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α-甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 在原发性乳房外Paget病中的表达 被引量：4 2010年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 （alpha-methylacyl-CoA racemase,A MA CR）是新近发现的诊断前列腺癌较为特异的免疫组化标记物,近来发现其在膀胱癌、结肠癌等肿瘤中也有表达.Mayes等研究发现21例乳房外Paget病（EMPD）中A MA CR的表达率高达71%,EMPD分为原发性和继发性两大类,为进一步明确A MA CR在EMPD中较高的表达率是否是因为继发前列腺癌、膀胱癌和结肠癌等肿瘤,A MA CR是否有望成为新的用于鉴别原发性和继发性EMPD的免疫组化标记物,我们观察30例原发性EMPD中A MA CR的表达情况,并分析其意义.关键词：Α-甲酰基辅酶A消旋酶 乳房外PAGET病 原发性 免疫组化标记物 AMACR 继发性 α-甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 和雄激素受体在前列腺癌中的表达及其意义 被引量：1 2009年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 （A MA CR）和雄激素受体（A R）在前列腺癌中表达的临床病理学意义，并对中日两组前列腺癌患者进行对比分析。方法采用组织病理学方法对113例前列腺癌进行复查并对其中101例腺泡癌进行分级，免疫组织化学方法观察103例前列腺腺泡癌A MA CR和A R的表达情况。肿瘤细胞胞质中出现棕黄色细颗粒为A MA CR阳性，细胞核中出现棕黄色颗粒为A R染色阳性。结果中国人组83例中腺泡癌73例，尿路上皮癌4例，神经内分泌癌6例。除2例因组织太少不宜分级外，71例腺泡癌中Gleason评分小于7分3例；7分10例；大于7分58例。日本人组30例前列腺癌均为前列腺腺泡癌。Gleason评分小于7分16例，7分12例，8分2例。中国人组73例中A MA CR阳性表达率为63．01％（46／73），日本人组为96．67％（29／30），中习两组的表达水平差异有统计学意义（x^2=12．160，P〈0．01）。中国人前列腺癌三组评分与A MA CR阳性表达率差异无统计学意义（x^2=2．035，P〉0．05）。中日两组前列腺癌组织中A R的阳性表达率分别为39．73％（29／73）和80．00％（24／30），两组阳性表达率差异有统计学意义（矿=13．807，P〈0．01）。中国人前列腺癌三组评分与A R阳性表达率差异无统计学意义（x^2=2．079，P〉0．05）。结论A MA CR、A R的表达可对前列腺癌的诊断与鉴别诊断提供参考，也是患者预后判定的依据之一；中、日两国前列腺癌的生物学行为存在着差异，中国人组分化差、恶性程度高、预后不良。关键词：前列腺癌 雄激素受体 免疫组织化学 预后 α-甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 在前列腺腺癌诊断中的作用 2008年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 (α-methylacy-CoA racemase,P504s)在前列腺腺癌诊断中的临床价值。方法用EnVision二步法免疫组织化学方法检测并观察57例前列腺腺癌标本及399例良性增生前列腺组织中P504s、前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA )的表达。结果57例前列腺腺癌标本均有PSA 的阳性表达(++^+++),54例可检测到P504s阳性表达,多表现为癌细胞弥漫性胞质内阳性着色较深的颗粒状物(++^+++),P504s染色阳性率为94.7%(54/57),其中弥漫阳性率(+++)为54.4%(31/57),3例阴性表达P504s(5.3%)。99.5%(397/399)的良性增生前列腺组织未见P504s阳性表达,仅有2例可观察到P504s弱阳性表达(+)。P504s在前列腺腺癌和良性增生前列腺组织中的表达差异有显著性(P<0.001)。P504s的表达程度与标本的获取手术方式及Gleason分级的关系差异无显著性(P>0.05)。结论P504s在前列腺腺癌的诊断和鉴别诊断中有重要参考价值,具有较佳的敏感性(94.7%)和特异性(99.5%)。关键词：前列腺肿瘤 免疫组织化学 前列腺活检组织α-甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 检测的临床意义 2007年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 （P5045）检测的应用价值。方法对170例超声引导下经会阴前列腺穿刺组织进行相关病理检测，诊断为前列腺癌65例（38．2％）、良性前列腺增生（BPH）97例（57．1％）、前列腺上皮内瘤（PIN）5例（2．9％）、不典型小腺体增生（A SA P）3例（1．8％）。传统6针穿刺法获得的40例前列腺组织中8例（20．0％）病理诊断为前列腺癌。免疫组织化学法检测其P504S表达情况。结果超声引导下经会阴穿刺组65例前列腺癌组织P504S阳性表达率为100．0％，其中弥漫阳性（≥＋＋＋）表达者64例（98．5％）；97例BPH组织中P504S表达（＋）者16例（16．5％），（＋＋）者1例（1．0％），阴性者80例（82．5％）；5例PIN和3例A SA P组织中P504S均为阴性表达。经直肠6针穿刺的8例前列腺癌组织标本P504S染色均呈弥漫阳性。超声引导下经会阴穿刺组和传统6针穿刺组中前列腺癌检出率差异有统计学意义（P〈0．05），但2组前列腺癌组织中P504S阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论P504S可作为前列腺癌的肿瘤标记物，在前列腺穿刺活检组织病理诊断中有一定辅助诊断价值。关键词：Α-甲酰基辅酶A消旋酶 前列腺肿瘤 免疫组织化学 α-甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 诊断前列腺癌的敏感性和特异性研究 被引量：3 2007年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 （A MA CR，P504S）在前列腺癌鉴别诊断中的广泛应用，其问题也逐渐显现。我们采用A MA CR／34βE12／p63双重免疫组织化学染色技术对A MA CR的非特异性表达以及治疗后和各种特殊类型前列腺癌的表达作了较系统的研究。关键词：前列腺癌 消旋酶 免疫组织化学染色技术 敏感性 AMACR α-甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 在前列腺腺癌中的表达 被引量：2 2007年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 (α-methylacy-CoA racemase,P504s)在前列腺腺癌中的表达。方法用EnVision二步法免疫组织化学方法检测并观察57例前列腺腺癌标本及399例良性增生前列腺组织中P504s、前列腺特异抗原(PSA )的表达。结果57例前列腺腺癌标本均有PSA 的阳性表达(++～+++),54例可检测到P504s阳性表达,癌细胞胞质内可见阳性着色较深的颗粒状物,P504s染色阳性率为94.7%(54/57),其中弥漫阳性率(+++)为54.4%(31/57),3例阴性表达P504s(5.3%)。99.5%(397/399)的良性增生前列腺组织未见P504s阳性表达,P504s在前列腺腺癌和良性增生前列腺组织中的表达差异有统计学意义(X^2=413.10,P<0.01)。P504s的表达程度与标本的获取手术方式及Gleason分级的关系无统计学意义(X^2=29.44,P>0.05)。结论P504s的表达可作为判断前列腺腺癌的参考指标,具有较佳的敏感性(94.7%)和特异性(99.5%)。关键词：前列腺肿瘤 免疫组织化学 诊断前列腺癌的一种新的标记物——α-甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 被引量：11 2004年 关键词：前列腺癌 辅酶A 标记物 良性病变 腺体 α-甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 在前列腺腺癌诊断和鉴别诊断中的作用 被引量：37 2004年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 (α methylacyl CoA racemase ,P5 0 4S)在前列腺腺癌的诊断和鉴别诊断中的价值。方法 对前列腺腺癌及其需要鉴别的病变 :前列腺上皮内瘤变、不典型腺瘤样增生、不典型小腺泡增生以及正常前列腺组织 (包括萎缩的腺体 )和良性增生进行光镜观察 ,用EnVision二步法免疫组织化学方法检测P5 0 4S、细胞角蛋白 (CK) 34βE12、p6 3在各类病变组织中的表达情况。根据P5 0 4S阳性表达部位区分其表达形式为 :胞质型、腔缘型、顶端胞质型及胞膜型。结果 78例前列腺腺癌中 ,91% (71/ 78)阳性表达P5 0 4S ,多表现为癌细胞弥漫性胞质内阳性着色较深的颗粒状物 ,少数为腺腔内缘或顶端胞质内及膜表达 ,9% (7/ 78)阴性表达P5 0 4S者均为亮细胞型 ;前列腺上皮内瘤变 (9例 ) ,不典型腺瘤样增生 (6例 )以及不典型小腺泡增生 (2例 )中均见P5 0 4S不同程度的表达 ;96 % (6 5 / 6 8)的正常及良性增生前列腺组织未见P5 0 4S阳性表达 ;增生的基底细胞也未见P5 0 4S阳性表达。结论 P5 0 4S的免疫组织化学染色对判断前列腺腺癌具有重要参考价值 ,若与CK34βE12或 p6关键词：前列腺腺癌 阳性表达 良性增生 前列腺上皮内瘤 目的观 A MA CR、p63及Ki-67三联免疫组化检测在前列腺癌病理诊断中的应用价值及临床意义2025年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 (A MA CR)、p63及Ki-67三联免疫组化检测在前列腺癌病理诊断中的价值和意义。方法选择启东市中医院2022年6月—2023年8月收集的156块前列腺穿刺活检石蜡存档样本作为研究材料,采用免疫组织化学法检测48例前列腺癌、32例高级别前列腺上皮内瘤变、26例低级别前列腺上皮内瘤变和50例前列腺增生穿刺样本中的A MA CR、p63和Ki-67表达情况。分析A MA CR、p63和Ki-67表达与前列腺癌患者临床和病理特征间的相关性及其诊断前列腺癌的效能。结果不同组样本中A MA CR、p63和Ki-67阳性表达率比较差异有统计学意义(均P<0.05),前列腺癌组穿刺样本中A MA CR阳性表达率为100%,其中高表达率为81.25%,显著高于其他三组;p63阴性表达率为97.92%,显著高于其他三组;Ki-67阳性表达率为81.25%,高表达率为54.17%,显著高于其他三组。A MA CR表达与前列腺癌患者肿瘤长径、TNM分期、分化程度和Gleason评分有关,肿瘤长径≥1.5 cm、Ⅱ~Ⅲ期、中高度分化、Gleason评分8~10分的患者A MA CR高表达率分别显著高于肿瘤长径<1.5 cm、Ⅰ期、低分化、Gleason评分2~7分的患者(均P<0.05)。Ki-67表达与前列腺癌患者肿瘤长径、分化程度、淋巴结转移和Gleason评分有关,肿瘤长径≥1.5 cm、中高度分化、有淋巴结转移、Gleason评分8~10分的患者Ki-67高表达率分别显著高于肿瘤长径<1.5 cm、低分化、无淋巴结转移、Gleason评分2~7分的患者(均P<0.05)。p63表达与前列腺癌患者临床和病理特征无关(均P>0.05)。A MA CR阳性/p63阴性/Ki-67阳性联合诊断前列腺癌的灵敏度和阴性预测值均为100.00%,特异度为81.82%。结论前列腺穿刺样本中A MA CR、p63和Ki-67能够作为前列腺癌诊断或排除的良好生物标志物,联合检测能够提高前列腺癌诊断的准确性。关键词：Α-甲酰基辅酶A消旋酶 P63蛋白 KI-67抗原 健脾祛瘀解毒方治疗慢性胃炎伴胃黏膜低级别上皮内瘤变的临床研究 被引量：4 2022年 甲酰基 辅酶 A 消旋 酶 (P504s)蛋白;并进行疗效及安全性评价。结果 (1)治疗后,两组患者胃镜下黏膜征象(黏膜充血、水肿、糜烂、黏膜白相、颗粒增生、血管透见、胆汁反流)评分均降低(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。(2)治疗后,两组患者萎缩、肠化生、炎症和异型增生评分均降低(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,两组患者主要症状(胃脘胀满、胃痛、食少纳呆、早饱)评分和中医症状总分均降低(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,观察组HER2表达减轻(P<0.05),且观察组轻于对照组(P<0.05);治疗后,两组Ki67表达均减少(P<0.05),且观察组少于对照组(P<0.05),治疗后,两组Ki67阳性率均降低(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组P53和P504s表达减少(P<0.05),且观察组少于对照组(P<0.05),观察组P53和P504s蛋白阳性率均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。(5)观察组临床疗效总有效率为94.23%(49/52),高于对照组的79.25%(42/53)(χ^(2)=5.101,P<0.05)。(6)治疗期间没有发现服用健脾祛瘀解毒胶囊相关的不良反应。结论 健脾祛瘀解毒方治疗慢性胃炎伴LGIN可抑制胃黏膜癌前病变进展,减轻临床症状和胃镜下黏膜征象,可逆转萎缩、肠化�关键词：人表皮生长因子受体2 Α-甲酰基辅酶A消旋酶
