物胸腺肽临床疗效
